源于草酸青霉的4-4’异构化黑麦酮酸D在结肠癌方面的应用制造技术

本发明专利技术涉及一种源于草酸青霉的4‑4’异构化黑麦酮酸D在结肠癌方面的应用。该化合物结构特征是：与已知物黑麦酮酸D的2‑2’连接不同，异构化为罕见的4‑4’连接。经实验证实，所述多酚类化合物对结肠癌细胞具有较好的抑制活性。可作为制备结肠癌细胞增殖抑制药物或抗结肠癌药物用于抗肿瘤的研究。

Application of 4-4'isomerized ryeglutonic acid D from Penicillium oxalate in colon cancer

The invention relates to an application of 4 4'isomerized ryeglutonic acid D derived from Penicillium oxalate in colon cancer. The structure of the compound is characterized by its isomerization into a rare 4 4 connection, which is different from the 2 2 linkage of ryeglutonic acid D. Experiments show that the polyphenols have good inhibitory activity on colon cancer cells. It can be used as a growth inhibitor for colon cancer cells or an anti-colon cancer drug for anti-cancer research.

【技术实现步骤摘要】
源于草酸青霉的4-4’异构化黑麦酮酸D在结肠癌方面的应用
本专利技术涉及一种源于草酸青霉的4-4’异构化黑麦酮酸D在结肠癌方面的应用。
技术介绍
黑麦酮酸是一类由微生物次级代谢产生的多酚类有机化合物，自1952年黑麦酮酸A首次从真菌中发现至今，已经过去了半个多世纪。该类化合物发现至今，一共报道了9个，分别是黑麦酮酸A-I。除了黑麦酮酸I，所有天然来源的黑麦酮酸均为2-2’连接。黑麦酮酸I则是4-2’连接，4-4’连接非常罕见。该类化合物对肿瘤细胞抑制明显，是开发抗肿瘤药物或者肿瘤细胞增殖抑制剂的理想原料。本专利技术人研究得知，草酸青霉(Penicilliumoxalicum)IBPT-6，(已于2013年12月25日保藏在中国典型培养物保藏中心，地址:武汉武汉大学，保藏编号是：CCTCCNO：M2013714)的发酵产物的粗提取物有很好的细胞增殖抑制活性，遂对其活性成分进行研究。研究发现所示黑麦酮酸类化合物具有抗人结肠癌活性，目前尚未见该化合物对人结肠癌细胞的增殖抑制活性的报道，因此市场上也尚未见有与此相关的药物。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种源于草酸青霉的4-4’异构化黑本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种源于草酸青霉的4‑4’异构化黑麦酮酸D的应用，其特征在于，所述的4‑4’异构化黑麦酮酸D的结构式为

【技术特征摘要】
1.一种源于草酸青霉的4-4’异构化黑麦酮酸D的应用，其特征在于，所述的4-4’异构化黑麦酮酸D的结构式为，所述的4-4’异构化黑麦酮酸D在制备结肠癌细胞增殖抑制药物中的...

【专利技术属性】
技术研发人员：陈立，王思远，刘沁颖，伍久林，鲁志浩，李亚平，张其清，
申请(专利权)人：福州大学，
类型：发明
国别省市：福建,35