【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】包含癌抗原的改良LAMP构建物
[0001]本专利技术涉及包含癌抗原的改良LAMP构建物以及它们在治疗患有过度增殖性障碍和/或癌症的受试者中的用途。还描述了利用本文描述的改良LAMP构建物的初免
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加强方案。
技术介绍
[0002]在下面的讨论中,出于背景和介绍的目的将描述某些文章和方法。本文包含的任何内容都不应被解释为对现有技术的“承认”。申请人明确保留在适当情况下证明本文参考的文章和方法在适用的法律规定下不构成现有技术的权力。
[0003]DNA疫苗是用于开发预防性和治疗性疫苗两者的新的且有希望的候选物。它们被证明是安全的,并且如果需要重复的疫苗接种循环以获得临床益处,则缺少对载体骨架的免疫应答可能是明确的优势。然而,常规DNA疫苗的一种察觉到的缺点是它们在人类中的低免疫原性。基于表位的DNA疫苗的免疫原性中的关键限制步骤可能是表位进入II类主要组织相容性(MHC)呈递途径到达T细胞,这在不使用靶向技术的疫苗的情况下可能是随机的过程。
[0004]美国专利号5,633,234描述了包含修 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种改良LAMP构建物,其包含:a.LAMP蛋白的半胱氨酸保守片段;和b.至少一种癌抗原,其中所述癌抗原选自大T抗原、小T抗原、MAGE
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A10、MAGE
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A12、MAGE
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A1、MAGE
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A2、MAGE
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A3、MAGE
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A4、MAGE
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A4、MAGE
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A4、MAGE
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A6、MAGE
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A6、MAGE
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A6、MAGE
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A9、MAGE
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B10、MAGE
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B16、MAGE
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B17、MAGE
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B1、MAGE
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B2、MAGE
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B3、MAGE
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B4、MAGE
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B5、MAGE
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B6、MAGE
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C1、MAGE
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C2、MAGE
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C3、MAGE
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D1、MAGE
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D2、MAGE
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D4、MAGE
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E1、MAGE
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E1_(MAGE1)、MAGE
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E2、MAGE
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F1、MAGE
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H1或MAGEL2。3.根据权利要求1所述的改良LAMP构建物,其中:a.所述抗原被放置在所述半胱氨酸保守片段的N
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端处;b.所述抗原被放置在单个半胱氨酸保守片段的C
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端处;或c.所述抗原被放置在两个半胱氨酸保守片段之间。3.根据权利要求1或权利要求2所述的改良LAMP构建物,其中所述改良LAMP构建物包含表1的第1列或第4列中描述的至少一个片段/表位,并且优选地如ILC
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1、ILC
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2、ILC
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3、ILC
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4、ILC
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5或ILC
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6中所述来构建。4.根据权利要求3所述的改良LAMP构建物,其中每个抗原被连接物隔开,优选地其中所述连接物是氨基酸序列GPGPG(SEQ ID NO:152)或PMGLP(SEQ ID NO:153)。5.根据前述权利要求中的任一项所述的改良LAMP构建物,其中所述改良LAMP构建物包含超过一个半胱氨酸保守片段。6.根据前述权利要求中的任一项所述的改良LAMP构建物,其中所述半胱氨酸保守片段包含LAMP蛋白的同源结构域。7.根据前述权利要求中的任一项所述的改良LAMP构建物,其中所述改良LAMP构建物还包含LAMP蛋白的跨膜结构域。8.根据前述权利要求中的任一项所述的改良LAMP构建物,其中所述改良LAMP构建物还包含信号序列,优选地其中所述信号序列源自于LAMP蛋白。9.根据前述权利要求中的任一项所述的改良LAMP构建物,其中所述LAMP蛋白选自LAMP
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1、LAMP2、LAMP
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3、LIMP 2、Macrosailin、Endolyn、LAMP5或LIMBIC。10.根据前述权利要求中的任一项所述的改良LAMP构建物,其中所述改良LAMP构建物包含:A)选自SEQ ID NO:1
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113中的任一者的LAMP蛋白和选自SEQ ID NO:114
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116中的任一者的癌抗原;B)LT
S220A
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LAMP的氨基酸序列(SEQ ID NO:151);或C)与SEQ ID NO:117
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150中的任一者组合的(A)或(B)。11.根据权利要求12所述的...
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