【技术实现步骤摘要】
一种血清总铁结合力检测试剂盒及其配制方法和检测方法
本专利技术属于临床体外检测试剂
，尤其涉及一种血清总铁结合力检测试剂盒及其配制方法和检测方法。
技术介绍
铁是人体最丰富的必须微量元素之一，是合成红细胞中血红蛋白的主要原料，广泛参与人体内的代谢过程。存在于正常成人体内的铁平均3-4.5g左右，全身所有的铁约70％存在于血红蛋白中少量存在于肌红蛋白中，而各种酶和血浆中运输状态的铁，仅占全身铁的极小部分，缺铁或含铁过多都会引发各种疾病。转铁蛋白又名运铁蛋白是血浆中主要的含铁蛋白质，负责运载由消化管吸收的铁和由红细胞降解释放的铁，供成熟红细胞的生成。血清中只有三分之一的转铁蛋白与铁结合，其余三分之二未结合，转铁蛋白这种潜在的结合铁的能力称为不饱和铁结合力UIBC(UnsaturatedIronBindingCapacity)，血清转铁蛋白可结合全部铁的能力称为血清总铁结合力TIBC(TotalIronBindingCapacity)，等于血清铁与不饱和铁结合力之和。总铁结合力是指血清(浆)中转铁蛋白全部与铁结合后铁的总量，...
【技术保护点】
1.一种血清总铁结合力检测试剂盒，其特征在于包括四个独立的试剂R1、R2、R3和R4，其中：/n试剂R1的组成及各组分的含量为：/n
【技术特征摘要】
1.一种血清总铁结合力检测试剂盒，其特征在于包括四个独立的试剂R1、R2、R3和R4，其中：
试剂R1的组成及各组分的含量为：
试剂R2的组成及各组分的含量为：
试剂R3的组成及各组分的含量为：
试剂R4的组成及各组分的含量为：
2.根据权利要求1所述的血清总铁结合力检测试剂盒，其特征在于试剂R1的pH为8-10，试剂R2的pH为5-7，试剂R3的PH为8-10，试剂R4的PH为5-7；
优选地，试剂R1与试剂R2的体积比为2～6:1，试剂R3与试剂R4的体积比为2～6:1，进一步优选地，试剂R1与试剂R2最佳体积比为5:1，试剂R3与试剂R4最佳体积比为5:1。
3.根据权利要求2所述的血清总铁结合力检测试剂盒，其特征在于试剂R1的缓冲液为氢氧化钠和甘氨酸组成的缓冲液或Tris缓冲液，试剂R2的缓冲液为乙酸缓冲液或柠檬酸缓冲液，试剂R3的缓冲液为碳酸氢钠和三羟甲基氨基甲烷组成的缓冲液，或为碳酸钠和碳酸氢钠组成的缓冲液，试剂R4的缓冲液为乙酸缓冲液或柠檬酸缓冲液；
优选地，试剂R1和试剂R3的表面活性剂为曲拉通系列或吐温系列的一种或多种；
优选地，试剂R2所用的螯合剂为乙二胺四乙酸二钠或EGTA；
优选地，试剂R2和试剂R4所用的稳定剂选自聚蔗糖系列，BSA，PEG系列中的一种或多种；
优选地，试剂R3、试剂R4中的抗干扰剂选自硫脲、氨基硫脲、N,N-二甲基硫脲和异硫脲中的一种或多种。
4.根据权利要求3所述的血清总铁结合力检测试剂盒，其特征在于试剂R1的缓冲液组分为氢氧化钠3-4g/L，甘氨酸6-8g/L；试剂R3的缓冲液组分为碳酸氢钠12-13g/L，三羟甲基氨基甲烷或碳酸钠36-37g/L。
5.一种血清总铁结合力检测试剂盒的配制方法，其特征在于包括以下步骤：先用纯化水分别配制试剂R1、R2、R3、R4的缓冲液，再按照试剂R1、R2、R3、R4中各组分的含量添加其他物质，混合均匀后用HCL或者NaOH调节其PH，使得试剂R1的pH为8-10，试剂R2的pH为5-7，试剂R3的PH为8-10，试剂R4的PH为5-7，得到所需总铁结合力的检测试剂盒。
6.根据权利要求5所述的配制方法，其特征在于试剂R1的配制包括如下步骤：
按照试剂R1的含量将缓冲液组分溶于纯化水，搅拌均匀，配制得R1缓冲液，再按照试剂R1其他...
【专利技术属性】
技术研发人员：陈逸桐，戴俊，靳峰，刘宏婧，吴凯杰，李园园，王晖，郑丽丽，
申请(专利权)人：天津中成佳益生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：天津;12
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