The invention belongs to the field of organic compound synthesis, in particular to a new method for synthesis of 2 amino 3 methylpyridine. In this new method, hydrogen peroxide is used as oxidant, 2 cyano 3 methylpyridine is hydrolyzed incompletely to 3 methyl 2 pyridylformamide under dilute alkali conditions, and then Hoffmann degradation is carried out with newly prepared sodium hypobromide. The invention adopts a new preparation method, which not only reduces the cost, protects the environment, but also has simple operation and convenient post-processing. High yield, simple synthesis, suitable for industrial production.
【技术实现步骤摘要】
一种2-氨基-3-甲基吡啶的合成新方法
本专利技术属于有机物合成领域，具体涉及一种2-氨基-3-甲基吡啶的合成新方法。
技术介绍
2-氨基-3-甲基吡啶是重要的有机中间体,可用于合成抗哮喘药、抗菌药、止痛剂、抗爱滋病药，也是一氧化氮合成酶抑制剂，近来还有报道该化合物是利于溶解碳纳米管材料的优良增溶剂。2-氨基-3-甲基吡啶的制备通常是将3-甲基吡啶与氨基钠进行氨化反应，此反应条件苛刻,反应试剂难得,且副产物较多,收率低；也有以2-氨基吡啶为起始原料进行甲基化，但步骤繁琐,路线长,总收率仅50%,工业应用价值不高。因此，研发一种2-氨基-3-甲基吡啶的合成新方法是目前亟待解决的问题。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供2-氨基-3-甲基吡啶的合成新方法，该方法收率高，合成简单，适合工业化生产。为了实现上述目的，本专利技术采用如下技术方案：一种2-氨基-3-甲基吡啶的合成新方法，其特征在于，该合成新方法以过氧化氢为氧化剂,在稀碱条件下将2-氰基-3-甲基吡啶不完全水解形成3-甲基-2-吡啶甲酰胺,然后用新制备的次溴酸钠进行霍夫曼降解，即得。该合成新方法包括如下步骤：步...
【技术保护点】
1.一种2‑氨基‑3‑甲基吡啶的合成新方法，其特征在于，该合成新方法以过氧化氢为氧化剂 ,在稀碱条件下将 2‑氰基‑3‑甲基吡啶不完全水解形成 3‑甲基‑2‑吡啶甲酰胺 ,然后用新制备的次溴酸钠进行霍夫曼降解，即得。
【技术特征摘要】
1.一种2-氨基-3-甲基吡啶的合成新方法，其特征在于，该合成新方法以过氧化氢为氧化剂,在稀碱条件下将2-氰基-3-甲基吡啶不完全水解形成3-甲基-2-吡啶甲酰胺,然后用新制备的次溴酸钠进行霍夫曼降解，即得。2.根据权利要求1所述的一种2-氨基-3-甲基吡啶的合成新方法，其特征在于，该合成新方法包括如下步骤：步骤1：将2-氰基-3-甲基吡啶加到NaOH水溶液和丙酮的混合溶剂中，搅拌下在15min内滴加H2O2,升温至50°C,继续搅拌反应3.5h,停止反应,于50°C以下蒸除丙酮,冷冻,抽滤,烘干,得白色固体3-甲基-2-吡啶甲酰胺；步骤2：将的NaOH水溶液用冰盐水降温至0～5°C,缓慢滴加液溴,滴毕保温0.5h,制得次溴酸钠溶...
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