The invention discloses a reversible addition fragmentation chain transfer reagent, the reversible addition fragmentation chain transfer reagent is 2 (benzyl three thiocarbonyl) propionic acid, the invention also discloses the preparation method of the reversible addition fragmentation chain transfer reagent and the application in preparing the polyamide amine gel dispersion. The chain transfer agent prepared by the invention can achieve the same conditions. The chain transfer agent prepared by the invention has smaller particle size than the gel dispersion prepared by commercially available 2 (twelve alkyl three thiocarbonyl) 2 2 methyl propionic acid. Moreover, the preparation process of the invention is simple, does not involve special equipment, is easy to post-process, and is easy to realize industrial production.
【技术实现步骤摘要】
一种可逆加成断裂链转移试剂及其制备方法和应用
本专利技术属于调驱
,具体涉及一种可逆加成断裂链转移试剂及其制备方法和应用。
技术介绍
调驱技术要求堵剂能够进入含油饱和度更高的低渗地层,能够产生一定的流动阻力,还要有向更深地层移动的能力。目前能够满足上述要求的调驱剂主要是以丙烯酰胺为原料制备的毫米、微米、或纳米级尺度的颗粒材料。根据现行研究,微米级尺度颗粒膨胀后很难进入低渗透储层中1~20μm的微裂缝中,学者Bai等认为毫米级别的颗粒只适用于渗透率在几个达西的裂缝,只有纳米尺度的颗粒才可以适用于1达西以下的地层。而目前制备出的凝胶分散体颗粒的粒径多为微米级,且传统制备凝胶分散体颗粒的步骤繁琐。针对以上问题,相关学者又进一步研究出使用可逆加成-断裂链转移(Reversibleaddition-fragmentationchaintransfer,RAFT)聚合制备凝胶聚合物或分散体颗粒可实现更小粒径的凝胶分散体颗粒。目前大多采用市售链转移剂2-(十二烷基三硫代碳酸酯基)-2-甲基丙酸(DMA)通过RAFT法制备出聚丙烯酰胺凝胶分散体,但是本专利技术人通过进一步研究发现新合成的一种链转移剂并用其制备出凝胶分散体可以实现更小粒径。
技术实现思路
有鉴于此,本专利技术目的在于提供一种可逆加成断裂链转移试剂及其制备方法和应用。相同条件下,本文制备的链转移剂比市售的2-(十二烷基三硫代碳酸酯基)-2-甲基丙酸制备的凝胶分散体的粒径更小。为实现上述专利技术目的,本专利技术采用的具体方案为:1、一种可逆加成断裂链转移试剂,其特征在于,所述可逆加成断裂链转移试剂为2-(苯甲 ...
【技术保护点】
1.一种可逆加成断裂链转移试剂,其特征在于,所述可逆加成断裂链转移试剂为2‑(苯甲基三硫代碳酸酯基)丙酸,其结构式为
【技术特征摘要】
1.一种可逆加成断裂链转移试剂,其特征在于,所述可逆加成断裂链转移试剂为2-(苯甲基三硫代碳酸酯基)丙酸,其结构式为2.一种可逆加成断裂链转移剂的制备方法,其特征在于,包括如下工艺步骤:1)取氢氧化钾溶于水中,20分钟之内缓慢加入2-巯基丙酸;然后再逐滴加入二硫化碳得橙黄色溶液,搅拌反应3-7小时;2)向步骤1)所得溶液中加入溴化苄,然后将反应物加热回流10-14小时,待冷却至室温后,将粗产物与二氯甲烷混合并加入浓盐酸进行分液,有机层呈黄色,收集有机相;3)将有机相分别用饱和食盐水和纯净水清洗,用无水硫酸镁进行干燥,得2-(苯甲基三硫代碳酸酯基)丙酸,即可逆加成断裂链转移剂。3.根据权利要求2所述一种可逆加成断裂链转移剂的制备方法,其特征在于,所述工艺步骤如下:取13.0g氢氧化钾溶于125g水中,20分钟之内缓慢加入10mL2-巯基丙酸,逐滴加入15mL二硫化碳后得到橙黄色溶液,搅拌5h后加入19.8g溴化苄,用三颈烧瓶加热回流12h后冷却至室温,待反应物冷却后,将粗产物倒入500mL分液漏斗中与150mL二氯甲烷混合并加入25mL浓盐酸酸化直到有机层呈黄色,水层用氯仿洗两次后将有机相合并,有机相先后用100mL饱和食盐水...
【专利技术属性】
技术研发人员:张鹏,杨子腾,邓博,廖文平,王文哲,梅先伦,李婷,周成裕,贾振福,陈世兰,
申请(专利权)人:重庆科技学院,
类型:发明
国别省市:重庆,50
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