本发明专利技术提供了人参皂苷Rh2在制备防治炎症性肠病药物中的应用。在本发明专利技术中，所述人参皂苷Rh2通过调节肠道微生物平衡，增加肠道中有益微生物的含量，降低肠道中有害微生物的含量，而且不会出现肠道菌群紊乱，从而降低结肠中炎症因子TNF‑α、IL‑6和IL‑1β的含量，从而能够有效治疗炎症性肠病。
Application of ginsenoside Rh2 in the preparation of drugs for prevention and treatment of inflammatory bowel disease
The invention provides the application of ginsenoside Rh2 in the preparation of medicine for preventing and treating inflammatory bowel disease. In the present invention, the ginsenoside Rh2, by regulating intestinal microbial balance, increases the content of beneficial microbes in the intestinal tract, reduces the content of harmful microbes in the intestinal tract, and does not appear intestinal flora disorder, thus reducing the content of the inflammatory factors of the colon in the colon, such as TNF, IL, 6 and IL, so that it can effectively treat inflammation. Symptomatic enteropathy.
【技术实现步骤摘要】
人参皂苷Rh2在制备防治炎症性肠病药物中的应用
本专利技术涉及生物医药
，具体涉及人参皂苷Rh2在制备防治炎症性肠病药物中的应用。
技术介绍
炎症性肠病(IBD)是一种慢性、特发性的炎症性肠道疾病，主要累及回肠、结肠、直肠等病变部位，临床表现为肠道反复发作的溃疡和炎症，目前在我国发病率有逐年升高的趋势。炎症性肠病的病因和发病机制比较复杂，目前的研究还尚不明确，其中遗传因素、生活环境、饮食习惯和免疫感染等都可能是炎症性肠病发病的可能原因。目前临床防治炎症性肠病的药物主要以5-氨基水杨酸类、糖皮质激素和免疫调节剂等为主。然而长期服用这类药物会出现菌群紊乱不良反应，严重影响患者的治疗效果，因此常常限制炎症性肠病的临床疗效。目前，关于人参皂苷Rh2对于在制备防治炎症性肠病药物中未见报道。
技术实现思路
有鉴于此，本专利技术的目的在于提供人参皂苷Rh2在制备防治炎症性肠病药物中的应用，能够有效防治炎症性肠病，而且患者不会出现肠道菌群紊乱的症状。为了实现上述专利技术目的，本专利技术提供以下技术方案：本专利技术提供了人参皂苷Rh2在制备防治炎症性肠病药物中的应用。优选的，所述人参皂苷Rh2降低结肠中炎症因子的含量。优选的，所述炎症因子包括TNF-α、IL-6和IL-1β中的一种或几种。优选的，所述人参皂苷Rh2调节肠道菌群。优选的，所述肠道菌群中的微生物包括厚壁菌门、拟杆菌门、放线菌门和变形菌门中一种或几种。优选的，所述厚壁菌门中的微生物包括肠球菌属和芽孢乳杆菌属。优选的，所述拟杆菌门中的微生物包括拟杆菌属和拟普雷沃菌属。优选的，所述放线菌门中的微生物包括双歧杆菌属和肠杆菌属。优选的，所述变形菌门中的微生物包括大肠埃希菌-志贺菌属、嗜胆菌属和螺杆菌属。优选的，所述防治炎症性肠病的药物的剂型包括液体制剂、颗粒剂、缓释剂、冲剂、片剂或胶丸；所述防治炎症性肠病的药物包括人参皂苷Rh2在药学上可接受的辅料；所述防治炎症性肠病的药物中人参皂苷Rh2的有效含量为98％以上。本专利技术提供了人参皂苷Rh2在制备防治炎症性肠病药物中的应用。在本专利技术中，所述人参皂苷Rh2通过调节肠道微生物平衡，增加肠道中有益微生物的含量，降低肠道中有害微生物的含量，而且不会出现肠道菌群紊乱，从而降低结肠中炎症因子TNF-α、IL-6和IL-1β的含量，从而能够有效治疗炎症性肠病。附图说明图1为小鼠造模技术路线图和小鼠生存率、体重的结果；图2为小鼠结肠病理切片和结肠形态结果；图3为小鼠结肠中炎症因子TNF-α、IL-6和IL-1β的基因表达结果；图4为小鼠结肠内肠道菌群分析结果。具体实施方式本专利技术提供了人参皂苷Rh2在制备防治炎症性肠病药物中的应用。在本专利技术中，所述人参皂苷Rh2优选降低结肠中炎症因子的含量，所述炎症因子优选包括TNF-α、IL-6和IL-1β中的一种或几种，更优选为包括TNF-α、IL-6和IL-1β。在本专利技术中，为了能够表征人参皂苷Rh2降低炎症因子的效果，在服用药物后通过检测结肠中炎症因子的基因表达水平，来确定炎症因子的含量。本专利技术在检测结肠中炎症因子的基因表达水平前，优选对对结肠进行造模，所述造模的方法优选包括以下步骤：1)将质量浓度为1～3％的葡聚糖硫酸钠溶液对小鼠进行第一饲喂，第一饲喂的时间为4～6天，再饲喂小鼠饮用水4～6天，上述步骤重复一次，得到第一饲喂小鼠；2)再将质量浓度为1～3％的葡聚糖硫酸钠溶液对所述步骤1)得到的第一饲喂小鼠进行第二饲喂，第二饲喂的时间为6～8天，再饲喂小鼠饮用水4～6天，上述步骤重复一次，得到造模后的小鼠。在本专利技术中，所述步骤1)和2)中的葡聚糖硫酸钠溶液的质量浓度独立为1～3％，优选为1.5～2.5％，更优选为2％。本专利技术对所述葡聚糖硫酸钠的来源没有特殊限定，采用本领域技术人员常规选用的市售产品即可。在本专利技术实施例中具体为购买于美国MPBiomedicals公司。在本专利技术中，所述第一饲喂的时间为4～6天，优选为5天。本专利技术对饲喂葡聚糖硫酸钠溶液的量和次数没有特殊限定，采用本领域技术人员正常饲喂小鼠饮用水的量和次数即可。在本专利技术中，所述步骤1)和2)中饲喂小鼠饮用水的时间独立为4～6天，优选为5天。本专利技术在对小鼠进行第一饲喂前优选对小鼠常规饲喂5～9天，更优选为6～8天，最优选为7天。在本专利技术中，所述小鼠优选为SPF级C57/B6小鼠；所述小鼠优选为雄性；所述小鼠的体重优选为18～22g，更优选为19～21g，最优选为20g；所述小鼠的周龄优选为8～10周，更优选为9周。本专利技术对小鼠的来源没有特殊限定，采用本领域技术人员常规选用的实验小鼠即可，在本专利技术实施例中具体来源于北京维通利华实验动物技术有限公司。在本专利技术中，所述常规饲喂的温度优选为22～24℃，更优选为23℃；所述常规饲喂的湿度优选为50～70％，更优选为55～65％，最优选为60％；所述常规饲喂在光暗交替中进行，先光照12h后再黑暗12h，本专利技术对所述光照的强度没有特殊限定，采用本领域技术人员常规饲养小鼠采用的光照强度即可。在本专利技术中，所述葡聚糖硫酸钠溶液优选每2天重新配制，重新配置后再饲喂小鼠。本专利技术对造模的小鼠优选从第六天开始给药，Rh2组灌胃给予40～60mg/kg人参皂苷Rh2，给药45天后处死小鼠。在本专利技术中，所述给予造模的小鼠人参皂苷Rh2的剂量优选为40～60mg/kg，更优选为45～55mg/kg，最优选为50mg/kg；所述人参皂苷Rh2溶解使用的溶剂优选为CMC-Na溶液，所述CMC-Na溶液的质量浓度优选为0.3～0.7％，更优选为0.4～0.6％，最优选为0.5％。本专利技术对所述人参皂苷Rh2的来源没有特殊限定，采用本领域技术人员常规选用的市售产品即可，在本专利技术实施例中具体购买于吉林大学，所述人参皂苷Rh2的纯度>98％。本专利技术对所述CMC-Na的来源没有特殊限定，采用本领域技术人员常规选用的市售产品即可。本专利技术将小鼠处死后，取结肠，按照Takara总RNA提取试剂盒的说明书提取RNA，再按照RT-PCR试剂盒的说明书将mRNA逆转录为cDNA，再按照ThermalCyclerDiceTMRealTimeSystem(TakaRaCode:TP800)使用说明书进行PCR扩增反应，所述PCR扩增反应的条件优选包括：预变性：95℃，30s；PCR反应：95℃，10s；60℃，30s；72℃，30s；40个循环；熔解曲线分析：95℃，15s；70℃15s。本专利技术对所述Takara总RNA提取试剂盒和RT-PCR试剂盒的来源没有特殊限定，采用本领域技术人员常规选用的市售产品即可，在本专利技术实施例中具体购买于Takara(大连宝生物，Japan)。在本专利技术中，所述人参皂苷Rh2优选调节肠道菌群；所述肠道菌群中的微生物包括厚壁菌门、拟杆菌门、放线菌门和变形菌门中一种或几种。在本专利技术中，所述厚壁菌门中的微生物包括肠球菌属和芽孢乳杆菌属。在本专利技术中，所述人参皂苷Rh2能够降低结肠中肠球菌属的含量。在本专利技术中，所述拟杆菌门中的微生物包括拟杆菌属和拟普雷沃菌属等。在本专利技术中，所述人参皂苷Rh2能够降低结肠中拟杆菌属的含量。在本专利技术中，所述放线菌门中的微生物包括双歧杆菌属和肠杆菌属等。在本专利技术中，所述人参皂苷Rh2能够增加结肠本文档来自技高网...
【技术保护点】
人参皂苷Rh2在制备防治炎症性肠病药物中的应用。
【技术特征摘要】
1.人参皂苷Rh2在制备防治炎症性肠病药物中的应用。2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述人参皂苷Rh2降低结肠中炎症因子的含量。3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述炎症因子包括TNF-α、IL-6和IL-1β中的一种或几种。4.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述人参皂苷Rh2调节肠道菌群。5.根据权利要求4所述的应用，其特征在于，所述肠道菌群中的微生物包括厚壁菌门、拟杆菌门、放线菌门和变形菌门中一种或几种。6.根据权利要求5所述的应用，其特征在于，所述厚壁菌门中的微生物包括肠球菌属和芽孢乳杆菌属。7.根据权利...
【专利技术属性】
技术研发人员：张经纬，金孝亮，王广基，周芳，程琛，康安，
申请(专利权)人：中国药科大学，
类型：发明
国别省市：江苏,32
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