一种抑制乳腺癌的靶向纳米粒子及其制备和应用制造技术

本发明专利技术公开了一种抑制乳腺癌的靶向纳米粒子及其制备和应用，所述纳米粒子为原花青素、儿茶素、阿霉素和卵磷脂经修饰后脱水缩合后接枝乳腺癌特异性配体得到的纳米粒子。本发明专利技术中制备靶向乳腺癌细胞纳米粒子的制备过程简单，产物具有较好的稳定性、分散性以及均一性，实现了天然药物、合成药物与生物靶向的有机结合，而且具有良好的细胞穿透性，最重要的是具有极强的特异性靶向能力，构成了一种新型的抑制乳腺癌细胞生长的治疗系统。在提高靶向治疗肿瘤的同时，还能降低药物的不良反应。它的这些特性对临床上肿瘤靶向治疗提供了一个新的发展方向，可以进一步推动纳米载体给药系统的发展。 1

A targeted nanoparticle inhibiting breast cancer and its preparation and Application

The present invention discloses a target nanoparticle for inhibiting breast cancer and its preparation and application. The nanoparticles are nanoparticles obtained from proanthocyanidins, catechin, adriamycin and lecithin after modified dehydration and condensation after grafting of breast cancer specific ligands. The preparation process of the targeted breast cancer cell nanoparticles is simple, the product has good stability, dispersion and homogeneity, the organic combination of natural drugs, synthetic drugs and biological targets is realized, and it has good cell penetration, and the most important is the strong specific targeting ability. It constitutes a new therapeutic system to inhibit the growth of breast cancer cells. While improving the targeting therapy of tumor, it can also reduce the side effects of drugs. These characteristics provide a new direction for tumor targeted therapy in clinic, and further promote the development of nanoscale carrier drug delivery system. One

【技术实现步骤摘要】
一种抑制乳腺癌的靶向纳米粒子及其制备和应用
本专利技术涉及生物医药材料
，更具体地，涉及一种抑制乳腺癌的靶向纳米粒子。
技术介绍
纳米健康材料技术是一个新兴的技术，利用纳米健康材料技术合成的纳米材料具有肠道吸收效率高，生物利用率高，持续性和靶向运输的能力、有效性，体内稳定性好，溶解性好等方面的优良特征，已经被广泛应用于疾病的诊断及治疗，纳米材料作为药物载体已经成为纳米医学研究领域的热点。小分子药物被纳米载体荷载后，可以在病灶部位聚集，发挥缓释的作用，增强对靶细胞的杀伤作用，降低小分子药物对周围健康组织的伤害。近年来，乳腺癌发病率与死亡率的逐年升高，越来越多的人开始研究乳腺癌的靶向治疗，乳腺癌干细胞靶向、抗体介导的靶向与微载体介导的靶向等研究领域应运而生，为乳腺癌的治疗奠定了理论基础。近几十年研究发现，将纳米技术与化疗药物联合起来治疗退行性疾病，如心血管疾病、肿瘤和糖尿病等的预防以及治疗有着非常好的疗效。近几年，许多实验表明肿瘤细胞是一个多层次的细胞群体，同一肿瘤中可能存在多种不同的基因型或亚型的细胞，甚至在同一个体中上的肿瘤细胞也存在不同的特性和差异，肿瘤细胞存在异质性。这是由本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种抑制乳腺癌的靶向纳米粒子，其特征在于，所述靶向纳米粒子是由原花青素、儿

【技术特征摘要】
1.一种抑制乳腺癌的靶向纳米粒子，其特征在于，所述靶向纳米粒子是由原花青素、儿茶素、阿霉素和卵磷脂经修饰后脱水缩合后接枝乳腺癌特异性抗体得到。2.根据权利要求1所述的靶向纳米粒子，其特征在于，所述儿茶素为表没食子儿茶素没食子酸酯，表儿茶素没食子酸酯，没食子儿茶素和表儿茶素中的一种或几种的混合物。3.根据权利要求2所述的靶向纳米粒子，其特征在于，所述儿茶素为表没食子儿茶素没食子酸酯。4.根据权利要求1所述的靶向纳米粒子，其特征在于，所述乳腺癌特异性抗体为雌激素受体的抗体、孕激素受体的抗体或人表皮生长因子受体的抗体中的一种或几种的混合物。5.根据权利要求4所述的靶向纳米粒子，其特征在于，乳腺癌特异性抗体为雌激素受体的抗体、孕激素受体的抗体或人表皮生长因子受体3种。6.权利要求1～5任一所述的靶向纳米粒子的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括以下步骤：S1.阿霉素经过羧基化处理得到羧基化的阿霉素；S2.原花青素与卵磷脂酯化反应，得到PC-PA；S3.表没食子儿茶素没食子酸酯与羧基化的阿霉素脱水缩合，得到DOX-EGCG；S4.将步骤S2的PC-PA和S3的DOX-EGCG混合反应合成得到纳米粒子PC-PA-DOX-EGCG；S5.在纳米粒子PC-PA-DOX-EGCG上接枝乳腺癌特异性抗体，即得靶向纳米粒子。7.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，制备过程包括以下步骤：S1.取二甲基甲酰胺，二环己基碳二亚胺，4-二甲氨基吡啶，草酸，混合搅拌后，加入阿霉素，室温搅拌离心，收集上清液，使用乙酸乙酯进行萃取，干燥后得到橙色的晶体；其中，二甲基甲酰胺：二环己基碳二亚胺：4-二甲氨基吡啶：草酸：阿霉素（V/W/W/W/W）=（6～10）：（18～22）：（1.8～2.2）：（9～11）：（0.9～1.1）；S2.取二甲基甲酰胺，二环己基碳二亚胺，4-二甲氨基吡啶，原花青素，混合搅拌，再加入卵磷脂，室温搅拌，离心，收集上清液，使用乙酸乙酯进行...

【专利技术属性】
技术研发人员：关燕清，杜世伟，胡卓妍，
申请(专利权)人：华南师范大学，
类型：发明
国别省市：广东,44