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POSS基季铵盐类离子液体及其制备方法技术

技术编号:17536824 阅读:61 留言:0更新日期:2018-03-24 10:41
本发明专利技术公开了一类POSS基季铵盐类离子液体及其制备方法,其结构通式为:

POSS based quaternary ammonium salt ionic liquids and their preparation methods

The invention discloses a class of POSS based quaternary ammonium salt ionic liquids and their preparation methods, and the general structure of the same type is as follows:

【技术实现步骤摘要】
POSS基季铵盐类离子液体及其制备方法
本专利技术涉及一类POSS基季铵盐类离子液体及其制备方法。
技术介绍
离子液体指完全由离子组成的,在低于100℃下呈液态的盐,一般由有机阳离子和无机阴离子组成。离子液体具有较宽的液体温度稳定范围、较强溶解能力、较低的蒸汽压、较高的导电性、较强的催化活性、较宽的电化学窗口等优点。这些优点使其在有机合成、电化学、导电材料以及高分子材料制备等方面有广泛的应用。目前的离子液体通常热稳定差,在150℃左右就会开始分解,极大的限制离子液体在高温条件下的应用。POSS含有-Si-O-Si-组成的笼型结构,具有很好的热稳定性。
技术实现思路
本专利技术的目的之一在于针对现有技术的不足,提供一类能在高温条件下使用的POSS基季铵盐类离子液体。本专利技术的目的之二在于提供该例子液体的制备方法。POSS的笼型刚性结构具有良好的热稳定性,通过将POSS引入到离子液体的阳离子基团上,最终合成一类能在较高温度下使用的离子液体。为达到上述反应目的,本专利技术采用的反应机理为:根据上述反应机理,本专利技术采用如下技术方案:一类POSS基季铵盐离子液体,其特征在于该离子液体具有以下的结构通式:其中,Y-为:一种制备上述的POSS基季铵盐类离子液体的方法,其特征在于该方法的具体步骤如下(其中):a.按化合物a:水溶性碳酸盐:碘乙烷=1:(3~10):(3~10)的摩尔比混合溶于第一溶剂中,回流反应2~5天;抽滤得澄清液相,去除第一溶剂,得到化合物b的粗产物;向该粗产物中加入第二溶剂,离心分离得澄清液相,将该澄清液相去除第二溶剂,得到化合物b,其结构式为:所述的化合物a的结构式为:所述的第一溶剂为乙腈、四氢呋喃或N或N-二甲基甲酰胺;所述的第二溶剂为二氯甲烷、三氯甲烷或丙酮;b.按步骤a所得化合物b:六氟磷酸盐=1:(1~4)的摩尔比将化合物b和六氟磷酸盐分别溶于第二溶剂和第四溶剂得到两种溶液中,再将该两种溶液搅拌混合均匀,50~70℃下搅拌反应8~24h;抽滤得粗产物c,再加入第二溶剂溶解,离心得澄清液相,将澄清液相去除第二溶剂,得化合物c,即七聚POSS四烷基六氟磷酸盐,该化合物c的结构式为:所述的第四溶剂为去离子水;或者步骤b替换为:将步骤a所得化合物b和四氟硼酸盐按照1:(1~3)的摩尔比分别溶于第三溶剂和第四溶剂中配置成溶液,再将该两种溶液混合,再45~65℃下搅拌反应6~30h;抽滤得粗产物,将该粗产物溶于第二溶剂中,离心得澄清液相,再去除第二溶剂,得化合物d,即七聚POSS四烷基四氟硼酸盐,其结构式为:所述的第三溶剂为甲醇或乙醇;或者步骤b替换为:将步骤a所得化合物b和双三氟甲烷磺酰亚胺锂按1:(1~4)的摩尔比溶于第三溶剂中并充分混合,在40~65℃下搅拌冷凝回流6~25h,抽滤得澄清液相,去除第三溶剂,得粗产物;将该粗产物溶于第二溶剂中,离心得澄清液相,再去除第二溶剂,得化合物e,即七聚POSS四烷基双三氟甲烷磺酰亚胺盐,其结构式为:上述的水溶性碳酸盐为碳酸钾或碳酸钠;所述的六氟磷酸盐为六氟磷酸钾或六氟磷酸钠;所述的四氟硼酸盐为四氟硼酸钾或四氟硼酸钠。本专利技术的一类POSS基季铵盐类耐高温的室温离子液体,初始分解温度在200℃以上。本专利技术的有益效果是:本专利技术通过将耐热结构的POSS引入阳离子基团,合成一系列耐高温的离子液体,尤其由氨丙基七异异辛基POSS制备所得的POSS-TFSI-IL,通过TGA测试表明该离子液体在400℃左右才出现分解,可用于电解质,提高电池的安全性能以及使用温度范围。这类离子液体纯度高,并且稳定性好,包含有结构明确、有机溶解性好的POSS单体,赋予了室温离子液体耐高温的特性,扩大了离子液体的应用范围。本专利技术提供的制备方法,其工艺紧凑,安全性能好,实验操作简单,反应时间短,产物纯度高,产率高,可以大规模生产。附图说明图1以氨丙基七异辛基POSS为原料制备的POSS-TFSI-IL(化合物e1)的TGA图。图2,即化合物的性能参数表。具体实施方式下面结合附图与具体实施方式,对本专利技术进一步详细说明。以氨丙基七异辛基POSS为原料制备的一系列离子液体分别标注b1,c1,d1,e1,以氨丙基七异辛基POSS为原料制备的一系列离子液体分别标注b2,c2,d2,e2。本专利技术方法实施例1:化合物b1(POSS-I-IL)的制备依次按如下的摩尔比例称取原料:氨丙基七异辛基POSS:碳酸钾:碘乙烷=1:5:4;然后将所称量原料分别加入乙腈并置于反应瓶中,85℃下搅拌冷凝回流3天;抽滤得澄清液相,减压蒸出乙腈,得到含POSS-I-IL的粗产物;向粗产物中加入二氯甲烷,离心得澄清液相,将澄清液相减压蒸出二氯甲烷,得产物POSS-I-IL,并置于60℃真空干燥箱中干燥24h,产率60%。本专利技术方法实施例2:化合物c1(POSS-PF6-IL)的制备依次按如下的摩尔比例称取原料:化合物b1:六氟磷酸钾=1:3;然后将化合物b1和六氟磷酸钾分别溶于丙酮和去离子水中,两种溶液搅拌均匀,然后将两种溶液分别加入到三口瓶中,70℃下机械搅拌24h;抽滤得含POSS-PF6-IL的粗产物,加入三氯甲烷溶解,离心得澄清液相,将澄清液相减压蒸出三氯甲烷,得产物POSS-PF6-IL,并置于60℃真空干燥箱中干燥24h,产率72%,熔点-23.86℃。本专利技术方法实施例3:化合物d1(POSS-BF4-IL)的制备依次按如下的摩尔比例称取原料:化合物b1:四氟硼酸钠=1:3;然后将化合物b1和四氟硼酸钠分别溶于甲醇和去离子水中,两种溶液搅拌均匀,然后将两种溶液分别加入到三口反应瓶中,55℃下机械搅拌12h;抽滤得含POSS-BF4-IL的粗产物,加入二氯甲烷溶解,离心得澄清液相,将澄清液相减压蒸出二氯甲烷,得产物POSS-BF4-IL,并置于60℃真空干燥箱中干燥24h,产率75%,熔点-18.92℃。本专利技术方法实施例4:化合物e1(POSS-TFSI-IL)的制备依次按如下的摩尔比例称取原料:化合物b1:双三氟甲烷磺酰亚胺锂=1:2;然后将所称量的化合物b1、双三氟甲烷磺酰亚胺锂溶于乙醇并充分混合,把溶液置于反应瓶中,65℃下搅拌冷凝回流18h。抽滤得澄清液相,减压蒸出乙醇,得含POSS-TFSI-IL的粗产物;向粗产物中加入三氯甲烷,离心得澄清液相,将澄清液相减压蒸出三氯甲烷,得产物POSS-TFSI-IL,并置于60℃真空干燥箱中干燥24h,产率75%,熔点-21.25℃。本专利技术方法实施例5:化合物b2(POSS-I-IL)的制备依次按如下的摩尔比例称取原料:氨苯基七异辛基POSS:碳酸钾:碘乙烷1:3:4;然后将所称量原料分别加入四氢呋喃并置于反应瓶中,75℃下搅拌冷凝回流4天;抽滤得澄清液相,减压蒸出四氢呋喃,得到含POSS-I-IL的粗产物;向粗产物中加入三氯甲烷,离心得澄清液相,将澄清液相减压蒸出三氯甲烷,得产物POSS-I-IL,并置于60℃真空干燥箱中干燥24h,产率65%。本专利技术方法实施例6:化合物e2(POSS-TFSI-IL)的制备依次按如下的摩尔比例称取原料:化合物b2:双三氟甲烷磺酰亚胺锂=1:3;然后将所称量的化合物b2、双三氟甲烷磺酰亚胺锂溶于甲醇并充分混合,把溶液置于反应瓶中,75℃本文档来自技高网...
POSS基季铵盐类离子液体及其制备方法

【技术保护点】
一类POSS基季铵盐离子液体,其特征在于,该离子液体具有以下的结构通式:

【技术特征摘要】
1.一类POSS基季铵盐离子液体,其特征在于,该离子液体具有以下的结构通式:其中,Y-为:2.一种制备根据权利要求1所述的POSS基季铵盐类离子液体的方法,其特征在于该方法的具体步骤如下(其中):a.按化合物a:水溶性碳酸盐:碘乙烷=1:(3~10):(3~10)的摩尔比混合溶于第一溶剂中,回流反应2~5天;抽滤得澄清液相,去除第一溶剂,得到化合物b的粗产物;向该粗产物中加入第二溶剂,离心分离得澄清液相,将该澄清液相去除第二溶剂,得到化合物b,其结构式为:所述的化合物a的结构式为:所述的第一溶剂为乙腈、四氢呋喃或N或N-二甲基甲酰胺;所述的第二溶剂为二氯甲烷、三氯甲烷或丙酮;b.按步骤a所得化合物b:六氟磷酸盐=1:(1~4)的摩尔比将化合物b和六氟磷酸盐分别溶于第二溶剂和第四溶剂得到两种溶液中,再将该两种溶液搅拌混合均匀,50~70℃下搅拌反应8~24h;抽滤得粗产物c,再加入第二溶剂溶解,离心得澄清液相,将澄清液相去除第二溶剂,得化合物c,即七聚POSS四...

【专利技术属性】
技术研发人员:施利毅付继芳陆琦徐玉峰李濛濛陈立亚余文琪
申请(专利权)人:上海大学
类型:发明
国别省市:上海,31

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