一种缩醛或缩酮化合物的制备方法技术

技术编号:23783225 阅读:47 留言:0更新日期:2020-04-14 22:27
本发明专利技术公开了一种缩醛或缩酮化合物的制备方法,该制备方法包含:将醛或酮、醇和催化剂于60℃下振荡,待反应结束后进行后处理,得到缩醛化合物;其中,所述催化剂包含:α‑糜蛋白酶;所述醛或酮具有如化合物A所示的结构,R

A preparation method of acetals or ketals

【技术实现步骤摘要】
一种缩醛或缩酮化合物的制备方法
本专利技术属于有机合成领域,具体涉及一种缩醛或缩酮化合物的制备方法。
技术介绍
羰基是当代有机合成中最重要的官能团之一。羰基的不同反应活性使得它可以很容易地转变成其他各种官能团,包括亚胺、醇、烯烃等。羰基化合物也是合成复杂药物和生物活性分子的关键组成部分。通过缩醛的形成来保护羰基化合物(如醛和酮)已经成为多步合成的常用和强有力的工具。因此,许多人致力于保护羰基化合物。然而,由于缩醛的形成和水解处于平衡状态,典型的缩醛化过程总是需要使用腐蚀性的酸性催化剂、反应时间长、反应条件苛刻或需要使用对环境不利的溶剂。因此,开发一种温和的、具有化学选择性的、经济有效的缩醛化方案是非常必要的。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种缩醛或缩酮化合物的制备方法,该方法解决了现有缩醛或缩酮合成条件苛刻的问题,通过α-糜蛋白酶催化,反应条件温和,操作过程简单,成本低廉且绿色环保,具有推广的应用价值。为了达到上述目的,本专利技术提供了一种缩醛或缩酮化合物的制备方法,该方法的合成路线为:...

【技术保护点】
1.一种缩醛或缩酮化合物的制备方法,其特征在于,该方法的合成路线为:/n

【技术特征摘要】
1.一种缩醛或缩酮化合物的制备方法,其特征在于,该方法的合成路线为:



将醛或酮、醇和催化剂于60℃下振荡,待反应结束后进行后处理,得到缩醛化合物;其中,所述催化剂包含:α-糜蛋白酶;
所述醛或酮具有如化合物A所示的结构,R1、R2各自独立地选自芳基、H或烷基;
所述醇具有如化合物B所示的结构,R3选自饱和烷烃。


2.根据权利要求1所述的缩醛或缩酮化合物的制备方法,其特征在于,所述R1选自无取代苯基、取代苯基、无取代萘基、取代萘基、苯并噻吩,R2为H。


3.根据权利要求1所述的缩醛或缩酮化合物的制备方法,其特征在于,所述酮为乙酰乙酰苯胺或靛红。


4.根据权利要求1所述的缩醛或缩酮化合物的制备方法,其特征在于,所述醇为甲醇、乙醇、乙二醇和正丙醇中任意一种。<...

【专利技术属性】
技术研发人员:乐长高兰金谢宗波陈中胜孟佳杨江楠
申请(专利权)人:东华理工大学
类型:发明
国别省市:江西;36

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