【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】多环化合物及包含其的有机发光器件
本申请主张基于2017年11月6日向韩国专利局提交的韩国专利申请第10-2017-0146798号的优先权，其内容全部包含在本说明书中。本说明书涉及化合物及包含其的有机发光器件。
技术介绍
本说明书中有机发光器件是指利用有机半导体物质的发光器件，需要电极与有机半导体物质之间的空穴和/或电子的交换。根据工作原理，有机发光器件可以大致分为如下两种。第一种是通过从外部的光源流入到器件的光子在有机物层形成激子(exiton)，该激子被分离成电子和空穴，该电子和空穴分别被传递至不同的电极而作为电流源(电压源)而使用的形态的发光器件。第二种是对2个以上的电极施加电压或电流而向与电极形成界面的有机半导体物质层注入空穴和/或电子，通过被注入的电子和空穴而工作的形态的发光器件。通常情况下，有机发光现象是指利用有机物质将电能转换为光能的现象。利用有机发光现象的有机发光器件通常具有包含阳极和阴极以及位于它们之间的有机物层的结构。在这里，为了提高有机发光器件的效率和稳定性，上述有机物层大多情况下由分...
【技术保护点】
1.一种由下述化学式1表示的化合物：/n化学式1/n
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】20171106 KR 10-2017-01467981.一种由下述化学式1表示的化合物：
化学式1
所述化学式1中，
A1为取代或未取代的芳香族烃环、或者取代或未取代的芳香族杂环，
W为O、S、Se、NRa、PRb、C＝O、CRcRd、SiReRf或P(＝O)Rg，
X1为N或CR11，X2为N或CR12，X3为N或CR13，
其中，X2为N时，X3为CR13；X3为N时，X2为CR12，
Ra至Rg、R11至R13、Ar1和Ar2彼此相同或不同，各自独立地为氢、氘、卤素基团、氰基、烷基甲硅烷基、芳基甲硅烷基、硼基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的烷基胺基、取代或未取代的芳基胺基、取代或未取代的杂芳基胺基、取代或未取代的烷氧基芳基、取代或未取代的芳基、或者取代或未取代的杂芳基，或者与相邻的基团彼此结合而形成取代或未取代的环，
R1和R2与下述化学式2的虚线部连接而形成环，
R3和R12、或者R3和R13与下述化学式2的虚线部连接而形成环，
化学式2
所述化学式2中，
Y为O、S、Se、NR21、PR22、C＝O、CR23R24、SiR25R26或P(＝O)R27，
R21至R27彼此相同或不同，各自独立地为氢、氘、卤素基团、氰基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的芳基、或者取代或未取代的杂芳基，或者与相邻的基团彼此结合而形成取代或未取代的环，
A2为取代或未取代的芳香族烃环、或者取代或未取代的芳香族杂环。
2.根据权利要求1所述的化合物，其中，由所述化学式1表示的化合物由下述化学式1-1或化学式1-2表示：
化学式1-1
化学式1-2
所述化学式1-1和化学式1-2中，
W、X1、R1、R2、A1、Ar1和Ar2与所述化学式1中的定义相同，
X21和X31彼此相同或不同，各自独立地为N或CR41，
R41为氢、氘、卤素基团、氰基、烷基甲硅烷基、芳基甲硅烷基、硼基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的烷基胺基、取代或未取代的芳基胺基、取代或未取代的杂芳基胺基、取代或未取代的烷氧基芳基、取代或未取代的芳基、或者取代或未取代的杂芳基，或者与相邻的基团彼此结合而形成取代或未取代的环，
R3和R4、以及R3和R5与所述化学式2的虚线部连接而形成环。
3.根据权利要求1所述的化合物，其中，由所述化学式1表示的化合物由下述化学式2-1至化学式2-7中的任一个表示：
化学式2-1
化学式2-2
化学式2-3
化学式2-4
化学式2-5
化学式2-6
化学式2-7
所述化学式2-1至化学式2-7中，
W、X1、X2、X3、A1、Ar1和Ar2与所述化学式1中的定义相同，
Y1至Y14彼此相同或不同，各自独立地与所述化学式2中的Y的定义相同，
A21至A34彼此相同或不同，各自独立地与所述化学式2中的A2的定义相同。
4.根据权利要求1所述的化合物，其中，所述Ar1和Ar2彼此相同或不同，各自独立地为取代或未取代的碳原子数6至60的芳基、取代或未取代的碳原子数2至60的杂芳基。
5.根据权利要求1所述的化合物，其中，由所述化学式1表示的化合物由下述结构中的任一个...
【专利技术属性】
技术研发人员：具己洞，琴水井，尹正民，金公谦，李七源，
申请(专利权)人：株式会社LG化学，檀国大学天安校区产学合作团，
类型：发明
国别省市：韩国;KR
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