The invention relates to a quinoline derivative and its application in the preparation of drugs for treating diseases related to tyrosine kinase inhibitors. Specifically, the compounds shown in formula (II) and pharmaceutically acceptable salts thereof are involved.
【技术实现步骤摘要】
喹啉衍生物及其作为酪氨酸激酶抑制剂的应用
本专利技术涉及一类喹啉衍生物，及其在制备治疗与酪氨酸激酶抑制剂相关疾病的药物中的应用。具体涉及式(Ⅱ)所示化合物及其药学上可接受的盐。
技术介绍
蛋白酪氨酸激酶(PTK)是一种酶，它与作为底物的ATP一起，将肽和蛋白质中的酪氨酸残基磷酸化。这些酶在细胞信号传导的调控中是关键因素，如细胞增值、分化等。PTK特别还包括受体酪氨酸激酶，它包括肝细胞生长因子(HGF)，血小板衍生生长因子(PDGF)和在血管形成中起作用的激酶(FGF和VEGF)；此外还包括非受体酪氨酸激酶，这包括LCK，ABL等。c-Met蛋白(也称为肝细胞生长因子(HGF)受体)是具有酪氨酸激酶活性的跨膜190kDa异源二聚体，其有c-Met癌基因编码。已经显示，HGF/c-Met信号途径证明各种细胞反应，包括促有丝分裂活性、增值活性、形态发生活性和血管生成活性。HGF/c-Met途径的抑制剂具有显著的治疗癌症的潜力。ABL是一个原癌基因编码的酪氨酸激酶，激活的ABL能促进细胞增殖、分化以及EMT等。在血液瘤中主要通过BCR-ABL等基因融合的方式被激活。在实体...
【技术保护点】
1.式(Ⅱ)所示化合物或其药学上可接受的盐，
【技术特征摘要】
2017.09.28 CN 2017109004976;2018.07.05 CN 201810731.式(Ⅱ)所示化合物或其药学上可接受的盐，其中，R1选自任选被1、2或3个R取代的C1-6烷氧基；R2选自-C(＝O)NH2和-C(＝O)NH-C1-3烷基；环B选自C3-6环烷基；R选自F、Cl、Br、I、OH和NH2。2.根据权利要求1所述化合物或其药...
【专利技术属性】
技术研发人员：张杨，陈正霞，戴美碧，李文举，黎健，陈曙辉，
申请(专利权)人：南京明德新药研发股份有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏,32
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