用于表达乙肝病毒（HBV）抗原的慢病毒载体制造技术

本发明专利技术涉及核酸，包括慢病毒载体和慢病毒载体颗粒，其编码至少一种基因型A和/或C抗原的乙肝病毒(HBV)包膜表面，至少一种基因型A和/或C抗原的聚合酶，至少一种基因型A和/或C抗原的HBX蛋白，至少一种基因型A和/或C抗原的HBV共有核心，以及至少一种基因型A和/或C抗原的HBV共有核心MHCI和MHCII表位。本发明专利技术包括这些慢病毒载体和慢病毒载体颗粒，制备这些载体的方法，及其用途，包括医药用途。慢病毒载体和慢病毒载体颗粒用于向人给药以诱导针对HBV抗原的免疫应答。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】用于表达乙肝病毒(HBV)抗原的慢病毒载体
本专利技术属于重组疫苗技术的领域并涉及慢病毒载体的改进，其可用作治疗性和预防性疫苗。该病毒提供优于其他病毒的改善的免疫应答诱导。背景重组疫苗已随重组DNA技术的进步而发展，允许修饰病毒基因组以产生修饰的病毒。通过这种方式，已能够将遗传序列引入非致病性病毒，从而它们编码需要在感染或转导后于靶细胞内得以表达的免疫原性蛋白质，以在其宿主内发展特定免疫应答。这类载体构成了疫苗技术的主要优势(Kutzler等，NatRevGenet，9(10)：776-788，2008)。具体而言，它们具有优于传统疫苗的优势：避免活(减毒的)病毒和消除灭活疫苗制造的相关风险。在二十世纪八十年代早期由Mann等引入使用改性的逆转录病毒(逆转录病毒载体)的基因递送(Cell，33(1)：153-9，1983)。最常用的致瘤性逆转录病毒基于莫洛尼(Moloney)鼠白血病病毒(MLV)。它们具有简单的基因组，从中产生多蛋白Gag、Pol和Env并且要求为反式以用于病毒复制(Breckpot等，2007，GeneTher，14(11)：847-62；He等，2007，E本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种慢病毒载体，所述载体编码：‑基因型A和/或C抗原的至少一种乙肝病毒(HBV)包膜表面，‑基因型A和/或C抗原的至少一种聚合酶，‑基因型A和/或C抗原的至少一种HBX蛋白，‑基因型A和/或C抗原的至少一种HBV共有核心，和‑基因型A和/或C抗原的至少一种HBV共有核心MHCI和MHCII表位。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2016.07.27 EP 16305976.91.一种慢病毒载体，所述载体编码：-基因型A和/或C抗原的至少一种乙肝病毒(HBV)包膜表面，-基因型A和/或C抗原的至少一种聚合酶，-基因型A和/或C抗原的至少一种HBX蛋白，-基因型A和/或C抗原的至少一种HBV共有核心，和-基因型A和/或C抗原的至少一种HBV共有核心MHCI和MHCII表位。2.如权利要求1所述的慢病毒载体，其中所述慢病毒载体至少编码SEQIDNO：24的氨基酸序列。3.如权利要求1或2所述的慢病毒载体，其中所述载体至少编码SEQIDNO：25的氨基酸序列。4.如权利要求1-3中任一项所述的慢病毒载体，其中所述慢病毒载体至少编码SEQIDNO：25的氨基酸序列和至少编码SEQIDNO：25的氨基酸序列。5.如权利要求1-4中任一项所述的慢病毒载体，其中所述慢病毒载体包含β2-微球蛋白启动子。6.如权利要求1-5中任一项所述的慢病毒载体，其中所述慢病毒载体是DNA。7.一种慢病毒载体颗粒，所述慢病毒载体颗粒编码：-基因型A和/或C抗原的至少一种乙肝病毒(HBV)包膜表面，-基因型A和/或C抗原的至少一种...

【专利技术属性】
技术研发人员：M·亚米卢丁，A·贝亚纳瑞，E·萨莉，
申请(专利权)人：赛拉福柯蒂斯公司，
类型：发明
国别省市：法国,FR