This application involves reprogramming cancer cells. This application describes a method of treating patients with cancer or at risk of developing cancer with at least one regulatory component that induces cell differentiation. The present invention provides a method for proliferation of pluripotent stem cells without the need for Rho kinase inhibitors, including culture of the cells with reagents activating the MUC1*growth factor receptor pathway. The method of the present invention can be used to treat or prevent cancer.
【技术实现步骤摘要】
重编程癌细胞本申请是申请日为2011年6月16日的题为“重编程癌细胞”的中国专利申请No.201180040075.7的分案申请。相关申请的参考本申请要求2010年6月16日提交的美国临时申请号61/355,483、2010年9月23日提交的美国临时申请号61/385,653、2010年12月30日提交的美国临时申请号61/428,360、2011年3月17日提交的美国临时申请号61/453,917、2011年4月6日提交的美国临时申请号61/472,516、2011年4月11日提交的美国临时申请号61/474,236，以及2011年5月9日提交的美国临时申请号61/484,052的优先权中的权益，其内容以参考方式完整地并入本文。
本申请描述了用于重编程癌细胞从而治疗或预防癌症的方法。
技术介绍
癌细胞与干细胞相似MUC1是在所有成体上皮细胞中发现的跨膜蛋白。然而，其在癌细胞中的表达模式不同于其在健康细胞中的表达模式。在癌细胞中，蛋白质均匀地在整个细胞表面散布，然而在健康细胞中，其表达限制到顶缘(apicalborder)上。我们最近发现MUC1的跨膜剪切产物，我...
【技术保护点】
1.一种用于增殖多能干细胞而不需要Rho激酶抑制剂的方法，包括：用活化MUC1*生长因子受体路径的试剂培养所述细胞。
【技术特征摘要】
2010.06.16 US 61/355,483;2010.09.23 US 61/385,653;1.一种用于增殖多能干细胞而不需要Rho激酶抑制剂的方法，包括：用活化MUC1*生长因子受体路径的试剂培养所述细胞。2.根据权利要求1所述的方法，其中所述试剂是NM23，并且主要以二聚物形式存在。3.根据权利要求2所述的方法，进一步包括在人类成纤维细胞饲养层上生长所述多能干细胞。4.根据权利要求1所述的方法，进一步包括在没有小鼠胚胎成纤维细胞饲养细胞组分的层上生长所述多能干细胞。5.根据权利要求1所述的方法，进一步包括在MUC1*抗体表面上培养所述细胞。6.根据权利要求5所述的方法，其中所述表面是VitaTM细胞培养平板。7.一种用于增殖或维持原始态干细胞的方法，包括在不存在小鼠饲养细胞或其提取物的情况下刺激MUC1*路径。8.根据权利要求7所述的方法，进一步包括在MU...
【专利技术属性】
技术研发人员：辛西娅·巴姆达德，
申请(专利权)人：米纳瓦生物技术公司，
类型：发明
国别省市：美国,US
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