聚酰胺树脂组合物、以及使用其的旋转成型用聚酰胺树脂组合物和旋转成型品制造技术

本发明专利技术提供：低温耐冲击性和表面性优异的聚酰胺树脂组合物、以及使用其的旋转成型用聚酰胺树脂组合物和旋转成型品。本发明专利技术的聚酰胺树脂组合物包含：依据JIS K6920，在96重量％硫酸、聚合物浓度1重量％、25℃的条件下测得的相对粘度ηr低于2.60的脂肪族聚酰胺a重量份；依据ASTM D1505测得的密度为0.895g/cm

Polyamide resin composition, and polyamide resin composition and rotary products for rotary forming using it

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】聚酰胺树脂组合物、以及使用其的旋转成型用聚酰胺树脂组合物和旋转成型品
本专利技术涉及适合于旋转成型的聚酰胺树脂组合物。
技术介绍
旋转成型由于能以低成本成型为多品种少批次制品，因此，近年来备受关注。所使用的材料基本为聚乙烯，作为其理由，可以举出：聚乙烯具有对热劣化的稳定性、流动性、和粉碎的容易性等优异的特性。另一方面，对于高压气体容器等用于贮藏高压气体的中空成型品用途的旋转成型材料，为了防止填充气体向容器外的流出，要求高的阻气性，但依靠单独的聚乙烯无法充分满足该要求。基于这样的背景，作为高压气体容器、燃料罐用途的旋转成型材料，关于阻气性优异的聚酰胺树脂的研究盛行。然而，高压气体容器、燃料罐用途中，还要求低温下的耐冲击性。因此，至此研究了在聚酰胺树脂中配混耐冲击改良剂的方案。专利文献1中记载了一种聚合物组合物，其包含：聚酰胺A的羧基末端基团浓度相对于氨基末端基团浓度之比为1以上的聚酰胺A、相对于聚合物组合物的总量为0.001～1重量％的量的微粉滑石、相对于前述聚合物组合物的总量至少为1.0重量％的量的耐冲击性改良剂。专利文献2中记载了一种聚酰胺树脂组合物，其包含：聚酰胺50～99质量％、和满足特定的条件的酸改性聚烯烃1～50质量％。现有技术文献专利文献专利文献1：日本特表2013-532748号公报专利文献2：国际公开第2017/094720号
技术实现思路
专利技术要解决的问题然而，如专利文献1那样，在聚酰胺树脂中配混耐冲击改良剂时，由两者的化学反应得到的聚酰胺树脂组合物的粘度会急剧升高。在将这样的聚酰胺树脂组合物进行旋转成型而得到的旋转成型品的表面容易残留颗粒形状物等表面性差，不适于旋转成型用途。专利文献2中，通过使用粘度较低者作为酸改性聚烯烃，从而改善流动性，但存在特别是低温下的耐冲击性会降低的问题。因此，本专利技术的目的在于，提供：低温耐冲击性和表面性优异的聚酰胺树脂组合物、以及使用其的旋转成型用聚酰胺树脂组合物和旋转成型品。用于解决问题的方案本专利技术为聚酰胺树脂组合物、以及使用其的旋转成型用聚酰胺树脂组合物和旋转成型品，所述聚酰胺树脂组合物包含：(A)成分：依据JISK6920，在96重量％硫酸、聚合物浓度1重量％、25℃的条件下测得的相对粘度ηr低于2.60的脂肪族聚酰胺a重量份；(B)成分：依据ASTMD1505测得的密度为0.895g/cm3以下的改性聚烯烃b重量份；和，(C)成分：在190℃、2.16kg的载荷下测得的MFR值为3.0～30g/10分钟的未改性聚烯烃c重量份，且满足下述式：50≤c/(b+c)×100≤7010≤(b+c)/(a+b+c)×100≤40。专利技术的效果根据本专利技术，可以提供：低温耐冲击性和表面性优异的聚酰胺树脂组合物、以及使用其的旋转成型用聚酰胺树脂组合物和旋转成型品。具体实施方式＜(A)成分：脂肪族聚酰胺＞本专利技术中使用的脂肪族聚酰胺在主链中具有酰胺键(-CONH-)，且通过将脂肪族聚酰胺结构单元即内酰胺、氨基羧酸、或脂肪族二胺和脂肪族二羧酸作为原料，利用熔融聚合、溶液聚合、固相聚合等公知的方法进行聚合或共聚，从而可以得到。作为内酰胺，可以举出己内酰胺、庚内酰胺、十一烷内酰胺、十二烷内酰胺、α-吡咯烷酮、α-哌啶酮等。作为氨基羧酸，可以举出6-氨基己酸、7-氨基庚酸、9-氨基壬酸、11-氨基十一烷酸、12-氨基十二烷酸等。这些可以使用1种或2种以上。作为脂肪族二胺，可以举出1,2-乙二胺、1,3-丙二胺、1,4-丁二胺、1,5-戊二胺、1,6-己二胺、1,7-庚二胺、1,8-辛二胺、1,9-壬二胺、1,10-癸二胺、1,11-十一烷二胺、1,12-十二烷二胺、1,13-十三烷二胺、1,14-十四烷二胺、1,15-十五烷二胺、1,16-十六烷二胺、1,17-十七烷二胺、1,18-十八烷二胺、1,19-十九烷二胺、1,20-二十烷二胺、2-甲基-1,5-戊二胺、3-甲基-1,5-戊二胺、2-甲基-1,8-辛二胺、2,2,4-三甲基-1,6-己二胺、2,4,4-三甲基-1,6-己二胺、5-甲基-1,9-壬二胺等。这些可以使用1种或2种以上。作为脂肪族二羧酸，可以举出草酸、丙二酸、琥珀酸、戊二酸、己二酸、庚二酸、辛二酸、壬二酸、癸二酸、十一烷二酸、十二烷二酸、十三烷二酸、十四烷二酸、十五烷二酸、十六烷二酸、十八烷二酸、二十烷二酸等。这些可以使用1种或2种以上。作为脂肪族聚酰胺，可以举出聚己内酰胺(聚酰胺6)、聚十一烷酰胺(聚酰胺11)、聚十二烷酰胺(聚酰胺12)、聚己二酰乙二胺(聚酰胺26)、聚琥珀酰丁二胺(聚酰胺44)、聚戊二酰丁二胺(聚酰胺45)、聚己二酰丁二胺(聚酰胺46)、聚辛二酰丁二胺(聚酰胺48)、聚壬二酰丁二胺(聚酰胺49)、聚癸二酰丁二胺(聚酰胺410)、聚十二酰丁二胺(聚酰胺412)、聚琥珀酰戊二胺(聚酰胺54)、聚戊二酰戊二胺(聚酰胺55)、聚己二酰戊二胺(聚酰胺56)、聚辛二酰戊二胺(聚酰胺58)、聚壬二酰戊二胺(聚酰胺59)、聚癸二酰戊二胺(聚酰胺510)、聚十二酰戊二胺(聚酰胺512)、聚琥珀酰己二胺(聚酰胺64)、聚戊二酰己二胺(聚酰胺65)、聚己二酰己二胺(聚酰胺66)、聚辛二酰己二胺(聚酰胺68)、聚壬二酰己二胺(聚酰胺69)、聚癸二酰己二胺(聚酰胺610)、聚十二酰己二胺(聚酰胺612)、聚十四酰己二胺(聚酰胺614)、聚十六酰己二胺(聚酰胺616)、聚十八酰己二胺(聚酰胺618)、聚己二酰壬二胺(聚酰胺96)、聚辛二酰壬二胺(聚酰胺98)、聚壬二酰壬二胺(聚酰胺99)、聚癸二酰壬二胺(聚酰胺910)、聚十二酰壬二胺(聚酰胺912)、聚己二酰癸二胺(聚酰胺106)、聚辛二酰癸二胺(聚酰胺108)、聚壬二酰癸二胺(聚酰胺109)、聚癸二酰癸二胺(聚酰胺1010)、聚十二酰癸二胺(聚酰胺1012)、聚己二酰十二胺(聚酰胺126)、聚辛二酰十二胺(聚酰胺128)、聚壬二酰十二胺(聚酰胺129)、聚癸二酰十二胺(聚酰胺1210)、聚十二酰十二胺(聚酰胺1212)等均聚物、使用多种形成它们的原料单体而得到的共聚物等。其中，从成型时的热稳定性、成型加工性的观点出发，优选形成聚酰胺6(均聚物)或聚酰胺6的原料单体与其他原料单体的共聚物，更优选聚酰胺6。作为脂肪族聚酰胺的制造装置，可以举出间歇式反应釜、一槽式或多槽式的连续反应装置、管状连续反应装置、单螺杆型混炼挤出机、双螺杆型混炼挤出机等混炼反应挤出机等公知的聚酰胺制造装置。作为聚合方法，可以使用熔融聚合、溶液聚合、固相聚合等公知的方法，重复常压、减压、加压操作而进行聚合。这些聚合方法可以单独使用或者适宜组合而使用。脂肪族聚酰胺可以如下制造：在胺类的存在下，利用熔融聚合、溶液聚合、固相聚合等公知的方法，使前述聚酰胺原料进行聚合、或共聚，从而制造。或者，可以通过在聚合后在胺类的存在下进行熔融混炼而制造。如此，胺类可以在聚合时的任意本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种聚酰胺树脂组合物，其包含：/n(A)成分：依据JIS K6920，在96重量％硫酸、聚合物浓度1重量％、25℃的条件下测得的相对粘度ηr低于2.60的脂肪族聚酰胺a重量份；/n(B)成分：依据ASTM D1505测得的密度为0.895g/cm

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】20170912 JP 2017-175203;20180129 JP 2018-0128511.一种聚酰胺树脂组合物，其包含：
(A)成分：依据JISK6920，在96重量％硫酸、聚合物浓度1重量％、25℃的条件下测得的相对粘度ηr低于2.60的脂肪族聚酰胺a重量份；
(B)成分：依据ASTMD1505测得的密度为0.895g/cm3以下的改性聚烯烃b重量份；和，
(C)成分：在190℃、2.16kg的载荷下测得的MFR值为3.0～30g/10分钟的未改性聚烯烃c重量份，
且满足下述式：
50≤c/(b+c)×100≤70
10≤(b+c)/(a+...

【专利技术属性】
技术研发人员：三木佑也，广木铁郎，马场政义，
申请(专利权)人：宇部兴产株式会社，
类型：发明
国别省市：日本;JP