毒品痕量检测试纸条及其制备方法与试剂盒技术

本发明专利技术公开了一种毒品痕量检测试纸条及其制备方法与毒品痕量检测试剂盒。该毒品痕量检测试纸条包括试纸条本体，所述试纸条本体包括基底和设在所述基底上且从所述基底的一端至另一端顺次连接的样品垫、结合垫、检测膜和吸收垫，所述结合垫上设有至少一种毒品的时间分辨荧光微球标记的特异性单克隆抗体，所述检测膜上具有至少一条分别对应于每种毒品的检测线，各个所述检测线包被有相应毒品的合成抗原，所述六种毒品为吗啡、苯丙胺类、氯胺酮、四氢大麻酸、大麻合成素及可卡因中的一种或者几种。该毒品痕量检测试纸条检测速度快、成本低、操作简单。

Drug trace test strip and its preparation and kit

【技术实现步骤摘要】
毒品痕量检测试纸条及其制备方法与试剂盒
本专利技术涉及毒品检测领域，特别是涉及一种毒品痕量检测试纸条及其制备方法与毒品痕量检测试剂盒。
技术介绍
毒品不仅影响吸毒者的健康，更祸害吸毒者的家庭，而家又是社会和国家的基础。为了打击毒品，世界各国加紧力度，投入了大量人力、物力和财力，加强禁毒意识教育和检测毒品科研技术。目前的毒品类型较多，但吸毒者主要集中在吗啡、苯丙胺类、氯胺酮、大麻、可卡因等毒品。目前市场上的毒品检测试纸条主要以检测尿液为主，个别能检测唾液或者毛发，面对复杂的取样环境及人员，存在取样复杂、样本单一、也存在取样量不足，唾液层析过程太慢，灵敏度较低，血液内毒品又容易代谢分解，周期短，普遍的检测试纸条一次能检测的毒品种类少等问题，成本相对较高，操作相对复杂，需要行业内专业人员。
技术实现思路
基于此，有必要提供一种检测速度快、成本低、操作简单的毒品痕量检测试纸条及其制备方法与毒品痕量检测试剂盒。一种毒品痕量检测试纸条，包括试纸条本体，所述试纸条本体包括基底和设在所述基底上且从所述基底的一端至另一端顺次连接的样品垫、结合垫、检测膜和吸收垫，所述结合垫上设有至少一种毒品的时间分辨荧光微球标记的特异性单克隆抗体，所述检测膜上具有至少一条分别对应于每种毒品的检测线，各个所述检测线包被有相应毒品的合成抗原，所述毒品为吗啡、苯丙胺类、氯胺酮、四氢大麻酸、大麻合成素及可卡因中的一种或几种。在其中一个实施例中，所述毒品为吗啡、苯丙胺类、氯胺酮、四氢大麻酸、大麻合成素及可卡因，所述结合垫上设有六种毒品的时间分辨荧光微球标记的特异性单克隆抗体，所述检测膜上具有至少六条分别对应于每种毒品的检测线。在其中一个实施例中，所述检测膜上还设有包被羊抗鼠IgG抗体的质控线，所述质控线位于层析方向的最前端。在其中一个实施例中，所述时间分辨荧光微球内部包埋铕稀土元素。在其中一个实施例中，还包括检测卡套，所述检测卡套具有检测腔以及与所述检测腔连通的加样槽和观察窗，所述试纸条本体设置在所述检测腔内且所述检测膜上的所述检测线均露出于所述观察窗，所述样品垫位于所述加样槽的下方。在其中一个实施例中，每个所述检测卡套内设置有一条所述试纸条本体，该试纸条本体的所述结合垫上设有六种时间分辨荧光微球标记的特异性单克隆抗体，且该试纸条本体的所受检测膜上具有六条所述检测线；或者，每个所述检测卡套内设有至少两条所述试纸条本体，各个所述试纸条本体的所述结合垫上设有至少一种时间分辨荧光微球标记的特异性单克隆抗体，且各个所述试纸条本体的所述检测膜上具有相应的所述检测线，各个所述试纸条本体用于检测的毒品不重复。一种毒品痕量检测试剂盒，包括全生物样本稀释液以及所述的毒品痕量检测试纸条。在其中一个实施例中，所述毒品痕量检测试剂盒可检测样本类型包括：毒品粉末、血液、尿液、唾液和毛发，所述毛发包括头发、阴毛、腿毛和腋毛。在其中一个实施例中，可检测样本与所述全生物样本稀释液的质量比为1：25-300。一种毒品痕量检测试纸条的制备方法，包括如下步骤：将时间分辨荧光微球标记的至少一种毒品的特异性单克隆抗体溶液均匀涂布在结合垫上，干燥；将每种毒品的合成抗原溶液分别划线于所述检测膜上，形成对应于不同毒品的检测线，干燥；所述毒品为吗啡、苯丙胺类、氯胺酮、四氢大麻酸、大麻合成素及可卡因中的一种或几种；将样品垫、结合垫、检测膜和吸收垫从基底的一端至另一端顺次粘附在基底的表面上，形成试纸条本体。在其中一个实施例中，还包括如下步骤：将所述试纸条本体安装在检测卡套的检测腔中，且所述样品垫位于检测卡套的加样槽中，且所述检测线露于所述检测卡套的观察窗。在其中一个实施例中，时间分辨荧光微球标记的至少一种毒品的所述特异性单克隆抗体溶液是通过如下步骤制备得到：将时间分辨荧光微球溶于MES缓冲液中，加入EDC/NHS活化剂活化；活化后洗涤、离心，将收集的时间分辨荧光微球用磷酸盐缓冲液复溶，加入相应毒品的特异性单克隆抗体进行反应；反应完后加入封闭剂进行封闭；洗涤、离心，收集固体再次用磷酸盐缓冲液及封闭剂复溶，超声，使时间分辨荧光微球标记的特异性单克隆抗体均匀分散在磷酸盐缓冲液中。在其中一个实施例中，时间分辨荧光微球与特异性单克隆抗体的质量比为0.5-0.9：0.04；和/或所述封闭剂是牛血清白蛋白，质量浓度为5％-30％；和/或所述特异性单克隆抗体溶液中时间分辨荧光微球标记的特异性单克隆抗体的浓度是0.08mg/mL-0.8mg/mL。在其中一个实施例中，所述合成抗原溶液是将相应的合成抗原使用磷酸盐缓冲液或葡萄糖稀释液稀释至浓度至0.5mg/mL-2mg/mL得到。在其中一个实施例中，还包括如下步骤：在所述检测膜上使用羊抗鼠IgG抗体溶液进行划线，干燥形成质控线，所述羊抗鼠IgG抗体溶液是将羊抗鼠IgG抗体使用磷酸盐缓冲液或葡萄糖稀释液稀释至浓度为0.2mg/mL-1mg/mL得到。在其中一个实施例中，还包括如下步骤：将至少一种毒品的时间分辨荧光微球标记的特异性单克隆抗体溶液均匀涂布至用于制作同一试纸条本体的所述结合垫上，对应地，将至少一种毒品的合成抗原划线至用于制作同一试纸条本体的所述检测膜的不同区域，形成的所述试纸条本体具有至少一种毒品的合成抗原和相应的时间分辨荧光微球标记的特异性单克隆抗体；或者，将六种毒品中的至少一种毒品时间分辨荧光微球标记的特异性单克隆抗体溶液均匀涂布至用于制作同一试纸条本体的所述结合垫上，将对应的毒品的合成抗原划线至用于制作同一试纸条本体的所述检测膜的不同区域，形成的每条所述检测试纸条具有至少一种毒品的合成抗原和相应的时间分辨荧光微球标记的特异性单克隆抗体；将六种毒品中的其余的毒品的合成抗原及对应的时间分辨荧光微球标记的特异性单克隆抗体形成在至少一条试纸条本体上，将各个试纸条本体放入同一检测卡套的所述检测腔中。本专利技术的毒品痕量检测试纸条可以同时检测唾液中的六种常见毒品，极大的提高了毒品检测的方便性，相比传统只能检测1～3种毒品的检测试纸条，检测效率大大提高。本专利技术的毒品痕量检测试纸条使用稳定性较高的时间分辨荧光微球进行标记，相对于传统使用胶体金标记抗体并制作的试剂条，在使用更少的抗体原料的情况下，还能获得更高的灵敏度。通过实验验证，本专利技术的毒品痕量检测试纸条能检测的灵敏度分别是：吗啡为0.1ng/mL、苯丙胺类为0.1ng/mL、氯胺酮为0.1ng/mL、四氢大麻酸为0.1ng/mL、大麻合成素为0.1ng/mL、可卡因为0.1ng/mL，检测灵敏度分别比尿液检测的灵敏度提高约1000倍。本专利技术的毒品痕量检测试纸条的全生物样本稀释液体积为0.5～1mL，将采集样本按1；100的质量比添加进全生物样本稀释液内，除了毛发静置裂解1分钟，其它样本可直接加样到试纸条的样品孔，跑膜5分钟，插入配套使用的荧光分析仪读数10秒，即可同时得到六个毒品项目的检测结果，整个过程只需要5～10分本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种毒品痕量检测试纸条，其特征在于，包括试纸条本体，所述试纸条本体包括基底和设在所述基底上且从所述基底的一端至另一端顺次连接的样品垫、结合垫、检测膜和吸收垫，所述结合垫上设有至少一种毒品的时间分辨荧光微球标记的特异性单克隆抗体，所述检测膜上具有至少一条分别对应于每种毒品的检测线，各个所述检测线包被有相应毒品的合成抗原，所述毒品为吗啡、苯丙胺类、氯胺酮、四氢大麻酸、大麻合成素及可卡因中的一种或几种。/n

【技术特征摘要】
1.一种毒品痕量检测试纸条，其特征在于，包括试纸条本体，所述试纸条本体包括基底和设在所述基底上且从所述基底的一端至另一端顺次连接的样品垫、结合垫、检测膜和吸收垫，所述结合垫上设有至少一种毒品的时间分辨荧光微球标记的特异性单克隆抗体，所述检测膜上具有至少一条分别对应于每种毒品的检测线，各个所述检测线包被有相应毒品的合成抗原，所述毒品为吗啡、苯丙胺类、氯胺酮、四氢大麻酸、大麻合成素及可卡因中的一种或几种。


2.根据权利要求1所述的毒品痕量检测试纸条，其特征在于，所述毒品为吗啡、苯丙胺类、氯胺酮、四氢大麻酸、大麻合成素及可卡因，所述结合垫上设有六种毒品的时间分辨荧光微球标记的特异性单克隆抗体，所述检测膜上具有至少六条分别对应于每种毒品的检测线。


3.根据权利要求1所述的毒品痕量检测试纸条，其特征在于，所述检测膜上还设有包被羊抗鼠IgG抗体的质控线，所述质控线位于层析方向的最前端。


4.根据权利要求1所述的毒品痕量检测试纸条，其特征在于，所述时间分辨荧光微球内部包埋铕稀土元素。


5.根据权利要求2所述的毒品痕量检测试纸条，其特征在于，还包括检测卡套，所述检测卡套具有检测腔以及与所述检测腔连通的加样槽和观察窗，所述试纸条本体设置在所述检测腔内且所述检测膜上的所述检测线均露出于所述观察窗，所述样品垫位于所述加样槽的下方。


6.根据权利要求5所述的毒品痕量检测试纸条，其特征在于，每个所述检测卡套内设置有一条所述试纸条本体，该试纸条本体的所述结合垫上设有六种时间分辨荧光微球标记的特异性单克隆抗体，且该试纸条本体的所受检测膜上具有六条所述检测线；
或者，每个所述检测卡套内设有至少两条所述试纸条本体，各个所述试纸条本体的所述结合垫上设有至少一种时间分辨荧光微球标记的特异性单克隆抗体，且各个所述试纸条本体的所述检测膜上具有相应的所述检测线，各个所述试纸条本体用于检测的毒品不重复。


7.一种毒品痕量检测试剂盒，其特征在于，包括全生物样本稀释液以及权利要求1-6任意一项所述的毒品痕量检测试纸条。


8.根据权利要求7所述的毒品痕量检测试剂盒，其特征在于，所述毒品痕量检测试剂盒可检测样本类型包括：毒品粉末、血液、尿液、唾液和毛发，所述毛发包括头发、阴毛、腿毛和腋毛。


9.根据权利要求7或8所述的毒品痕量检测试剂盒，其特征在于，可检测样本与所述全生物样本稀释液的质量比为1：25-300。


10.一种毒品痕量检测试纸条的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
将时间分辨荧光微球标记的至少一种毒品的特异性单克隆抗体溶液均匀涂布在结合垫上，干燥；将每种毒品的合成抗原溶液分别划线于所述检测膜上，形成对应于不同毒品的检测线，干燥；所述毒品为吗啡、苯丙胺类、氯胺酮、四氢大麻酸、大麻合成素及可卡因中的一种或几种；
将样品垫、结合垫、检测膜和吸收垫从...

【专利技术属性】
技术研发人员：谭有将，梁德智，漆彦斌，陈静，李伟伟，熊伟锦，陈晓婷，梁婷婷，沈润林，高玉洁，
申请(专利权)人：佛山墨赛生物技术有限公司，
类型：发明
国别省市：广东;44