分析试剂盒及分析方法技术

本发明专利技术的题目是分析试剂盒及分析方法。本发明专利技术提供一种分析试剂盒，与分析物反应，分析试剂盒包括多个反应容器以及多个微粒。各反应容器包括滤膜，且滤膜具有多个孔洞。各微粒的粒径大于各孔洞，且直接或间接与分析物或其竞争物或识别分子结合。此外，本发明专利技术亦提供一种分析方法。

【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本专利技术的题目是。本专利技术提供一种分析试剂盒，与分析物反应，分析试剂盒包括多个反应容器以及多个微粒。各反应容器包括滤膜，且滤膜具有多个孔洞。各微粒的粒径大于各孔洞，且直接或间接与分析物或其竞争物或识别分子结合。此外，本专利技术亦提供一种分析方法。【专利说明】
本专利技术关于一种。
技术介绍
生物感测一向是环境监控、科学研究分析、医学诊断、工业品管以及食物安全等领域中的重要方法。利用识别分子与分析物间特异性辨识的分析法已经长期且广泛地被应用于多项技术中。其中，包含微孔板分析法(microtiter plate based assay)、测流免疫层析法(lateral flow immunochromatographic assay)或微珠式分析法(bead based assay)坐寸ο微珠式分析法主要的优势为促使固相与液相分子混合的均匀分布性。目前微珠式分析法的应用可例如结合流式细胞仪和不同荧光标定的微珠，结合识别分子以后便可以广泛应用在目标的检测。或是利用具有磁珠的微珠分析的方法，以进行纯化的应用，其针对微珠与待分析的物质特异性结合后，并以磁性进一步将结合的待分析的磁珠分离出来。然而，微珠式分析法要通过流式细胞仪的分析或是标定多种具有不同分析功能的微珠，使制程变得复杂且需耗费高成本，难以符合进行大量及快速分析的需求。相较于磁珠的应用，其通过磁力以达分离及纯化的方式相对具有有效的提升分析的便利性、灵敏度、特异性、快速和简便性等特性。但磁珠需通过磁力吸引以与其它物质进一步分离的过程，又难免造成步骤繁复且会因磁力不均匀或不足而有部分磁珠损失的疑虑。因此，如何提供一种制程简单、低成本以及可快速分析大量样品的分析试剂盒及相关分析方法，已成为目前检测分析领域中的重要课题之一。
技术实现思路
有鉴于上述课题，本专利技术的目的为提供一种制程简单、低成本以及可快速分析大量样品的。有鉴于上述的目的，本专利技术提供一种分析试剂盒，与分析物反应，分析试剂盒包括多个反应容器以及多个微粒。各反应容器分别包括滤膜，滤膜上具有多个孔洞，而各微粒的粒径大于各孔洞，且直接或间接与分析物或其竞争物或识别分子接合。在本专利技术一实施例中，孔洞之一的孔径介于Inm至Icm之间。在本专利技术一实施例中，微粒的材料包括玻璃、乳胶、橡胶、磁石、树脂、金属、陶瓷、多糖、塑料、或硅。在本专利技术一实施例中，分析物或其竞争物或识别分子为蛋白质、肽、核酸、糖类、化合物、细胞、或微生物。在本专利技术一实施例中，识别分子与分析物或其竞争物接合。在本专利技术一实施例中，分析试剂盒还包括多个信号分子，分别与分析物或其竞争物或识别分子结合。在本专利技术一实施例中，信号分子包括酶、酶受体、显色剂、放射性物质、纳米脂粒、或金属化合物。在本专利技术一实施例中，分析试剂盒还包括封合件，设置于滤膜的流出侧。本专利技术另提供一种分析方法，与分析物反应的分析试剂盒配合，分析试剂盒包括多个反应容器以及多个微粒，各反应容器包括具有多个孔洞的滤膜，分析方法包括将具有分析物或其竞争物或识别分子的溶液加入各反应容器，微粒分别与分析物或其竞争物或识别分子进行直接或间接接合、加入多个信号分子，信号分子连接至分析物或其竞争物或识别分子、滤除反应容器中的溶液以及检测信号分子所产生的信号强度。在本专利技术一实施例中，各微粒的粒径大于各孔洞。在本专利技术一实施例中，识别分子与分析物或其竞争物接合。综上所述，本专利技术所提供的一种分析试剂盒，通过微粒的粒径大于滤膜孔洞，能快速经由滤除方式将直接或间接结合在微粒上的分析物或其竞争物或识别分子与其它物质分离，并进行定量分析。如此一来，能改善现有技术中需以提供磁性将磁珠在分离时的复杂程序。本专利技术的分析试剂盒还兼具分析容易且设备器材成本较低且能广泛应用于各种分析法等优势，且反应容器能依据分析所需而制成各种容积，因此还能应用于高通量的分析。另外，本专利技术亦提供一种分析方法，连同本专利技术的分析试剂盒，能实施间接型酶联免疫吸附法、竞争型酶联免疫吸附法以及夹心法酶联免疫吸附法，相较现有技术的分析方法可更为快速且更容易地检测到分析物。【专利附图】【附图说明】图1A至图1D为本专利技术的一种分析试剂盒的其中一反应容器及其变化态样示意图；图2A为依据本专利技术一实施例的分析试剂盒组合剖面示意图；图2B为依据本专利技术另一实施例的分析试剂盒组合俯视图；图3为依据本专利技术的分析方法步骤流程图；图4A至图4E分别为以本专利技术的分析试剂盒及本专利技术的分析方法操作流程图；以及图5A及图5B分别为以本专利技术的分析试剂盒及本专利技术的分析方法分析庆大霉素的数据图。【具体实施方式】以下将参照相关附图，说明依本专利技术提供的制程简单、低成本以及快速分析的分析试剂盒，其能快速分析大量的样品。另外，本专利技术又提供一种以此分析试剂盒进行分析的分析方法，其中相同的组件将以相同的参照符号加以说明。本专利技术所提供的一种分析试剂盒，能与分析物反应，以检测分析物的浓度，应用领域可包含化学检测分析以及免疫检测等分析技术。图1A为本专利技术一实施例的一种分析试剂盒的其中一反应容器示意图。请参照图1A所示，本专利技术的分析试剂盒I包括多个反应容器11以及多个微粒12。本专利技术的各反应容器11包括滤膜111，滤膜111可以设置于反应容器11中间、底部或侧壁。在本专利技术一实施例中，滤膜111沿反应容器11底部边缘设置，且设置于反应容器11的流出侧。而本专利技术所使用的滤膜111材料包括乙酸纤维素(cellulose acetate)、或聚醚砜(polyester sulfone)。另外,本专利技术的滤膜111具有多个孔洞P,每个孔洞P的孔径大小介于约Inm至Icm之间，较佳介于0.1 μ m至100 μ m之间。各孔洞P的间距可以以一固定距离而设置，或是以不同距离相互设置于滤膜111上。反应容器11与滤膜111围成的供操作及反应进行的容置空间，以供多个微粒12以及或分析物A的竞争者容置。在此，以各反应容器11分别具有滤膜111为例，当然，分析试剂盒I的反应容器11也可以共享滤膜111，而各反应容器11则分别对应滤膜111的其中一部分。微粒12的粒径大于滤膜111的孔洞P的孔径大小，使得微粒12于反应容器11中能通过其粒径较孔洞P的孔径大而在过滤步骤后仍被保留在容置空间中。本专利技术的微粒12粒径较佳介于2nm至2cm之间。且本专利技术的微粒12所使用的材料包括玻璃、乳胶、橡胶、磁石、树脂、金属、陶瓷、多糖、塑料、或硅。然而，本专利技术的微粒12的形状不限于为球形、椭圆球形、方块、或其它不规则形状的结构。在本专利技术一实施例中，为使微粒12能具有较大表面积以接合分析物A，因此微粒12为一球形结构。而微粒12球状的表面积，可与含有分析物A的样品溶液充分混合，增加反应的均匀度。本专利技术的微粒能直接或间接与分析物或其竞争物或识别分子接合。在此所谓”直接”指微粒与分析物或其竞争物接合时，两者间未倚靠其它组件或分子即达成连接的情况而言；而相反地”间接”指微粒与分析物或其竞争物接合时，两者间尚有其它组件或分子以连接两者的情况而言。适用于本专利技术的分析试剂盒的分析物或其竞争物或识别分子包括蛋白质、肽、核酸、糖类、化合物、细胞、微生物、或小分子。其中小分子可如环境激素如三聚氰胺(melamine)、二H恶英(dioxin)、莱克多巴胺(R本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种分析试剂盒，与分析物反应，所述分析试剂盒包括：多个反应容器，分别包括滤膜，所述滤膜具有多个孔洞；以及多个微粒，各微粒的粒径大于各孔洞，且直接或间接与所述分析物或其竞争物或识别分子接合。

【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：陈健生，何天瑜，
申请(专利权)人：国立中央大学，
类型：发明
国别省市：中国台湾;71