转铁蛋白受体检测试剂盒及制备方法技术

本发明专利技术涉及一种转铁蛋白受体含量检测试剂盒，所述检测试剂盒由试剂Ⅰ和试剂Ⅱ组成，所述试剂Ⅰ的组分包括：缓冲剂、防腐剂、螯合剂、表面活性剂和水；所述试剂Ⅱ的组分包括：包被抗转铁蛋白受体抗体的胶乳微球颗粒、缓冲剂、防腐剂、助悬剂和水；所述包被抗转铁蛋白受体抗体的胶乳颗粒的粒径为120～200nm。还涉及转铁蛋白受体含量检测试剂盒的制备方法，其中包被抗转铁蛋白受体抗体的胶乳微球颗粒采用化学交联法制备；本发明专利技术通过选择合适粒径的氨基基团胶乳微球颗粒及使用化学交联法制备胶乳微球颗粒，使制备的转铁蛋白受体检测试剂盒提高了灵敏度和稳定性、延长了货架期和开瓶稳定期。

【技术实现步骤摘要】
转铁蛋白受体检测试剂盒及制备方法
[0001 ] 本专利技术涉及转铁蛋白受体含量检测领域，尤其涉及一种转铁蛋白受体检测试剂盒及制备方法。
技术介绍
铁以三种不同的方式分布于人体:约80%的铁参与转运氧的血红蛋白和储存氧的肌红蛋白，还有几种存在于细胞氧化和呼吸链的酶中。过剩的铁与铁蛋白和含铁血黄素结合以备使用，因为游离的铁对细胞是有毒性的。只有约0.1%的铁在血液循环中被运输，它们与转铁蛋白结合，从“产地”——与具有生理功能的铁结合的蛋白(例如:在骨髓中合成的血红蛋白)被运往“储存地”(例如:肝中的铁蛋白)。在健康的人体中，每天从食物中摄取大约Img的铁，并且有等量的铁丢失。红细胞含有大多数的铁，另外有少部分但是必不可少的铁提供给肌肉和酶，使它们进行正常活动。过剩的铁与铁蛋白结合，储存在不同的细胞中。参与正常生理活动的铁/生成水平的铁的总量可由可溶性转铁蛋白受体(STfR)的量来反映。这种可溶性的细胞受体可介导结合了铁的转铁蛋白进入红细胞样细胞前体。循环的可溶性受体与带受体的细胞的密度成一定比例，随着对铁的需求量的增加和红细胞量的增多而增多。转铁蛋白受体是一穿膜的糖蛋白，它倾向本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种转铁蛋白受体含量检测试剂盒，其特征在于，所述检测试剂盒由试剂Ⅰ和试剂Ⅱ组成，所述试剂Ⅰ的组分包括：缓冲剂、防腐剂、螯合剂、表面活性剂和水；所述试剂Ⅱ的组分包括：包被抗转铁蛋白受体抗体的胶乳微球颗粒、缓冲剂、防腐剂、助悬剂和水；所述包被抗转铁蛋白受体抗体的胶乳颗粒的粒径为120～200nm。

【技术特征摘要】
1.一种转铁蛋白受体含量检测试剂盒，其特征在于，所述检测试剂盒由试剂I和试剂II组成，所述试剂I的组分包括:缓冲剂、防腐剂、螯合剂、表面活性剂和水；所述试剂II的组分包括:包被抗转铁蛋白受体抗体的胶乳微球颗粒、缓冲剂、防腐剂、助悬剂和水；所述包被抗转铁蛋白受体抗体的胶乳颗粒的粒径为120~200nm。2.如权利要求1所述的转铁蛋白受体含量检测试剂盒，其特征在于:所述抗转铁蛋白受体抗体为单克隆抗体或多克隆抗体。3.如权利要求1所述的转铁蛋白受体含量检测试剂盒，其特征在于:所述缓冲液为磷酸盐缓冲液；所述防腐剂为Proclin 300 ;所述螯合剂为乙二胺四乙酸二钠；所述表面活性剂为吐温20 ;所述助悬剂为乙二醇。4.如权利要求1中所述的转铁蛋白受体含量检测试剂盒，其特征在于:每IL试剂I中各组分的用量为防腐剂:0.05-2mL，螯合剂为0.l_5g，表面活性剂0.l_3mL，余量为磷酸盐缓冲溶液。5.如权利要求1中所述的转铁蛋白受体含量检测试剂盒，其特征在于:每IL试剂I中各组分的用量为防腐剂:0.Ι-lmL，螯合剂为l_3g，表面活性剂l_2mL，余量为磷酸盐缓冲溶液。6.根据权利要求1所述的转铁蛋白受体含量检测试剂盒，其特征在于:每IL试剂II中各组分的用量为:包被抗转铁蛋白受体抗体胶乳微球颗粒0.l_5g、防腐剂0.05-2mL、助悬剂5-50mL，余量为磷酸盐缓冲溶液。7.根据权利要求1所述的转铁蛋白受体含量检测试剂盒，其特征在于:每IL试剂II中各组分的用量为:包被抗转铁蛋白受体抗体胶乳微球颗粒l_3g、防腐剂0.Ι-lmL、助悬剂10-30mL,余量为磷酸盐缓冲溶液。8.根据权利要求1所述的转铁蛋白受体含量检测试剂盒，其...

【专利技术属性】
技术研发人员：华权高，来祥兵，许可，沈鹤霄，舒芹，
申请(专利权)人：武汉生之源生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：湖北;42