【技术实现步骤摘要】
融合多肽及其在增强干细胞归巢能力和抗凋亡能力中的应用和药物组合物
本专利技术涉及医药领域,具体涉及融合多肽及其在增强干细胞归巢能力和抗凋亡能力中的应用和药物组合物。
技术介绍
大量的临床实践和动物实验已经将干细胞用于组织缺损和修复创面、老化相关疾病、缺血性疾病、免疫介导性疾病(如自身免疫性疾病、脓毒症)及器官移植后的排斥反应等疾病,均显示出较好的治疗效果。目前为止,虽然干细胞治疗在临床应用方面尚处于探索阶段,但毫无疑问,与传统治疗相比,干细胞治疗体现出了更多的优势。因此,干细胞移植治疗显示出了巨大的临床应用前景和价值,使之成为了目前许多疾病治疗的希望策略。干细胞分为胚胎干细胞和成体干细胞,尽管胚胎干细胞应用可能更为广泛、更具前景,但是由于其致瘤性及安全性难以掌控,故其应用严重受限。相对于胚胎干细胞,间充质干细胞(MSC)即成体干细胞,由于其来源广泛、容易获得、致瘤性低、免疫原性低,因此安全性较好,目前已经临床应用最为广泛的一类干细胞。尽管干细胞移植治疗作为一种极具前途的治疗手段,已经在临床实践和动物实验研究中 ...
【技术保护点】
1.一种融合多肽,其特征在于,该融合多肽从5’端到3’端依次包括SDF-1衍生肽、可选的连接序列和具有RGD序列的RGD肽;/n其中,所述连接序列用于连接所述SDF-1衍生肽和所述RGD肽;/n其中,所述SDF-1衍生肽能够与干细胞表达的CXCR4和/或CXCR7受体特异性结合;所述RGD肽能够与整合素受体特异性结合。/n
【技术特征摘要】
1.一种融合多肽,其特征在于,该融合多肽从5’端到3’端依次包括SDF-1衍生肽、可选的连接序列和具有RGD序列的RGD肽;
其中,所述连接序列用于连接所述SDF-1衍生肽和所述RGD肽;
其中,所述SDF-1衍生肽能够与干细胞表达的CXCR4和/或CXCR7受体特异性结合;所述RGD肽能够与整合素受体特异性结合。
2.根据权利要求1所述的融合多肽,其中,所述SDF-1衍生肽衍生自SDF-1序列的N端;
优选的,所述SDF-1衍生肽具有SEQIDNO.1所示的序列且具有8-17个氨基酸的长度;
优选的,所述SDF-1衍生肽的氨基酸序列如SEQIDNO.1或SEQIDNO.2所示。
3.根据权利要求1或2所述的融合多肽,其中,所述整合素受体为内皮细胞或其它细胞表达的整合素受体,选自αvβ3、αvβ5和α5β1所组成的组中;
优选的,所述RGD肽具有5或6个氨基酸的长度;
优选的,所述RDG肽具有SEQIDNO.3所示的氨基酸序列;
优选的,所述RDG肽的氨基酸序列如SEQIDNO.4或SEQIDNO.5所示。
4.根据权利要求1-3中任意一项所述的融合多肽,其中,所述连接序列具有SEQIDNO.6所示的氨基酸序列。
5.根据权利要求1所述的融合多肽,...
【专利技术属性】
技术研发人员:黄宏,
申请(专利权)人:中国人民解放军陆军特色医学中心,
类型:发明
国别省市:重庆;50
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