【技术实现步骤摘要】
用于获得无标记转基因植物的载体及其应用
本专利技术涉及生物
，具体而言，涉及一种用于获得无标记转基因植物的载体及其应用。
技术介绍
目前，转基因技术广泛的用于基因功能的研究，随着商业化转基因植物新品种的不断出现，人们对转基因植物安全性问题的争论和担忧日益增加。在植物基因转移过程中，用于筛选转化细胞和组织的筛选标记基因虽然给转基因工作带来了很大的方便，但在获得转基因植株之后，标记基因的存在对转基因食品和环境安全带来隐患，且不利于相同标记基因用于多重转化。如何解决因标记基因所引起的转基因植物和食品的安全性问题，已成为当今转基因研究中的重要课题。此外，随着基因编辑技术的不断优化，CRISPR/Cas9技术用于基因敲除已经相当完善，但是Cas9系统产生靶向敲除之后对于植物本身的生长发育并没有改善，反而是Cas9的存在增加了脱靶的概率，对于商品生产来说是不稳定因素。对于一年生植物来说在生殖过程中存在一定的几率自然分离掉标记(marker)基因/Cas9编码基因，但是自然发生的概率相当小不能应用于生产中，且对于多年生经济作物来说，很难得到无标记或无转基因成分植株。目前人...
【技术保护点】
1.一种用于获得无标记转基因植物的载体，其特征在于，所述载体包含基因编辑蛋白基因、靶向载体自身的sgRNA和特异时空表达基因启动子，所述特异时空表达基因启动子在愈伤组织时期不表达，待完成遗传转化后表达所述基因编辑蛋白基因。
【技术特征摘要】
1.一种用于获得无标记转基因植物的载体，其特征在于，所述载体包含基因编辑蛋白基因、靶向载体自身的sgRNA和特异时空表达基因启动子，所述特异时空表达基因启动子在愈伤组织时期不表达，待完成遗传转化后表达所述基因编辑蛋白基因。2.根据权利要求1所述的载体，其特征在于，所述启动子具有如LOC_Os07g01820所示的核苷酸序列。3.根据权利要求1所述的载体，其特征在于，所述基因编辑蛋白基因为Cas9基因或Cpf1基因。4.根据权利要求3所述的载...
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