芳香族聚砜及芳香族聚砜组合物制造技术

本发明专利技术提供一种芳香族聚砜，是包含在末端具有至少一个高极性官能团的芳香族聚砜的芳香族聚砜，该芳香族聚砜在下述条件下在利用凝胶渗透色谱法测定时得到的色谱图中，归属于该具有高极性官能团的芳香族聚砜的信号的面积相对于归属于该芳香族聚砜的全部信号的合计的面积为0.1％以上且11％以下。[条件]试样注入量：5μL；色谱柱：昭和电工株式会社制“Shodex KF－803”；柱温：40℃；洗脱液：N，N－二甲基甲酰胺；洗脱液流量：0.5mL/分钟；检测器：紫外可见光光度计(UV)；检测波长：277nm。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】芳香族聚砜及芳香族聚砜组合物
本专利技术涉及芳香族聚砜及芳香族聚砜组合物。本申请基于2016年6月24日在日本申请的日本特愿2016－125965号主张优先权，将其内容援引到此处。
技术介绍
芳香族聚砜是非晶性的热塑性树脂之一，由于耐热性或机械特性、透明性优异，因此被作为成形体或膜的形成材料用于电子设备的部件等各种用途。芳香族聚砜通常是通过在碱及反应溶剂的共存下使芳香族二卤代砜化合物与芳香族二羟基化合物进行缩聚反应而制造(例如参照专利文献1)。作为制造以芳香族聚砜作为形成材料的膜的方法之一，可以举出溶液流延法。溶液流延法由于可以获得异物少、厚度精度或表面平滑性优异的膜，因此广为人知。溶液流延法中，首先，将溶解芳香族聚砜而成的溶液(以下有时称作“芳香族聚砜溶液”。)利用模头挤出后流延到金属基材上，并使之干燥，由此制作涂膜。然后，通过将该涂膜从金属基材剥离而得到膜。然而，在将涂膜从金属基材剥离时，如果涂膜与金属基材的粘接力过强，则会有膜伸长、或断裂的情况。针对该问题，例如已知有在使芳香族聚砜溶液干燥时设为残留有给定量的溶剂的状态、并使剥离后的膜再次干燥的方法。然而，残留有给定量的溶剂的膜不仅机械强度差，而且无法充分地抑制剥离时的膜的伸长，有在膜的厚度中产生不均、取向紊乱的情况。另外，如果为了避免膜的伸长而在剥离工序中花费时间，则有生产率降低的情况。此外，作为其他的方法，已知有向芳香族聚砜溶液中添加表面活性剂的方法。然而，虽然可以减少膜的伸长、断裂，但是在剥离后的膜中渗出表面活性剂，有对膜的性能产生影响的情况(参照专利文献2)。因而，希望有剥离性优异的芳香族聚砜及包含该芳香族聚砜的芳香族聚砜组合物。现有技术文献专利文献专利文献1：日本特表2012－509375号公报专利文献2：日本特开平9－216241号公报
技术实现思路
专利技术所要解决的问题本专利技术是鉴于此种情况而完成的，其目的在于，提供一种剥离性优异的芳香族聚砜。另外，同时目的在于，提供包含该芳香族聚砜的芳香族聚砜组合物。用于解决问题的方法为了解决上述的问题，本专利技术的一个方式提供一种芳香族聚砜，其包含在末端具有至少一个高极性官能团的芳香族聚砜(以下有时称作具有高极性官能团的芳香族聚砜)，具有高极性官能团的芳香族聚砜在全部芳香族聚砜中所占的比例为0.1质量％以上且11质量％以下。即，本专利技术的一个方式提供一种芳香族聚砜，在下述条件下在利用凝胶渗透色谱(GPC)法测定时得到的色谱图中，将归属于具有高极性官能团的芳香族聚砜的信号的面积除以归属于芳香族聚砜的全部信号的合计的面积而得的比例为0.1质量％以上且11质量％以下。[条件]试样注入量：5μL；色谱柱：昭和电工株式会社制“ShodexKF－803”；柱温：40℃；洗脱液：N，N－二甲基甲酰胺；洗脱液流量：0.5mL/分钟；检测器：紫外可见光光度计(UV)；检测波长：277nm。在本专利技术的一个方式中，优选具有以式(1)表示的重复单元。－Ph1－SO2－Ph2－O－(1)[式(1)中，Ph1及Ph2各自独立地表示亚苯基，亚苯基的1个以上的氢原子可以各自独立地由烷基、芳基或卤素原子取代。]在本专利技术的一个方式中，优选在每100个以式(1)表示的重复单元中具有0.5个以上且10个以下的酚性羟基。本专利技术的一个方式提供一种芳香族聚砜组合物，其包含上述的芳香族聚砜。在本专利技术的一个方式中，优选还包含填料。专利技术效果根据本专利技术的一个方式，可以提供剥离性优异的芳香族聚砜。另外，可以同时提供包含该芳香族聚砜的芳香族聚砜组合物。即，本专利技术涉及以下内容。[1]一种芳香族聚砜，其包含在末端具有至少一个高极性官能团的芳香族聚砜，所述芳香族聚砜在下述条件下在利用凝胶渗透色谱法测定时得到的色谱图中，归属于所述具有高极性官能团的芳香族聚砜的信号的面积相对于归属于所述芳香族聚砜的全部信号的合计的面积为0.1％以上且11％以下。[条件]试样注入量：5μL；色谱柱：昭和电工株式会社制“ShodexKF－803”；柱温：40℃；洗脱液：N，N－二甲基甲酰胺；洗脱液流量：0.5mL/分钟；检测器：紫外可见光光度计(UV)；检测波长：277nm。[2]根据[1]中记载的芳香族聚砜，其具有以式(1)表示的重复单元。－Ph1－SO2－Ph2－O－(1)[式(1)中，Ph1及Ph2各自独立地表示亚苯基，所述亚苯基的1个以上的氢原子可以各自独立地由烷基、芳基或卤素原子取代。][3]根据[2]中记载的芳香族聚砜，其在每100个以所述式(1)表示的重复单元中具有0.5个以上且10个以下的酚性羟基。[4]一种芳香族聚砜组合物，其包含[1]～[3]中任一项记载的芳香族聚砜。[5]根据[4]中记载的芳香族聚砜组合物，其还包含填料。附图说明图1是利用GPC法测定时得到的色谱图。图2是利用GPC法(含量测定)得到的制造例1的色谱图。具体实施方式＜芳香族聚砜＞本实施方式的芳香族聚砜在典型的情况下是具有包含2价的芳香族基(从芳香族化合物除去2个与其芳香环键合了的氢原子而成的残基)、磺酰基(－SO2－)、和氧原子的重复单元的树脂。另外，芳香族聚砜优选具有以式(1)表示的重复单元(以下有时称作“重复单元(1)”。)。特别是将具有重复单元(1)的芳香族聚砜称作芳香族聚醚砜。此外，可以具有至少1种的以式(2)表示的重复单元(以下有时称作“重复单元(2)”。)、以式(3)表示的重复单元(以下有时称作“重复单元(3)”。)等其他的重复单元。－Ph1－SO2－Ph2－O－(1)[式(1)中，Ph1及Ph2各自独立地表示亚苯基；所述亚苯基的1个以上的氢原子可以各自独立地由烷基、芳基或卤素原子取代。]－Ph3－R－Ph4－O－(2)[式(2)中，Ph3及Ph4各自独立地表示亚苯基；所述亚苯基的1个以上的氢原子可以各自独立地由烷基、芳基或卤素原子取代：R为亚烷基、氧原子或硫原子。]－(Ph5)n－O－(3)[式(3)中，Ph5表示亚苯基；所述亚苯基的1个以上的氢原子可以各自独立地由烷基、芳基或卤素原子取代；n为1～3的整数，在n为2以上的情况下，存在有多个的Ph5可以相同也可以不同。]以Ph1～Ph5的任意一个表示的亚苯基可以各自独立地为对亚苯基，也可以为间亚苯基，还可以是邻亚苯基，然而优选为对亚苯基。作为可以取代所述亚苯基的氢原子的烷基，优选为碳原子数1～10的烷基。作为碳原子数1～10的烷基，例如可以举出甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、正己基、正庚基、2－乙基己基、正辛基及正癸基。作为可以取代所述亚苯基的氢原子的芳基，优选为碳原子数6～20的芳基。作为碳原子数6～20的芳基，例如可以举出苯基、邻甲苯基、间甲苯基、对甲苯基、1－萘基及2－萘基。作为可以取代所述亚苯基的氢原子的卤素原子，例如可以举出氟原子、氯原子、溴原子及碘原子。在所述亚苯基的氢原子由这些官能团取代的情况下，其个数在每个所述亚苯基中优选各自独立地为2个以下，更优选为1个。作为以R表示的亚烷基，优选为碳原子数1～5的亚烷基。作为碳原子数1～5的亚烷基，例如可以举出亚甲基、亚乙基、亚异丙基及1－亚丁基。本实施方式的芳香族聚砜优选相对于构成它的全部重复单元的合计量，具有50摩尔％以上的重复单元(1)，更优本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种芳香族聚砜，其包含在末端具有至少一个高极性官能团的芳香族聚砜，所述芳香族聚砜在下述条件下在利用凝胶渗透色谱法测定时得到的色谱图中，归属于具有所述高极性官能团的芳香族聚砜的信号的面积相对于归属于所述芳香族聚砜的全部信号的合计的面积为0.1％以上且11％以下；条件：试样注入量：5μL；色谱柱：昭和电工株式会社制“Shodex KF－803”；柱温：40℃；洗脱液：N，N－二甲基甲酰胺；洗脱液流量：0.5mL/分钟；检测器：紫外可见光光度计(UV)；检测波长：277nm。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2016.06.24 JP 2016-1259651.一种芳香族聚砜，其包含在末端具有至少一个高极性官能团的芳香族聚砜，所述芳香族聚砜在下述条件下在利用凝胶渗透色谱法测定时得到的色谱图中，归属于具有所述高极性官能团的芳香族聚砜的信号的面积相对于归属于所述芳香族聚砜的全部信号的合计的面积为0.1％以上且11％以下；条件：试样注入量：5μL；色谱柱：昭和电工株式会社制“ShodexKF－803”；柱温：40℃；洗脱液：N，N－二甲基甲酰胺；洗脱液流量：0.5mL/分钟；检测...

【专利技术属性】
技术研发人员：伊藤和幸，庄田佳生，
申请(专利权)人：住友化学株式会社，
类型：发明
国别省市：日本,JP