本发明专利技术公开了一种大肠杆菌发酵生产氨基葡萄糖的方法，将大肠杆菌、枯草芽孢杆菌、葡萄球菌进行种子活化后制得混合发酵剂，将混合发酵剂接种至含有葡萄糖和氮源的发酵培养基中恒温摇床培养，发酵过程采用恒速补料方式进行，用氨水控制发酵pH为6.8‑7.0，得到含有氨基葡萄糖的发酵液，经分离纯化后得到氨基葡萄糖。本发明专利技术通过混合发酵剂提高大肠杆菌的发酵活力，半胱氨酸、丙氨酸的加入可以降低发酵过程中谷氨酸的产生速度，提高氨基葡萄糖的合成速率。
【技术实现步骤摘要】
大肠杆菌发酵生产氨基葡萄糖的方法
本专利技术属于生物发酵
，具体涉及一种大肠杆菌发酵生产氨基葡萄糖的方法。
技术介绍
氨基葡萄糖(GleN)是一种重要的氨基己糖，它由葡萄糖的一个羟基被氨基取代形成，目前市面上氨基葡萄糖主要有两类，一是氨基葡萄糖盐酸盐，一类是氨基葡萄糖硫酸盐。氨基葡萄糖盐酸盐(D-GlucosamineHydrochloride)，分子式C6H13NO5·HCl，是一种白色结晶，无气味，略有甜味，易溶于水，微溶于甲醇，不溶于乙醇等有机溶剂，它对人体具有重要的生理功能，参与肝肾解毒，发挥抗炎护肝作用，对治疗风湿性关节炎症和胃溃疡有良好的疗效，是合成抗生素和抗癌药物的主要原料；还可应用于食品、化妆品和饲料添加剂中。氨基葡萄糖盐酸盐是由天然的甲壳质提取的，是一种海洋生物制剂，是硫酸软骨素的主要成分。它能促进人体粘多糖的合成，提高关节滑液的粘性，能改善关节软骨的代谢，有利于关节软骨的修复，具有明显的消炎镇痛作用。它具有促进抗生素注射效能的作用，可供糖尿病者作营养补助剂。目前生产氨基葡萄糖的方法主要有酸水解法、酶解法及微生物发酵法。酸水解法和酶解法的生产原料来源于鱼虾蟹等的外骨骼，通过提取甲壳素与壳聚糖，再经酸解或酶解获得氨基葡萄糖；但酸水解法工艺过程中需要使用大量浓盐酸，会带来较严重的工业污染；酶解法是利用壳聚糖对鱼虾蟹外骨骼进行降解，该工艺效率低下，生产成本较高，因此，寻找合适的微生物发酵法实现氨基葡萄糖的工业化生产是目前的环境和市场需求。大肠杆菌是一种较为常见的氨基葡萄糖合成酶生产菌。研究表明：在大肠杆菌中，由谷氨酰胺作为氨基供体，6-磷酸果糖在氨基葡萄糖合成酶(GlmS)的催化作用下，生成氨基葡萄糖。但是现有技术中，该工艺的氨糖生产量较低，很难实现工业化高效生产。
技术实现思路
为弥补现有技术的不足，本专利技术提供一种大肠杆菌发酵生产氨基葡萄糖的方法，生产效率高，成本低，操作简单。本专利技术是通过如下技术方案实现的：一种大肠杆菌发酵生产氨基葡萄糖的方法，其特殊之处在于：包括以下步骤：将大肠杆菌、枯草芽孢杆菌、葡萄球菌进行种子活化后制得混合发酵剂；将混合发酵剂接种至含有葡萄糖和氮源的发酵培养基中恒温摇床培养；所述发酵培养基由葡萄糖、酵母浸粉、丙氨酸、半胱氨酸、硝酸钠、磷酸氢二钾、磷酸二氢钾、氯化钠、硫酸镁、硫酸亚铁、乳糖、甘油组成；发酵过程采用恒速补料方式进行，用氨水控制发酵pH为6.8-7.0，得到含有氨基葡萄糖的发酵液，经分离纯化后得到氨基葡萄糖。作为优选方案，所述大肠杆菌、枯草芽孢杆菌、葡萄球菌在进行种子活化前在平板培养基上活化培养6-8h。进一步的，所述平板培养基包括鱼蛋白胨11.5g/L、酵母浸粉6g/L、氯化钠5g/L、硫酸铵2g/L、琼脂15g/L。作为优选方案，所述混合发酵剂按照大肠杆菌、枯草芽孢杆菌、葡萄球菌的体积比3:(1-2):(0.8-1)制得。进一步的，所述大肠杆菌、枯草芽孢杆菌、葡萄球菌的种子活化为将菌种接种在种子培养基中，控制培养温度36-38℃，摇床速度220-270rpm，培养时间为12-14h。作为优选方案，所述种子培养基包括鱼蛋白胨11.5g/L、酵母浸粉20g/L、氯化钠5g/L、硫酸铵2g/L、甘油5.5g/L，pH6.8-7.0。进一步的，所述发酵培养基中各组分含量为：葡萄糖25g/L、酵母浸粉20g/L、丙氨酸10g/L、半胱氨酸10g/L、硝酸钠3g/L、磷酸氢二钾1.05g/L、磷酸二氢钾0.45g/L、氯化钠0.1g/L、硫酸镁0.5g/L、硫酸亚铁0.03g/L、乳糖3.2g/L、甘油5.5g/L。进一步的，发酵培养控制摇床转速230-250rpm，培养温度为35-38℃，培养时间为35-48h。进一步的，所述发酵过程控制葡萄糖补料速度为3-5L/h。进一步的，所述混合发酵剂按10％的接种量接种在发酵培养基上。本专利技术的有益效果是：本专利技术通过混合发酵剂提高大肠杆菌的发酵活力，实现高效发酵生产氨基葡萄糖，半胱氨酸、丙氨酸的加入可以降低发酵过程中谷氨酸的产生速度，提高氨基葡萄糖的合成速率，不仅降低了反应的成本，而且提高了氨基葡萄糖的收率，可以实现工业化生产。具体实施方式下面结合具体实施方式对本专利技术作进一步详细的说明，以帮助本领域的技术人员对本专利技术的专利技术构思、技术方案有更完整、准确和深入的理解，本专利技术的保护范围包括但不限于以下实施例，在不偏离本申请的精神和范围的前提下任何对本专利技术的技术方案的细节和形式所做出的修改均落入本专利技术的保护范围内。以下实施例均按照下列培养基组成：平板培养基包括：鱼蛋白胨11.5g/L、酵母浸粉6g/L、氯化钠5g/L、硫酸铵2g/L、琼脂15g/L。种子培养基包括：鱼蛋白胨11.5g/L、酵母浸粉20g/L、氯化钠5g/L、硫酸铵2g/L、甘油5.5g/L；发酵培养基包括：葡萄糖25g/L、酵母浸粉20g/L、丙氨酸10g/L、半胱氨酸10g/L、硝酸钠3g/L、磷酸氢二钾1.05g/L、磷酸二氢钾0.45g/L、氯化钠0.1g/L、硫酸镁0.5g/L、硫酸亚铁0.03g/L、乳糖3.2g/L、甘油5.5g/L。实施例1将大肠杆菌、枯草芽孢杆菌、葡萄球菌在平板培养基上活化培养6h，控制培养温度37℃，摇床速度200rpm；将培养的大肠杆菌、酿酒酵母、葡萄球菌按照体积比3:1:0.8混合后接种在种子培养基中活化培养，控制培养温度37℃，摇床速度230rpm，培养时间为12h，用氨水调节pH值6.9；将混合发酵剂按照10％接种量接种至含有葡萄糖和氮源的发酵培养基中在发酵罐中进行发酵培养，培养温度为37℃，摇床速度230rpm，培养时间为40h，用氨水调节pH值6.9，得到含有氨基葡萄糖的发酵液，整个发酵过程控制葡萄糖补料速度为4L/h，检测发酵液中氨基葡萄糖含量为82.4g/L。实施例2将大肠杆菌、枯草芽孢杆菌、葡萄球菌在平板培养基上活化培养6h，控制培养温度37℃，摇床速度200rpm；将培养的大肠杆菌、酿酒酵母、葡萄球菌按照体积比3:1.2:0.8混合后接种在种子培养基中活化培养，控制培养温度36℃，摇床速度240rpm，培养时间为13h，用氨水调节pH值6.8；将混合发酵剂按照10％接种量接种至含有葡萄糖和氮源的发酵培养基中在发酵罐中进行发酵培养，培养温度为36℃，摇床速度240rpm，培养时间为38h，用氨水调节pH值6.8，得到含有氨基葡萄糖的发酵液，整个发酵过程控制葡萄糖补料速度为4.5L/h，检测发酵液中氨基葡萄糖含量为80.7g/L。实施例3将大肠杆菌、枯草芽孢杆菌、葡萄球菌在平板培养基上活化培养6h，控制培养温度37℃，摇床速度200rpm；将培养的大肠杆菌、酿酒酵母、葡萄球菌按照体积比3:1.5:0.7混合后接种在种子培养基中活化培养，控制培养温度38℃，摇床速度250rpm，培养时间为12h，用氨水调节pH值本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.一种大肠杆菌发酵生产氨基葡萄糖的方法，其特征在于：包括以下步骤：将大肠杆菌、枯草芽孢杆菌、葡萄球菌进行种子活化后制得混合发酵剂；将混合发酵剂接种至含有葡萄糖和氮源的发酵培养基中恒温摇床培养；所述发酵培养基由葡萄糖、酵母浸粉、丙氨酸、半胱氨酸、硝酸钠、磷酸氢二钾、磷酸二氢钾、氯化钠、硫酸镁、硫酸亚铁、乳糖、甘油组成；发酵过程采用恒速补料方式进行，用氨水控制发酵pH为6.8-7.0，得到含有氨基葡萄糖的发酵液，经分离纯化后得到氨基葡萄糖。/n
【技术特征摘要】
1.一种大肠杆菌发酵生产氨基葡萄糖的方法，其特征在于：包括以下步骤：将大肠杆菌、枯草芽孢杆菌、葡萄球菌进行种子活化后制得混合发酵剂；将混合发酵剂接种至含有葡萄糖和氮源的发酵培养基中恒温摇床培养；所述发酵培养基由葡萄糖、酵母浸粉、丙氨酸、半胱氨酸、硝酸钠、磷酸氢二钾、磷酸二氢钾、氯化钠、硫酸镁、硫酸亚铁、乳糖、甘油组成；发酵过程采用恒速补料方式进行，用氨水控制发酵pH为6.8-7.0，得到含有氨基葡萄糖的发酵液，经分离纯化后得到氨基葡萄糖。
2.根据权利要求1所述的一种大肠杆菌发酵生产氨基葡萄糖的方法，其特征在于：所述大肠杆菌、枯草芽孢杆菌、葡萄球菌在进行种子活化前在平板培养基上活化培养6-8h。
3.根据权利要求2所述的一种大肠杆菌发酵生产氨基葡萄糖的方法，其特征在于：所述平板培养基包括鱼蛋白胨11.5g/L、酵母浸粉6g/L、氯化钠5g/L、硫酸铵2g/L、琼脂15g/L。
4.根据权利要求1或2所述的一种大肠杆菌发酵生产氨基葡萄糖的方法，其特征在于：所述混合发酵剂按照大肠杆菌、枯草芽孢杆菌、葡萄球菌的体积比3:(1-2):(0.8-1)混合制得。
5.根据权利要求1或2所述的一种大肠杆菌发酵生产氨基葡萄糖的方法，其特征在于：所述大肠杆菌、枯草芽孢杆菌、葡萄球菌的种子活化为将菌...
【专利技术属性】
技术研发人员：卢健行，马善丽，卢建智，韩宁，张建华，姚珊珊，
申请(专利权)人：山东润德生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：山东;37
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