一种多取代苯并咪唑衍生物及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种多取代苯并咪唑衍生物及其制备方法，其结构式如下：

A multi substituted benzimidazole derivative and preparation method thereof

The invention discloses a multi substituted benzimidazole derivative and a preparation method thereof. The structure formula is as follows:

【技术实现步骤摘要】
一种多取代苯并咪唑衍生物及其制备方法
本专利技术属于有机合成
，具体涉及一种多取代苯并咪唑衍生物及其制备方法。
技术介绍
多取代苯并咪唑具有调节免疫系统、降压、抗糖尿、抗炎、抗癌病等多种重要的生物活性，广泛应用于天然产物、医药、农药等领域。因此，多取代苯并咪唑化合物及其类似物的新合成方法研究具有重要的运用价值，受到相关领域科研工作者的关注。传统多取代苯并咪唑合成方法主要是苯的邻苯二胺类化合物和含有两个C的合成子之间的缩合反应，如邻苯二胺类化合物与醛、羧酸或他们的衍生物反应。近几年，过渡金属催化的串联反应合成苯并咪唑化合物引起了有机合成化学家们的关注。但传统合成路线往往存在反应步骤多、反应条件苛刻、原料不易得、区域选择性差等问题。过渡金属催化的合成路线在一定程度上解决了传统合成路线反应步骤多、区域选择性差的问题，然而由于许多过渡金属催化反应需要添加氧化剂，造成浪费。而氨茴内酐作为一种新型胺化试剂，反应过程中无需额外添加氧化剂，同时反应产物中一般能得到氨基、羰基双官能团，在后续的有机合成过程中具有巨大的潜力。基于苯并咪唑类化合物的结构多样性及其在医药、农药、工业上的广泛应用，开发新本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种多取代苯并咪唑衍生物，其特征在于：其结构式如下：

【技术特征摘要】
1.一种多取代苯并咪唑衍生物，其特征在于：其结构式如下：其中，R1为H、烷基、卤素基团、烷氧基或烷硫基，R2为H、烷基、卤素基团或烷氧基，R3为H、烷基或芳基。2.权利要求1所述的多取代苯并咪唑衍生物的制备方法，其特征在于：其反应方程式为：N-苯基苯甲脒衍生物氨茴内酐衍生物多取代苯并咪唑衍生物上述催化剂为二氯(五甲基环戊二烯基)合铑(III)二聚体、二氯双(4-甲基异丙基苯基)钌(II)或二氯(五甲基环戊二烯基)合铱(III)二聚体；上述银盐为六氟锑酸银、双(三氟甲烷磺酰基)酰亚胺银或三氟甲磺酸银；上述有机溶剂为1，2-二氯乙烷、1，2-二氯苯、氯苯、三氟甲苯、1，4-二氧六环、四氢呋喃、N，N-二甲基甲酰胺、乙腈或甲苯。3.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于：包括：将N-苯基苯甲脒衍生物、氨茴内酐衍生物、催化剂、银盐、金属醋酸盐和有机溶剂置于反应容器中，于100～110℃封管反应，反应完成后蒸除有机溶剂，而后通过柱层析色...

【专利技术属性】
技术研发人员：崔秀灵，黄思琦，
申请(专利权)人：华侨大学，
类型：发明
国别省市：福建,35