一种2-氯-4-氨基吡啶的制备方法技术

本发明专利技术属于有机合成领域，具体涉及一种2‑氯‑4‑氨基吡啶的制备方法，包括以下步骤：(1)以2‑氯吡啶为原料，氯仿为溶剂，在间氯过氧苯甲酸的作用下生成2‑氯吡啶氧化物；(2)2‑氯吡啶氧化物与由浓硝酸浓硫酸组成的混酸反应生成2‑氯‑4‑硝基吡啶氮氧化物；(3)2‑氯‑4‑硝基吡啶氮氧化物还原为2‑氯‑4‑氨基吡啶。采用本发明专利技术的有益效果是：反应条件温和，易于操作，后处理简单，容易放大生产，非常适合工业化生产；催化效果好，收率高；原料价格便宜，生产成本低。

Preparation of 2-chloro-4-aminopyridine

The invention belongs to the field of organic synthesis, and specifically relates to a preparation method of 2 chloro 4 aminopyridine, which includes the following steps: (1) 2 Chloropyridine as raw material, chloroform as solvent, 2 Chloropyridine oxide is formed under the action of m-chloroperoxybenzoic acid; (2) 2 Chloropyridine oxide reacts with mixed acid composed of concentrated nitric acid to form 2 Chloropyridine 4 nitropyridine nitrogen oxide. (3) Reduction of 2 chloro 4 nitropyridine nitrogen oxides to 2 chloro 4 aminopyridine. The invention has the advantages of mild reaction conditions, easy operation, simple post-treatment, easy enlargement of production, very suitable for industrial production, good catalytic effect, high yield, low raw material price and low production cost.

【技术实现步骤摘要】
一种2-氯-4-氨基吡啶的制备方法
本专利技术属于有机合成领域，具体涉及一种2-氯-4-氨基吡啶的制备方法。
技术介绍
2-氯-4-氨基吡啶是一种重要的有机合成中间体，用它可以合成N-(2-氯-4-吡啶基)脲类新型植物生长调节剂，这是属于细胞激素活性类植调剂，有促进细胞生长，分化作用，可以防止植物老化，促进苗条形成及果实肥大。对土豆等块茎植物也有作用，可使土豆收成提高，对其毒性很小，对农业生产有很大用途，国外已有商品上市，2-氯-4-氨基吡啶是合成这类植调剂的关键中间体。目前资料报道的2-氯-4-氨基吡啶的合成方法反应条件苛刻、工艺复杂、成本高。
技术实现思路
本专利技术的目的在于：克服现有技术中的成本高、收率低等技术不足，提供一种成本低、收率高的适于工业化生产的2-氯-4-氨基吡啶的制备方法。为解决上述技术问题，本专利技术采用的技术方案如下：一种2-氯-4-氨基吡啶的制备方法，包括以下步骤：(1)以2-氯吡啶为原料，氯仿为溶剂，在间氯过氧苯甲酸的作用下生成2-氯吡啶氮氧化物；(2)2-氯吡啶氮氧化物与由浓硝酸浓硫酸组成的混酸反应生成2-氯-4-硝基吡啶氮氧化物；(3)2-氯-4-硝基吡啶氮氧化物还原为2-氯-4-氨基吡啶。进一步的，所述步骤(1)中2-氯吡啶和间氯过氧苯甲酸的摩尔比为1:2-3。进一步的，所述步骤(2)中所述混酸中浓硝酸和浓硫酸的体积比为1:1.6-2。进一步的，所述步骤(3)中的还原反应由铁粉和浓盐酸催化，由乙醇和水作溶剂。进一步的，所述2-氯-4-硝基吡啶氮氧化物和铁粉的摩尔比为1:5。进一步的，所述乙醇和水的体积比为3:1。本专利技术的反应方程式如下：采用本专利技术的有益效果是：反应条件温和，易于操作，后处理简单，容易放大生产，非常适合工业化生产；催化效果好，收率高；原料价格便宜，生产成本低。具体实施方式下面根据具体实施方式来对本专利技术做进一步阐述，并非用于限制本专利技术的权利要求范围。实施例1(1)在250ml三口烧瓶中加入2-氯吡啶(11.3g，0.1mol)、氯仿(100ml)、间氯过氧苯甲酸(34.5g,0.2mol),25℃反应10h，TLC监控反应，待反应完全后，将反应液倒入冰水浴的饱和硫代硫酸钠水溶液中，搅拌，用淀粉碘化钾试纸检测间氯过氧苯甲酸破坏完全后，将反应液pH调为碱性，用DCM萃取，合并有机层，干燥，浓缩，得2-氯吡啶氮氧化物，摩尔收率为68％；(2)在250ml三口瓶中加入浓H2SO4(16ml)，冰水冷却至0℃，滴入浓硝酸(10ml)形成混酸，在0℃条件下，分批加入2-氯吡啶氮氧化物(6.4g，0.05mol)，加完0-10℃搅拌20min，再升温至100℃搅拌反应，TLC监控至反应完全，反应结束后冰水淬灭，抽滤，得2-氯-4-硝基吡啶氮氧化物，摩尔收率为65％；(3)在500ml三口瓶中加入2-氯-4-硝基吡啶氮氧化物(7.9g，0.05mol)，铁粉(14g，0.25mol)，乙醇150ml，水50ml，浓盐酸5ml升温至回流，TLC监控至反应完全，待反应完全加乙酸乙酯30ml，搅拌静置抽滤，分层，无水硫酸钠干燥，浓缩，得产品2-氯-4-氨基吡啶，摩尔收率85％。实施例2(1)在250ml三口烧瓶中加入2-氯吡啶(11.3g，0.1mol)、氯仿(100ml)、间氯过氧苯甲酸(43.1g,0.25mol),25℃反应10h，TLC监控反应，待反应完全后，将反应液倒入冰水浴的饱和硫代硫酸钠水溶液中，搅拌，用淀粉碘化钾试纸检测间氯过氧苯甲酸破坏完全后，将反应液pH调为碱性，用DCM萃取，合并有机层，干燥，浓缩，得2-氯吡啶氮氧化物，摩尔收率为72％；(2)在250ml三口瓶中加入浓H2SO4(18ml)，冰水冷却至0℃，滴入浓硝酸(10ml)形成混酸，在0℃条件下，分批加入2-氯吡啶氮氧化物(6.4g，0.05mol)，加完0-10℃搅拌20min，再升温至100℃搅拌反应，TLC监控至反应完全，反应结束后冰水淬灭，抽滤，得2-氯-4-硝基吡啶氮氧化物，摩尔收率为70％；(3)该步反应同实施例1。本实施例为最佳实施方式。实施例3(1)在250ml三口烧瓶中加入2-氯吡啶(11.3g，0.1mol)、氯仿(100ml)、间氯过氧苯甲酸(51.8g,0.3mol),25℃反应10h，TLC监控反应，待反应完全后，将反应液倒入冰水浴的饱和硫代硫酸钠水溶液中，搅拌，用淀粉碘化钾试纸检测间氯过氧苯甲酸破坏完全后，将反应液pH调为碱性，用DCM萃取，合并有机层，干燥，浓缩，得2-氯吡啶氮氧化物，摩尔收率为70％；(2)在250ml三口瓶中加入浓H2SO4(20ml)，冰水冷却至0℃，滴入浓硝酸(10ml)形成混酸，在0℃条件下，分批加入2-氯吡啶氮氧化物(6.4g，0.05mol)，加完0-10℃搅拌20min，再升温至100℃搅拌反应，TLC监控至反应完全，反应结束后冰水淬灭，抽滤，得2-氯-4-硝基吡啶氮氧化物，摩尔收率为68％；(3)该步反应同实施例1。本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种2‑氯‑4‑氨基吡啶的制备方法，其特征在于包括以下步骤：(1)以2‑氯吡啶为原料，氯仿为溶剂，在间氯过氧苯甲酸的作用下生成2‑氯吡啶氮氧化物；(2)2‑氯吡啶氮氧化物与由浓硝酸浓硫酸组成的混酸反应生成2‑氯‑4‑硝基吡啶氮氧化物；(3)2‑氯‑4‑硝基吡啶氮氧化物还原为2‑氯‑4‑氨基吡啶。

【技术特征摘要】
1.一种2-氯-4-氨基吡啶的制备方法，其特征在于包括以下步骤：(1)以2-氯吡啶为原料，氯仿为溶剂，在间氯过氧苯甲酸的作用下生成2-氯吡啶氮氧化物；(2)2-氯吡啶氮氧化物与由浓硝酸浓硫酸组成的混酸反应生成2-氯-4-硝基吡啶氮氧化物；(3)2-氯-4-硝基吡啶氮氧化物还原为2-氯-4-氨基吡啶。2.根据权利要求1所述的一种2-氯-4-氨基吡啶的制备方法，其特征在于所述步骤(1)中2-氯吡啶和间氯过氧苯甲酸的摩尔比为1:2-3。3.根据权利要求1所述的一种2...

【专利技术属性】
技术研发人员：魏倩，
申请(专利权)人：丹阳市宁大卫防检测技术有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏,32