用于治疗过敏的核酸制造技术

本发明专利技术提供了用于过敏反应的治疗或预防的DNA疫苗。所述疫苗包含与溶酶体相关膜蛋白(LAMP)的腔内结构域和LAMP的靶向序列框内融合的过敏原X或其片段的编码序列。所述疫苗在给药至对象时允许呈递正确配置的三维表位，用于产生免疫应答。所述疫苗可以是多价分子，和/或可以被提供为含有两种或更多种DNA构建物的多价疫苗的一部分。

Nucleic acids for the treatment of allergies

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】用于治疗过敏的核酸
本专利技术涉及分子生物学和医学领域。更具体来说，本专利技术涉及用作DNA疫苗的核酸和使用它们来治疗遭受过敏反应或对过敏反应易感的对象的方法。还描述了利用本文描述的LAMP构建物的初免-加强(primeboost)方案。
技术介绍
当免疫系统对被称为过敏原的无害外来物质产生反应时，发生过敏反应。例如，由于过敏性休克(anaphylaxis)这种潜在致死的系统性休克的高风险，食物过敏是重要的公共健康问题(Sampson等，(1992)N.Engl.J.Med.327：380-384；Bock等，(2001)J.AllergyClin.Immunol.107：191-193)。幼儿与普通公众相比具有发生食物过敏的更高风险(Lack等，(2003)N.Engl.J.Med348：977-985；Zimmerman等，(1989)J.AllergyClin.Immunol.83：764-770；Green等，(2007)Pediatrics120：1304-1310)。在生命的前三年中，6-8％的儿童经历由食物引起的过敏反应(Bock(1987)Allergy45：587-本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种分离的编码多肽的核酸，所述多肽包含：a.溶酶体相关膜蛋白(LAMP)腔内结构域；b.如表1中所描述的至少一种过敏原X；和c.LAMP跨膜结构域/胞质尾区。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2016.11.16 US 62/423,111;2017.07.24 US 62/536,0881.一种分离的编码多肽的核酸，所述多肽包含：a.溶酶体相关膜蛋白(LAMP)腔内结构域；b.如表1中所描述的至少一种过敏原X；和c.LAMP跨膜结构域/胞质尾区。2.权利要求1的核酸，其中LAMP选自LAMP多肽(LAMP-1)、DC-LAMP、LAMP-2、LAMP-3、LIMPII或ENDOLYN。3.权利要求2的核酸，其中所述LAMP腔内结构域源自于LAMP-1。4.权利要求3的核酸，其中所述LAMP腔内结构域包含如以下序列所示的氨基酸序列：(a)SEQIDNO：2；(b)SEQIDNO：3；(c)SEQIDNO：4的第29-381位氨基酸或SEQIDNO：5的第25-370位氨基酸；或(d)(a)-(c)的变体，其中所述变体与(a)-(c)具有至少约60％、至少约70％、至少约75％、至少约80％、至少约85％、至少约90％、至少约95％、96％、97％、98％或99％同一性。5.权利要求1-4任一项的核酸，其中所述LAMP跨膜结构域/胞质尾区包含：(a)SEQIDNO：1；(b)SEQIDNO：4的第382-417位氨基酸或SEQIDNO：5的第371-406位氨基酸；或(c)(a)-(b)的变体，其中所述变体与(a)-(b)具有至少约60％、至少约70％、至少约75％、至少约80％、至少约85％、至少约90％、至少约95％、96％、97％、98％或99％同一性。6.权利要求1-5任一项的核酸，其中过敏原X包含：(a)SEQIDNO：Y或SEQIDNO：V中至少一者的氨基酸序列；或(b)(a)的变体，其中所述变体与(a)具有至少约60％、至少约70％、至少约75％、至少约80％、至少约85％、至少约90％、至少约95％、96％、97％、98％或99％同一性；并且其中所述变体保留(a)产生与它所源自的过敏原X发生交叉反应的抗体的能力，和/或(b)过敏原X的生物活性。7.权利要求1-6任一项的核酸，其中所述核酸包含：(a)表1中所示的SEQIDNO：Z或SEQIDNO：W的多核苷酸中的任一者；(b)编码多肽的多核...

【专利技术属性】
技术研发人员：特瑞·海兰，
申请(专利权)人：免疫治疗有限公司，
类型：发明
国别省市：美国,US