【技术实现步骤摘要】
这项专利技术是从耐海水的盐地碱蓬中克隆分离的一个编码谷胱甘肽转移酶(GST)的全长cDNA(Genbank登录号为AF321437),该专利技术属于植物分子生物学领域,更确切的说,是编码碱蓬GST的核苷酸,该基因片段长891个碱基对,其开放读码框架(Open ReadingFrame,ORF)为708个碱基对。GST在植物的解毒系统和抗氧化系统中都具有重要的作用。GST是一个复杂的家族,在细菌、真菌、动物和植物中以多基因家族存在。植物GSTs主要包括Phi、Zeta、Tau、Theta四个家族。GSTs由2个亚基构成,一般形成异源二聚体或同源二聚体行使功能。每个亚基的N端有一个GSH结合位点(G-site),C端有一个底物结合位点(H-site),与疏水复合物的亲电中心结合。植物中还原型谷胱甘肽(GSH)的量很丰富,胞质中可超过1mM。GST(EC2.5.1.18)可催化谷胱甘肽(GSH)中的硫氢键发生亲核攻击,与不同的疏水复合物结合,然后由ABC(ATP-binding cassette)转运蛋白介导运至液泡中,使其变为亲水性物质或使其降解,减少有毒物质对细胞造成 ...
【技术保护点】
一种分离纯化的编码谷胱甘肽转移酶(GST)cDNA的核苷酸片段,包括:(a)编码氨基酸序列的核苷酸片段,其特征是具有SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:3、SEQ ID NO:4、SEQ ID NO:5所 示的序列,(b)与(a)互补的核苷酸片段。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员:赵彦修,王丽萍,张慧,
申请(专利权)人:山东师范大学,
类型:发明
国别省市:88[中国|济南]
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。