携带绿色荧光蛋白以及转铁蛋白的水疱性口炎病毒感染性克隆及制备方法和应用技术

技术编号:18441043 阅读:48 留言:0更新日期:2018-07-14 06:56
本发明专利技术公开了一种携带绿色荧光蛋白以及转铁蛋白的水疱性口炎病毒感染性克隆及制备方法和应用。一种携带绿色荧光蛋白以及核磁共振成像报告基因转铁蛋白的水疱性口炎病毒感染性克隆,其序列为SEQ ID NO.1所示。该感染性克隆成功制备出携带绿色荧光蛋白以及核磁共振成像报告基因转铁蛋白的重组水疱性口炎病毒。本发明专利技术成功获得的稳定携带绿色荧光蛋白以及核磁共振成像报告基因转铁蛋白的重组水疱性口炎病毒,在神经元标记、脑结构分析、核磁共振成像、水疱性口炎病毒神经毒性分析等方面具有广泛的应用价值。

Infectious clone of vesicular stomatitis virus carrying green fluorescent protein and transferrin and preparation method and application thereof

The invention discloses an infectious clone of a vesicular stomatitis virus carrying green fluorescent protein and transferrin, and a preparation method and application thereof. An infectious clone of a blistering stomatitis virus carrying a green fluorescent protein (GFP) and a nuclear magnetic resonance imaging (MRI) gene transferrin is shown by SEQ ID NO.1. The infectious clones successfully constructed recombinant vesicular stomatitis virus carrying green fluorescent protein and nuclear magnetic resonance imaging reporter gene transferrin. The recombinant vesicular stomatitis virus with stable carrying green fluorescent protein and nuclear magnetic resonance imaging report gene transferrin has a wide application value in neuron marker, brain structure analysis, nuclear magnetic resonance imaging, and neurotoxicity analysis of blister stomatitis virus.

【技术实现步骤摘要】
携带绿色荧光蛋白以及转铁蛋白的水疱性口炎病毒感染性克隆及制备方法和应用
本专利技术属于生物
,更具体涉及携带绿色荧光蛋白以及转铁蛋白的水疱性口炎病毒感染性克隆的制备方法和应用,利用本专利技术提供的方法制备的感染性克隆,可成功拯救出病毒,用于包括在神经元标记、脑结构分析、核磁共振成像、水疱性口炎病毒神经毒性分析中。
技术介绍
人脑是自然界中最为复杂的系统之一,而神经网络是大脑行使功能的基础,神经网络的正常连接,使得机体产生正常的生理活动,如认知、学习、记忆和恐惧等;神经网络的异常往往导致神经疾病的出现,尚无有效手段来治疗这些神经疾病。目前,正常生理活动和致病机制均不清楚,主要的原因在于脑神经网络连接信息的缺乏。因此,开展脑神经环路的研究而绘制高精度的脑功能连接图谱,对于了解人的生理活动和致病机制具有重要的意义。目前嗜神经病毒在脑神经网络连接信息中的应用日益广泛,但是能够快速进行神经元标记并进行活体全脑成像的方法尚不成熟。因此,开发的能够进行活体神经网络连接信息提取的工具十分重要,且有巨大的应用前景。核磁共振成像是一种对大脑神经环路进行无创检测的方式,它可以提供大脑的结构、功能以及本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种携带绿色荧光蛋白以及转铁蛋白的水疱性口炎病毒感染性克隆,所述的感染性克隆的核苷酸序列为SEQ ID NO.1所示。

【技术特征摘要】
1.一种携带绿色荧光蛋白以及转铁蛋白的水疱性口炎病毒感染性克隆,所述的感染性克隆的核苷酸序列为SEQIDNO.1所示。2.权利要求1所述的感染性克隆的制备方法,其步骤包括将SEQIDNO.8所示核苷酸序列插入到水疱性口炎病毒的Leader序列和N基因之间。3.根据权利要求1所述的方法,是以SEQIDNO:4和SEQIDNO:7为模板,使用SEQIDNO:2和SEQIDNO:6所示引物通过重叠PCR扩增片段SEQIDNO:8,使用XhoI+MscI酶切,然后采用...

【专利技术属性】
技术研发人员:苏鹏郑宁林坤章徐富强
申请(专利权)人:中国科学院武汉物理与数学研究所
类型:发明
国别省市:湖北,42

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