System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() 一种高压辅助溶胶-凝胶法制备Yb掺杂TiO2光催化剂的方法及其Yb-TiO2光催化剂技术_技高网

一种高压辅助溶胶-凝胶法制备Yb掺杂TiO2光催化剂的方法及其Yb-TiO2光催化剂技术

技术编号:40868706 阅读:4 留言:0更新日期:2024-04-08 16:34
本发明专利技术公开了一种高压辅助溶胶‑凝胶法制备Yb掺杂TiO<subgt;2</subgt;光催化剂的方法,采用高压辅助溶胶‑凝胶法制备Yb掺杂TiO<subgt;2</subgt;光催化剂;制得的Yb‑TiO<subgt;2</subgt;光催化剂为锐钛矿相晶型,结晶度较好,分散性较好,比表面积越大,表面反应的活性位点越多,且催化剂表面的羟基含量较本征TiO<subgt;2</subgt;的含量高,因此所制得的Yb‑TiO<subgt;2</subgt;光催化剂具有较好的光催化活性及稳定性。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及tio2光催化剂领域,具体涉及一种高压辅助溶胶-凝胶法制备yb掺杂tio2光催化剂的方法及其yb-tio2光催化剂。


技术介绍

1、高级氧化技术tio2是一种典型且常用的光催化剂,具有性质稳定、绿色无毒、经济环保等优点,可用于处理多种废水。值得研究的是,tio2的禁带宽度较大(eg≈3.0-3.2ev),只对紫外光有响应;此外,本征tio2的光生电子和空穴复合率较高。因此,tio2光催化处理废水废液的太阳能利用效率和反应活性不甚理想,急需进行针对性改性提高。近年来,国内外学者发展建立了贵金属复合(au、ag、ru、pt等)、过渡金属元素掺杂(cu、fe、mn等)、非金属元素掺杂(n、c、s等)、稀土金属元素掺杂(er、ce、eu)等多种策略用于提高tio2的光催化活性。在众多方法中由于稀土金属元素具有特殊的4f电子结构,掺杂进入tio2能在其导带和价带之间,形成过渡态能级,有效降低tio2光生电子和空穴的复合概率,延长其反应寿命。与此同时,稀土金属元素掺杂进入tio2,能够改变tio2的导带和价带位置,减小其禁带宽带,扩大光吸收范围。此外,稀土金属元素掺杂占据tio2晶体的部分位点,可以促进其与各种路易斯碱(如,胺、醛、醇、硫醇等)相互作用,增强有机污染物在tio2光催化剂表面的吸附,有利于提高后续的光催化降解活性。在众多稀土金属元素掺杂的tio2光催化剂中,yb掺杂的tio2光催化活性较高非常值得关注研究。不过需指出的是,当前虽然发展了多种制备yb掺杂tio2光催化剂的方法,但是这些方法均存在一些不足。以最典型的溶胶-凝胶法和水热法为例:溶胶-凝胶法主要通过钛醇盐水解形成溶胶-凝胶,再经过干燥处理得到纳米级tio2;然而该方法在制备过程中容易受温度影响,当温度较低时会导致钛醇盐溶液水解和缩聚速率变慢,凝胶形成不充分,样品产率不高;此外,溶胶-凝胶法合成的tio2结晶度不高,无定形和晶相常常混合存在。水热法主要通过钛盐的高温高压水热反应,得到结晶态tio2样品;不过水热法制备tio2时,不容易控制样品形貌和尺寸。以上问题均影响tio2催化活性和催化稳定性。催化剂表面形貌是指催化剂表面的形态结构、晶面形态、孔隙分布和表面物种等特征,它直接影响着催化剂的反应活性、选择性和稳定性等方面。表面形貌能影响催化剂表面的质量和化学反应的速率,改变活性中心的位置、结合能、结构、电子分布和电荷传输等性质。例如,孔隙结构和粒度可以影响化学吸附和扩散,从而影响反应速率常数;表面晶面形态能影响表面结构和电性,改变表面特性,在氧化还原催化剂中具有重要作用;表面氧化物含量、晶体表面的构型和缺陷可以有效地影响催化剂表面上活性中心的电子状态和能量,显著影响催化反应的活性。


技术实现思路

1、有鉴于此,本专利技术的目的在于提供一种高压辅助溶胶-凝胶法制备yb掺杂tio2光催化剂的方法及其yb-tio2光催化剂,制得的yb-tio2光催化剂为锐钛矿相晶型,结晶度较好,分散性较好,比表面积越大,表面反应的活性位点越多,且催化剂表面的羟基含量较本征tio2的含量高,因此所制得的yb-tio2光催化剂具有较好的光催化活性及稳定性。

2、本专利技术的高压辅助制备yb掺杂tio2光催化剂的方法,采用溶胶-凝胶法结合高压水热反应法制备yb掺杂tio2光催化剂;

3、进一步,包括以下步骤:将钛源和冰乙酸充分溶于有机溶剂中并加入量去离子水,然后加入yb(no3)3·5h2o搅拌均匀,然后将混合液加入置于鼓风干燥箱中的高压水热反应釜中制得凝胶;

4、进一步,所述鼓风干燥箱设置的时间分别为6-36h;

5、进一步,所述鼓风干燥箱设置的温度为80-180℃;

6、进一步,所述钛源为钛酸四丁酯,所述有机溶剂为无水乙醇;

7、进一步,还包括将制得的凝胶经干燥、研磨制得粉末,将粉末煅烧制得yb-tio2光催化剂;

8、进一步,所述煅烧温度为500-750℃,煅烧时间2-4.5h。

9、本专利技术还公开一种yb-tio2光催化剂,所述yb-tio2光催化剂由高压辅助制备yb掺杂tio2光催化剂的方法制得;

10、进一步,所述yb-tio2光催化剂为锐钛矿相晶型,且锋型较尖锐无杂质峰;

11、进一步,所述yb-tio2光催化剂的粒径为10-13nm。

12、本专利技术的有益效果是:本专利技术公开的高压辅助溶胶-凝胶法制备yb掺杂tio2光催化剂的方法及其yb-tio2光催化剂,制得的yb-tio2光催化剂为锐钛矿相晶型,结晶度较好,分散性较好,比表面积越大,表面反应的活性位点越多,且催化剂表面的羟基含量较本征tio2的含量高,因此所制得的yb-tio2光催化剂具有较好的光催化活性及稳定性。通过对yb-tio2光催化剂的结构分析可得,yb-tio2的比表面积明显大于本征tio2的比表面积。由此可以看出,比表面积越大,表面反应的活性位点越多,越有利于光催化性能的提高。0.09%yb-tio2除了具有良好的光催化性能外,而且在经过五次光催化降解mo染料后,仍然具有较高的光催化活性。五次循环之后,降解率只损失了不到8%,表现出了较好的稳定性。通过对该光催化剂进行自由基捕获实验表明,·o2-、·oh、h+三种活性自由基在mo降解的过程中都起到了一定的作用,其中起主要作用的是·o2-活性基,最终将染料逐渐分解和矿化,最终将染料降解。

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【技术保护点】

1.一种高压辅助制备Yb掺杂TiO2光催化剂的方法,其特征在于:采用高压辅助溶胶-凝胶反应法制备Yb掺杂TiO2光催化剂。

2.根据权利要求1所述的高压辅助制备Yb掺杂TiO2光催化剂的方法,其特征在于:包括以下步骤:将钛源和冰乙酸充分溶于有机溶剂中并加入量去离子水,然后加入Yb(NO3)3·5H2O搅拌均匀,然后将混合液加入置于水热反应釜中后放入鼓风干燥箱中制得凝胶。

3.根据权利要求2所述的高压辅助制备Yb掺杂TiO2光催化剂的方法,其特征在于:所述鼓风干燥箱设置的时间分别为6-36h。

4.根据权利要求3所述的高压辅助制备Yb掺杂TiO2光催化剂的方法,其特征在于:所述鼓风干燥箱设置的温度为80-180℃。

5.根据权利要求2所述的高压辅助制备Yb掺杂TiO2光催化剂的方法,其特征在于:所述钛源为钛酸四丁酯,所述有机溶剂为无水乙醇。

6.根据权利要求2所述的高压辅助制备Yb掺杂TiO2光催化剂的方法,其特征在于:还包括将制得的凝胶经干燥、研磨制得粉末,将粉末煅烧制得Yb-TiO2光催化剂。

7.根据权利要求6所述的高压辅助制备Yb掺杂TiO2光催化剂的方法,其特征在于:所述煅烧温度为500-750℃,煅烧时间2-4.5h。

8.一种Yb-TiO2光催化剂,其特征在于:所述Yb-TiO2光催化剂由权利要求1-7任一所述的高压辅助制备Yb掺杂TiO2光催化剂的方法制得。

9.根据权利要求8所述的Yb-TiO2光催化剂,其特征在于:所述Yb-TiO2光催化剂为锐钛矿相晶型,且锋型较尖锐无杂质峰。

10.根据权利要求9所述的Yb-TiO2光催化剂,其特征在于:所述Yb-TiO2光催化剂的粒径为10-13nm。

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【技术特征摘要】

1.一种高压辅助制备yb掺杂tio2光催化剂的方法,其特征在于:采用高压辅助溶胶-凝胶反应法制备yb掺杂tio2光催化剂。

2.根据权利要求1所述的高压辅助制备yb掺杂tio2光催化剂的方法,其特征在于:包括以下步骤:将钛源和冰乙酸充分溶于有机溶剂中并加入量去离子水,然后加入yb(no3)3·5h2o搅拌均匀,然后将混合液加入置于水热反应釜中后放入鼓风干燥箱中制得凝胶。

3.根据权利要求2所述的高压辅助制备yb掺杂tio2光催化剂的方法,其特征在于:所述鼓风干燥箱设置的时间分别为6-36h。

4.根据权利要求3所述的高压辅助制备yb掺杂tio2光催化剂的方法,其特征在于:所述鼓风干燥箱设置的温度为80-180℃。

5.根据权利要求2所述的高压辅助制备yb掺杂tio2光催化剂的方法,其特征在于:所述钛源为钛酸四丁酯...

【专利技术属性】
技术研发人员:贾碧王雪怡施越邸永江邹志刚周勇刘忠将罗祥彬刘佳凡王润兵黄金玥
申请(专利权)人:重庆科技学院
类型:发明
国别省市:

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