【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】作为mIDH1抑制剂的2-芳基-和2-芳烷基-苯并咪唑类本专利技术涉及本文所描述和所定义的通式(I)的2-芳基-和2-芳烷基-苯并咪唑化合物、制备所述化合物的方法、用于制备所述化合物的中间体化合物、含有所述化合物的药物组合物和联用药,以及所述化合物用于制备药物组合物的用途,所述药物组合物以单一药剂或与其它活性组分的联用药形式用于治疗或预防疾病,尤其是肿瘤。专利技术背景本专利技术涉及抑制突变的异柠檬酸脱氢酶1(mIDH1R132H)的化合物、制备所述化合物的方法、含有所述化合物的药物组合物和联用药、所述化合物用于制备用于治疗或预防疾病的药物组合物的用途以及制备所述化合物使用的中间体化合物。异柠檬酸脱氢酶(IDH)是细胞代谢中的关键酶,它使异柠檬酸转化为α-酮戊二酸,并且属于2个亚组,通过使用不同的电子受体来限定。它们中的两个,异柠檬酸脱氢酶1和2使用NADP(+)作为电子受体。IDH1位于细胞质和过氧化物酶体中,而IDH2位于线粒体中,作为TCA循环的组成部分,例如,在下面的反应中∶异柠檬酸+NADP+→α-酮戊二酸+CO2+NADPH+H+两种酶都起到同源二聚体的作用。在各种肿瘤实体中,包括神经胶质瘤、急性骨髓性白血病(AML)、软骨肉瘤、胆管细胞癌、黑素瘤、前列腺癌、血管免疫母细胞的T细胞淋巴瘤等等,IDH1或IDH2在独立的氨基酸位置发生突变(BalssJ.ActaNeuropathol.2008Dec;116(6):597-602,MardisER,NEnglJMed.2009Sep10;361(11):1058-66,AmaryMF,JPathol. ...
【技术保护点】
式(I)的化合物
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2015.07.07 EP 15175723.41.式(I)的化合物其中∶A代表键或-CH2-或-(CH2)2-基团,和R5代表选自下列的基团∶-C(O)OH、-C(=O)OR12、HOC(=O)-(C1-C6-烷基)-、R12OC(=O)-(C1-C6-烷基)-、HOC(=O)-(C2-C6-烯基)-、R12OC(=O)-(C2-C6-烯基)-、HOC(=O)-(C1-C6-烷氧基)-、R12OC(=O)-(C1-C6-烷氧基)-、-C(=O)N(R13)R14、R13(R14)NC(=O)-(C1-C6-烷基)-、R13(R14)NC(=O)-(C2-C6-烯基)-、R13(R14)NC(=O)-(C1-C6-烷氧基)-和氰基;或A代表-CH(CH3)-或-C(CH3)2-基团,和R5代表选自下列的基团∶-C(=O)OH、HOC(=O)-(C1-C6-烷基)-、R12OC(=O)-(C1-C6-烷基)-、HOC(=O)-(C2-C6-烯基)-、R12OC(=O)-(C2-C6-烯基)-、HOC(=O)-(C1-C6-烷氧基)-、R12OC(=O)-(C1-C6-烷氧基)-、-C(=O)N(R13)R14、R13(R14)NC(=O)-(C1-C6-烷基)-、R13(R14)NC(=O)-(C2-C6-烯基)-、R13(R14)NC(=O)-(C1-C6-烷氧基)-和氰基;R1代表苯基或5、6或9元杂芳基,其中,苯基任选被一个、两个或三个取代基取代,所述取代基彼此独立地是卤素原子或选自下列的基团∶C1-C6-烷基、C3-C6-环烷基、C1-C6-烷氧基、C3-C6-环烷基氧基、C1-C6-卤代烷基、C1-C6-卤代烷氧基和氰基;和其中杂芳基任选被一个、两个或三个取代基取代,所述取代基彼此独立地是卤素原子或选自下列的基团∶C1-C3-烷基和苯基;R4代表氢原子或卤素原子;R6代表氢原子或卤素原子或选自下列的基团∶C1-C6-烷基、C1-C6-烷氧基、C3-C6-环烷基、C3-C6-环烷基氧基、C1-C6-卤代烷基、C1-C6-卤代烷氧基和氰基;R7代表氢原子;R8代表C1-C3-烷基;R9、R10和R11彼此独立地选自∶氢和C1-C3-烷基;R12代表选自下列的基团∶C1-C6-烷基和C3-C6-环烷基;R13和R14彼此独立地选自∶氢和C1-C6-烷基;或R13和R14与它们连接的氮原子一起形成4至6元杂环烷基;所述4至6元杂环烷基任选被一个选自下列的取代基取代∶C1-C3-烷基、C1-C3-卤代烷基、C1-C3-烷氧基、C1-C3-卤代烷氧基、氨基、羟基、卤素和氰基;或所述4至6元杂环烷基任选被两个卤素原子取代;或其立体异构体、互变异构体、N-氧化物、水合物、溶剂化物或盐,或它们的混合物。2.按照权利要求1的化合物,其中∶A代表键或-CH2-或-(CH2)2-基团,和R5代表选自下列的基团∶-C(O)OH、-C(=O)OR12、HOC(=O)-(C1-C6-烷基)-、R12OC(=O)-(C1-C6-烷基)-、HOC(=O)-(C2-C6-烯基)-、R12OC(=O)-(C2-C6-烯基)-、HOC(=O)-(C1-C6-烷氧基)-、R12OC(=O)-(C1-C6-烷氧基)-和氰基;或A代表-CH(CH3)-或-C(CH3)2-基团,和R5代表选自下列的基团∶-C(=O)OH、HOC(=O)-(C1-C6-烷基)-、R12OC(=O)-(C1-C6-烷基)-、HOC(=O)-(C2-C6-烯基)-、R12OC(=O)-(C2-C6-烯基)-、HOC(=O)-(C1-C6-烷氧基)-、R12OC(=O)-(C1-C6-烷氧基)-和氰基;R1代表苯基或5、6或9元杂芳基,其中苯基任选被一个、两个或三个取代基取代,所述取代基彼此独立地是卤素原子或选自下列的基团∶C1-C6-烷基、C3-C6-环烷基、C1-C6-烷氧基、C3-C6-环烷基氧基、C1-C6-卤代烷基、C1-C6-卤代烷氧基和氰基;和其中杂芳基任选被一个、两个或三个取代基取代,所述取代基彼此独立地是卤素原子或选自下列的基团∶C1-C3-烷基和苯基;R4代表氢原子或卤素原子;R6代表氢原子或卤素原子或选自下列的基团∶C1-C6-烷基、C1-C6-烷氧基、C3-C6-环烷基、C3-C6-环烷基氧基、C1-C6-卤代烷基、C1-C6-卤代烷氧基和氰基;R7代表氢原子;R8代表C1-C3-烷基;R9、R10和R11彼此独立地选自∶氢和C1-C3-烷基;R12代表选自下列的基团∶C1-C6-烷基和C3-C6-环烷基;或其立体异构体、互变异构体、N-氧化物、水合物、溶剂化物或盐,或它们的混合物。3.按照权利要求1的化合物,其中∶A代表键或-CH2-或-(CH2)2-基团,和R5代表选自下列的基团∶-C(O)OH、-C(=O)OR12、HOC(=O)-(C1-C3-烷基)-、R12OC(=O)-(C1-C3-烷基)-、HOC(=O)-(C2-C3-烯基)-、R12OC(=O)-(C2-C3-烯基)-、HOC(=O)-(C1-C3-烷氧基)-、R12OC(=O)-(C1-C3-烷氧基)-和氰基;或A代表-CH(CH3)-或-C(CH3)2-基团,和R5代表选自下列的基团∶-C(=O)OH、HOC(=O)-(C1-C3-烷基)-、R12OC(=O)-(C1-C3-烷基)-、HOC(=O)-(C2-C3-烯基)-、R12OC(=O)-(C2-C3-烯基)-、HOC(=O)-(C1-C3-烷氧基)-、R12OC(=O)-(C1-C3-烷氧基)-和氰基;R1代表苯基或5、6或9元杂芳基,其中苯基任选被一个、两个或三个取代基取代,所述取代基彼此独立地是卤素原子或选自下列的基团∶C1-C6-烷基、C3-C6-环烷基、C1-C6-烷氧基、C3-C6-环烷基氧基、C1-C3-卤代烷基、C1-C3-卤代烷氧基和氰基;和其中杂芳基任选被一个、两个或三个取代基取代,所述取代基彼此独立地是卤素原子或选自下列的基团∶C1-C3-烷基和苯基;R4代表氢原子或卤素原子;R6代表氢原子或卤素原子或选自下列的基团∶C1-C3-烷基、C1-C6-烷氧基、C3-C6-环烷基、C3-C6-环烷基氧基、C1-C3-卤代烷基、C1-C3-卤代烷氧基和氰基;R7代表氢原子;R8代表C1-C3-烷基;R9、R10和R11彼此独立地选自∶氢和C1-C3-烷基;R12代表C1-C3-烷基;或其立体异构体、互变异构体、N-氧化物、水合物、溶剂化物或盐,或它们的混合物。4.按照权利要求1的化合物,其中∶A代表键或-CH2-基团,和R5代表选自下列的基团∶-C(O)OH、-C(=O)OR12、HOC(=O)-(C1-C2-烷基)-、R12OC(=O)-(C1-C2-烷基)-和氰基;或A代表-CH(CH3)-或-C(CH3)2-基团,和R5代表-C(=O)OH基团;R1代表苯基或5或9元杂芳基,其中苯基任选被一或两个取代基取代,所述取代基彼此独立地是卤素原子或选自下列的基团∶C1-C6-烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C3-卤代烷基和C1-C3-卤代烷氧基;和其中杂芳基任选被一或两个取代基取代,所述取代基彼此独立地是卤素原子或选自下列的基团∶C1-C3-烷基和苯基;R4代表氢原子或卤素原子;R6代表氢原子或选自下列的基团∶C1-C3-烷基、C1-C6-烷氧基和C1-C3-卤代烷氧基;R7代表氢原子;R8代表甲基;R9、R10和R11彼此独立地选自∶氢和甲基;R12代表C1-C3-烷基;或其立体异构体、互变异构体、N-氧化物、水合物、溶剂化物或盐,或它们的混合物。5.按照权利要求1的化合物,其中∶A代表键或-CH2-基团,和R5代表选自下列的基团∶-C(O)OH、-C(=O)OR12、HOC(=O)-(CH2)2-、R12OC(=O)-(CH2)2-和氰基;或A代表-CH(CH3)-或-C(CH3)2-基团,和R5代表-C(=O)OH基团;R1代表苯基或5或9元杂芳基,其中苯基任选被氟原子或选自下列的基团取代∶甲基、异丙基、叔丁基、异丙氧基、三氟甲基和三氟甲氧基;和其中杂芳基任选被一或两个取代基取代,所述取代基彼此独立地是氟原子或选自下列的基团∶甲基和苯基;R4代表氢原子或氟原子;R6代表氢原子或选自下列的基团∶甲基、甲氧基、异丙氧基和2,2,2-三氟乙氧基;R7代表氢原子;R8代表甲基;R9选自∶氢和甲基;R10和R11都代表甲基;R12代表甲基;或其立体异构体、互变异构体、N-氧化物、水合物、溶剂化物或盐,或它们的混合物。6.按照权利要求1的化合物,选自:(±)2-[4-(三氟甲氧基)苯基]-1-[(顺式)-3,3,5-三甲基环己基]-1H-苯并咪唑-5-甲酸甲酯,2-[4-(三氟甲氧基)苯基]-1-[(1R,5R)-3,3,5-三甲基环己基]-1H-苯并咪唑-5-甲酸甲酯,2-[4-(三氟甲氧基)苯基]-1-[(1S,5S)-3,3,5-三甲基环己基]-1H-苯并咪唑-5-甲酸甲酯,(±)2-[4-(三氟甲氧基)苯基]-1-[(顺式)-3,3,5-三甲基环己基]-1H-苯并咪唑-5-甲酸,2-[4-(三氟甲氧基)苯基]-1-[(1R,5R)-3,3,5-三甲基环己基]-1H-苯并咪唑-5-甲酸,2-[4-(三氟甲氧基)苯基]-1-[(1S,5S)-3,3,5-三甲基环己基]-1H-苯并咪唑-5-甲酸,(±)2-[4-(三氟甲氧基)苄基]-1-[(顺式)-3,3,5-三甲基环己基]-1H-苯并咪唑-5-甲酸甲酯,2-[4-(三氟甲氧基)苄基]-1-[(1R,5R)-3,3,5-三甲基环己基]-1H-苯并咪唑-5-甲酸甲酯,2-[4-(三氟甲氧基)苄基]-1-[(1S,5S)-3,3,5-三甲基环己基]-1H-苯并咪唑-5-甲酸甲酯,(±)2-[4-(丙-2-基氧基)苄基]-1-[(顺式)-3,3,5-三甲基环己基]-1H-苯并咪唑-5-甲酸甲酯,2-[4-(丙-2-基氧基)苄基]-1-[(1R,5R)-3,3,5-三甲基环己基]-1H-苯并咪唑-5-甲酸甲酯,2-[4-(丙-2-基氧基)苄基]-1-[(1S,5S)-3,3,5-三甲基环己基]-1H-苯并咪唑-5-甲酸甲酯,(±)2-[4-(丙-2-基)苄基]-1-[(顺式)-3,3,5-三甲基环己基]-1H-苯并咪唑-5-甲酸甲酯,2-[4-(丙-2-基)苄基]-1-[(1R,5R)-3,3,5-三甲基环己基]-1H-苯并咪唑-5-甲酸甲酯,2-[4-(丙-2-基)苄基]-1-[(1S,5S)-3,3,5-三甲基环己基]-1H-苯并咪唑-5-甲酸甲酯,(±)2-[4-(三氟甲基)苄基]-1-[(顺式)-3,3,5-三甲基环己基]-1H-苯并咪唑-5-甲酸甲酯,2-[4-(三氟甲基)苄基]-1-[(1R,5R)-3,3,5-三甲基环己基]-1H-苯并咪唑-5-甲酸甲酯,2-[4-(三氟甲基)苄基]-1-[(1S,5S)-3,3,5-三甲基环己基]-1H-苯并咪唑-5-甲酸甲酯,(±)2-(4-氟苄基)-1-[(顺式)-3,3,5-三甲基环己基]-1H-苯并咪唑-5-甲酸甲酯,2-(4-氟苄基)-1-[(1R,5R)-3,3,5-三甲基环己基]-1H-苯并咪唑-5-甲酸甲酯,2-(4-氟苄基)-1-[(1S,5S)-3,3,5-三甲基环己基]-1H-苯并咪唑-5-甲酸甲酯,(±)2-(4-甲基苄基)-1-[(顺式)-3,3,5-三甲基环己基]-1H-苯并咪唑-5-甲酸甲酯,2-(4-甲基苄基)-1-[(1R,5R)-3,3,5-三甲基环己基]-1H-苯并咪唑-5-甲酸甲酯,2-(4-甲基苄基)-1-[(1S,5S)-3,3,5-三甲基环己基]-1H-苯并咪唑-5-甲酸甲酯,(±)2-(4-叔丁基苄基)-1-[(顺式)-3,3,5-三甲基环己基]-1H-苯并咪唑-5-甲酸甲酯,2-(4-叔丁基苄基)-1-[(1R,5R)-3,3,5-三甲基环己基]-1H-苯并咪唑-5-甲酸甲酯,2-(4-叔丁基苄基)-1-[(1S,5S)-3,3,5-三甲基环己基]-1H-苯并咪唑-5-甲酸甲酯,(±)2-苄基-1-[(顺式)-3,3,5-三甲基环己基]-1H-苯并咪唑-5-甲酸甲酯,2-苄基-1-[(1R,5R)-3,3,5-三甲基环己基]-1H-苯并咪唑-5-甲酸甲酯,2-苄基-1-[(1S,5S)-3,3,5-三甲基环己基]-1H-苯并咪唑-5-甲酸甲酯,(±)2-[2-(三氟甲氧基)苄基]-1-[(顺式)-3,3,5-三甲基环己基]-1H-苯并咪唑-5-甲酸甲酯,2-[2-(三氟甲氧基)苄基]-1-[(1R,5R)-3,3,5-三甲基环己基]-1H-苯并咪唑-5-甲酸甲酯,2-[2-(三氟甲氧基)苄基]-1-[(1S,5S)-3,3,5-三甲基环己基]-1H-苯并咪唑-5-甲酸甲酯,(±)2-[3-(三氟甲氧基)苄基]-1-[(顺式)-3,3,5-三甲基环己基]-1H-苯并咪唑-5-甲酸甲酯,2-[3-(三氟甲氧基)苄基]-1-[(1R,5R)-3,3,5-三甲基环己基]-1H-苯并咪唑-5-甲酸甲酯,2-[3-(三氟甲氧基)苄基]-1-[(1S,5S)-3,3,5-三甲基环己基]-1H-苯并咪唑-5-甲酸甲酯,(±)2-[(4-甲基-2-苯基-1,3-噻唑-5-基)甲基]-1-[(顺式)-3,3,5-三甲基环己基]-1H-苯并咪唑-5-甲酸甲酯,2-[(4-甲基-2-苯基-1,3-噻唑-5-基)甲基]-1-[(1R,5R)-3,3,5-三甲基环己基]-1H-苯并咪唑-5-甲酸甲酯,2-[(4-甲基-2-苯基-1,3-噻唑-5-基)甲基]-1-[(1S,5S)-3,3,5-三甲基环己基]-1H-苯并咪唑-5-甲酸甲酯,(±)2-[(5-氟-2-甲基-1H-吲哚-3-基)甲基]-1-[(顺式)-3,3,5-三甲基环己基]-1H-苯并咪唑-5-甲酸甲酯,2-[(5-氟-2-甲基-1H-吲哚-3-基)甲基]-1-[(1R,5R)-3,3,5-三甲基环己基]-1H-苯并咪唑-5-甲酸甲酯,2-[(5-氟-2-甲基-1H-吲哚-3-基)甲基]-1-[(1S,5S)-3,3,5-三甲基环己基]-1H-苯并咪唑-5-甲酸甲酯,(±)2-[(1-甲基-1H-吲哚-3-基)甲基]-1-[(顺式)-3,3,5-三甲基环己基]-1H-苯并咪唑-5-甲酸甲酯,2-[(1-甲基-1H-吲哚-3-基)甲基]-1-[(1R,5R)-3,3,5-三甲基环己基]-1H-苯并咪唑-5-甲酸甲酯,2-[(1-甲基-1H-吲哚-3-基)甲基]-1-[(1S,5S)-3,3,5-三甲基环己基]-1H-苯并咪唑-5-甲酸甲酯,(±)6-甲基-2-[4-(三氟甲氧基)苄基]-1-[(顺式)-3,3,5-三甲基环己基]-1H-苯并咪唑-5-甲酸甲酯,6-甲基-2-[4-(三氟甲氧基)苄基]-1-[(1R,5R)-3,3,5-三甲基环己基]-1H-苯并咪唑-5-甲酸甲酯,6-甲基-2-[4-(三氟甲氧基)苄基]-1-[(1S,5S)-3,3,5-三甲基环己基]-1H-苯并咪唑-5-甲酸甲酯,(±)6-甲氧基-2-[4-(三氟甲氧基)苄基]-1-[(顺式)-3,3,5-三甲基环己基]-1H-苯并咪唑-5-甲酸甲酯,6-甲氧基-2-[4-(三氟甲氧基)苄基]-1-[(1R,5R)-3,3,5-三甲基环己基]-1H-苯并咪唑-5-甲酸甲酯,6-甲氧基-2-[4-(三氟甲氧基)苄基]-1-[(1S,5S)-3,3,5-三甲基环己基]-1H-苯并咪唑-5-甲酸甲酯,(±)6-(丙-2-基氧基)-2-[4-(三氟甲氧基)苄基]-1-[(顺式)-3,3,5-三甲基环己基]-1H-苯并咪唑-5-甲酸甲酯,6-(丙-2-基氧基)-2-[4-(三氟甲氧基)苄基]-1-[(1R,5R)-3,3,5-三甲基环己...
【专利技术属性】
技术研发人员:O潘克宁,K齐默曼,R诺伊豪斯,
申请(专利权)人:拜耳制药股份公司,
类型:发明
国别省市:德国,DE
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