基于荧光功能金纳米簇的探针检测尿酸及其浓度的方法技术

本发明专利技术提供了一种基于荧光功能金纳米簇的探针检测尿酸及其浓度的方法。采用尿酸和尿酸氧化酶进行反应原位制备荧光功能的金纳米簇，利用是否产生荧光的结果检测待测物中是否含有尿酸，利用金纳米簇的荧光强度的数值可以定量检测尿酸的浓度，实现荧光金纳米簇在荧光法检测尿酸的应用。该方法避免了生物体中其它氨基酸的干扰，可以选择性和无创地检测尿液、汗液、血液中尿酸的浓度；并利用荧光turn‑on的方法检测尿酸的浓度，避免了实验中的假信号可能带来的干扰；该方法制备的具有优良荧光性质的金纳米簇，在生物医学等领域具有重要的应用价值。

【技术实现步骤摘要】
基于荧光功能金纳米簇的探针检测尿酸及其浓度的方法
本专利技术属于尿酸检测的应用
，具体涉及一种基于荧光功能金纳米簇的探针检测尿酸及其浓度的方法。
技术介绍
金属纳米簇是由几个到几十个金属原子组成的、尺寸介于金属原子和纳米粒子之间，甚至接近于电子费米波长。由于具有超小的尺寸，使其表现出不同于大尺寸纳米粒子的特殊性质，如可调的荧光发射、良好的光稳定性、较高的荧光量子产率、较大的斯托克斯位移、低毒性、易于制备等，因此纳米簇在生物小分子检测领域具有很高的应用价值。尿酸是一种在人体代谢嘌呤时产生的物质。正常情况下，尿酸能溶解于血液，并通过尿液排出体外。但在身体产生太多尿酸，或无法从尿液排除时，血尿酸水平就会升高。血液中有太多尿酸会导致肾结石或痛风，这是一种以关节沉积尿酸晶体为特征的疼痛性关节炎。因此，在生命科学和临床医学中尿酸的检测是十分重要的。目前，在临床分析中使用的传统方法是基于酶反应将其转化生成尿囊素，CO2和H2O2等底物，然后进行通过紫外光谱进行测试；文献中报道的大部分检测尿酸的浓度方法也都是基于质谱或电化学分析。这类方法需要昂贵的和不稳定的试剂，也需要复杂的样品制备步骤和大型本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种基于荧光功能金纳米簇的探针检测尿酸及其浓度的方法，具体步骤如下：(1)配制不同浓度的尿酸(UO)水溶液(100～2000μM)；取其中3.5～4.0mL，加入浓度为50u/mL的尿酸氧化酶(UOx)0.1～0.5mL，并用浓度为1M的NaOH将其pH调至8～8.5；然后置于37～40℃水浴锅中温育2～3h；(2)取上述步骤(1)的不同浓度的混合溶液，依次加入浓度为40mM的甲基丙烯酸(MAA)水溶液0.1～0.4mL，浓度为50mM的FeSO4水溶液0.01～0.1mL，搅拌反应0.5h后，加入浓度为1mM,pH＝3.0柠檬酸缓冲溶液0.1～0.5mL并搅拌摇匀，室温下反应10～120...

【技术特征摘要】
1.一种基于荧光功能金纳米簇的探针检测尿酸及其浓度的方法，具体步骤如下：(1)配制不同浓度的尿酸(UO)水溶液(100～2000μM)；取其中3.5～4.0mL，加入浓度为50u/mL的尿酸氧化酶(UOx)0.1～0.5mL，并用浓度为1M的NaOH将其pH调至8～8.5；然后置于37～40℃水浴锅中温育2～3h；(2)取上述步骤(1)的不同浓度的混合溶液，依次加入浓度为40mM的甲基丙烯酸(MAA)水溶液0.1～0.4mL，浓度为50mM的FeSO4水溶液0.01～0.1mL，搅拌反应0.5h后，加入浓度为1mM,pH＝3.0柠檬酸缓冲溶液0.1～0.5mL并搅拌摇匀，室温下反应10～120min；之后用分子量为500～1500Da的透析袋透析12～24h；(3)取上述步骤(2)的不同浓度的混合溶液0.5mL，加入pH为4.0～5.0醋酸缓冲溶液0.5～1.0mL混合，得到的溶液中加入浓度为100mM的HAuCl4水溶液0.1～0.5mL，还原剂(可以是硼氢化钠、水合肼、柠檬酸钠、抗坏血酸等)，还原剂与HAuCl4的摩尔比为1～100：1(优选为1～20：1)，搅拌混合均匀；将样品置于波长为356nm的紫外光下辐照2～10分钟，得到金纳米簇最终溶液；(4)重复步骤(1)～(3)，测量不同浓度下的尿酸，测试金纳米簇最终溶液的荧光发射光谱；建立金纳米簇最终溶液的荧光强度的数值与尿酸浓度的定量关系曲线，...

【专利技术属性】
技术研发人员：林权，赵月，刘厚，陈阳，杨喆，张川，赵玥琪，杨柏，
申请(专利权)人：吉林大学，
类型：发明
国别省市：吉林,22