新型药物载体‑梭形Au@mSiO2复合物的制备方法技术

本发明专利技术涉及一种新型药物载体‑梭形Au@mSiO2复合物的制备方法，属于药物载体领域。本发明专利技术以梭形Au为核，以介孔SiO2为壳，合成了一种新型的复合药物载体Au@mSiO2。并以Au@mSiO2作为载体负载抗癌药物甲氨蝶呤(MTX)，可以实现直接负载，因而负载药物更加方便。另外本发明专利技术制得的产品整个释放的过程比较缓慢，说明Au@mSiO2具有良好的缓释性能。

New drug carrier spindle Au@mSiO2 complex preparation method

The invention relates to a preparation method of a novel drug carrier spindle Au@mSiO2 complex, which belongs to the field of drug carrier. A new type of compound drug carrier, Au@mSiO2, was synthesized from the spindle shaped Au and the mesoporous SiO2 as the shell. Au@mSiO2 is used as a carrier to load the anti-cancer drug methotrexate (MTX), which can be loaded directly, so the load drug is more convenient. In addition, the whole release process of the product made by the invention is slow, indicating that Au@mSiO2 has good sustained release performance.

【技术实现步骤摘要】
新型药物载体-梭形Au@mSiO2复合物的制备方法
本专利技术涉及一种新型药物载体-梭形Au@mSiO2复合物的制备方法，属于药物载体领域。
技术介绍
近年来，由于Au与SiO2具有良好的生物相容性、低毒性、易于载药及修饰等优点而成为极具应用前景的新型药物载体。另外目前的大部分载体均需要对其进行氨基修饰，无法直接实现负载，相对来说负载很不方便。
技术实现思路
根据现有技术的不足，本专利技术要解决的技术问题是：提供一种新型药物载体-梭形Au@mSiO2复合物的制备方法，以梭形Au为核，以介孔SiO2为壳，合成了一种新型的复合药物载体Au@mSiO2。并以Au@mSiO2作为载体负载抗癌药物甲氨蝶呤(MTX)，可以实现直接负载，因而负载药物更加方便。本专利技术解决其技术问题所采用的技术方案是：提供一种新型药物载体-梭形Au@mSiO2复合物的制备方法，包括以下步骤：(1)金纳米棒溶液的制备：首先是金种子溶液的制备：将CTAB完全溶解于蒸馏水中，加入HAuCl4溶液在28℃水浴加热条件下开始充分搅拌，向溶液中加入冷水配制的NaBH4溶液，持续搅拌后静置2-5h得到金种子溶液；然后是金纳米棒溶液的制备：将CTAB完全溶解于蒸馏水中在28℃水浴加热条件下开始搅拌，分别依次加入HAuCl4溶液、AgNO3溶液、HCl溶液、抗坏血酸溶液及制得的金种子溶液并持续搅拌，静置12h得到金纳米棒溶液；(2)Au@mSiO2的制备：Au@mSiO2-CTAB的制备：将制得的金纳米棒溶液离心处理，用蒸馏水将离心所得的金纳米棒超声溶解，向所得的金纳米棒溶液中加入NaOH溶液充分搅拌后，将TEOS溶液加入反应合成Au@mSiO2-CTAB；Au@mSiO2的制备：将Au@mSiO2-CTAB溶液离心处理，用无水乙醇洗涤溶解后，再离心一次，向离心得到的Au@mSiO2-CTAB中加入无水乙醇和浓HCl，然后回流反应，去除含有的过量的CTAB，将去除了CTAB的Au@mSiO2溶液离心，并用蒸馏水洗涤去除残留的HCl和NaOH；(3)Au@mSiO2负载MTX：将MTX溶于的HCl中，再加入制得的Au@mSiO2，在室温条件下搅拌反应后离心得到Au@mSiO2-MTX，将得到的Au@mSiO2-MTX进行离心洗涤。所述的金纳米棒溶液的制备：首先是金种子溶液的制备：将0.3553gCTAB完全溶解于9.75mL的蒸馏水中，加入0.25mL0.01mol·L-1HAuCl4溶液在28℃水浴加热条件下开始充分搅拌，向溶液中快速加入0.60mL0.01mol·L-1冷水配制的NaBH4溶液持续搅拌2min后静置2-5h得到金种子溶液；然后是金纳米棒溶液的制备：将2.9156gCTAB完全溶解于80.00mL的蒸馏水中在28℃水浴加热条件下开始搅拌，分别依次加入4.00mL0.01mol·L-1HAuCl4溶液、800μL0.01mol·L-1AgNO3溶液、1600μL1mol·L-1HCl溶液、640μL0.1mol·L-1抗坏血酸溶液及40μL制得的金种子溶液并持续搅拌30s静置12h得到金纳米棒溶液。所述的Au@mSiO2的制备：Au@mSiO2-CTAB的制备：将制得的金纳米棒溶液在1000rpm条件下离心7min。用蒸馏水将离心所得的金纳米棒超声溶解。向所得的80.00mL金纳米棒溶液中加入800μL0.1mol·L-1NaOH溶液充分搅拌后，将240μLTEOS溶液每隔30min分三次每次80μL加入并在28℃条件下反应12h合成Au@mSiO2-CTAB；Au@mSiO2的制备：将Au@mSiO2-CTAB溶液在6000rpm条件下离心20min，用无水乙醇洗涤溶解后在相同转速时间下再离心一次，向离心得到的Au@mSiO2-CTAB中加入60.00mL无水乙醇和120μL浓HCl在30℃条件下回流反应3h去除含有的过量的CTAB；将去除了CTAB的Au@mSiO2溶液离心并用蒸馏水洗涤去除残留的HCl和NaOH。所述的Au@mSiO2负载MTX：将称量的4mgMTX溶于5mLpH＝1.2的HCl中，再加入制得的2mgAu@mSiO2，在室温条件下搅拌反应24h后离心得到Au@mSiO2-MTX，将得到的Au@mSiO2-MTX进行离心洗涤所述的金种子溶液的制备过程中冷水的温度范围为15-24℃。本专利技术的有益效果是：1、以梭形Au为核，以介孔SiO2为壳，合成了一种新型的复合药物载体Au@mSiO2。并以Au@mSiO2作为载体负载抗癌药物甲氨蝶呤(MTX)，可以实现直接负载，因而负载药物更加方便；2、本专利技术制的的产品整个释放的过程比较缓慢，说明Au@mSiO2具有良好的缓释性能。当释放时间为72h时，释放率能够达到最高12％左右。附图说明图1为金纳米棒和Au@mSiO2的TEM图；图2为金纳米棒和Au@mSiO2紫外光谱图；图3为Au@mSiO2负载了MTX后的包封率图；图4为Au@mSiO2负载了MTX后药物在PBS溶液中的释放图；其中图1中A为金纳米棒的TEM图；B为Au@mSiO2的TEM图。具体实施方式下面结合附图对本专利技术的实施例做进一步描述：实施例1如图1～4所示，本专利技术为新型药物载体-梭形Au@mSiO2复合物的制备方法，包括以下步骤：(1)金纳米棒溶液的制备；(2)Au@mSiO2的制备；(3)Au@mSiO2负载MTX；首先是金种子溶液的制备：将0.3553gCTAB完全溶解于9.75mL的蒸馏水中，加入0.25mL0.01mol·L-1HAuCl4溶液在28℃水浴加热条件下开始充分搅拌，向溶液中快速加入0.60mL0.01mol·L-1冷水配制的NaBH4溶液持续搅拌2min后静置2-5h得到金种子溶液；然后是金纳米棒溶液的制备：将2.9156gCTAB完全溶解于80.00mL的蒸馏水中在28℃水浴加热条件下开始搅拌，分别依次加入4.00mL0.01mol·L-1HAuCl4溶液、800μL0.01mol·L-1AgNO3溶液、1600μL1mol·L-1HCl溶液、640μL0.1mol·L-1抗坏血酸溶液及40μL制得的金种子溶液并持续搅拌30s静置12h得到金纳米棒溶液。所述的Au@mSiO2的制备：Au@mSiO2-CTAB的制备：将制得的金纳米棒溶液在1000rpm条件下离心7min。用蒸馏水将离心所得的金纳米棒超声溶解。向所得的80.00mL金纳米棒溶液中加入800μL0.1mol·L-1NaOH溶液充分搅拌几分钟后，将240μLTEOS溶液每隔30min分三次每次80μL加入并在28℃条件下反应12h合成Au@mSiO2-CTAB；Au@mSiO2的制备：将Au@mSiO2-CTAB溶液在6000rpm条件下离心20min，用无水乙醇洗涤溶解后在相同转速时间下再离心一次，向离心得到的Au@mSiO2-CTAB中加入60.00mL无水乙醇和120μL浓HCl在30℃条件下回流反应3h去除含有的过量的CTAB；将去除了CTAB的Au@mSiO2溶液离心并用蒸馏水洗涤去除残留的HCl和NaOH。所述的Au@mSiO2负载MTX：将称量的4mgMTX溶于5mLpH＝1.2的HCl中，再加入制得的2mgAu@本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种新型药物载体‑梭形Au@mSiO2复合物的制备方法，其特征在于包括以下步骤：(1)金纳米棒溶液的制备：首先是金种子溶液的制备：将CTAB完全溶解于蒸馏水中，加入HAuCl4溶液在28℃水浴加热条件下开始充分搅拌，向溶液中加入冷水配制的NaBH4溶液，持续搅拌后静置2‑5h得到金种子溶液；然后是金纳米棒溶液的制备：将CTAB完全溶解于蒸馏水中在28℃水浴加热条件下开始搅拌，分别依次加入HAuCl4溶液、AgNO3溶液、HCl溶液、抗坏血酸溶液及制得的金种子溶液并持续搅拌，静置12h得到金纳米棒溶液；(2)Au@mSiO2的制备：Au@mSiO2‑CTAB的制备：将制得的金纳米棒溶液离心处理，用蒸馏水将离心所得的金纳米棒超声溶解，向所得的金纳米棒溶液中加入NaOH溶液充分搅拌后，将TEOS溶液加入反应合成Au@mSiO2‑CTAB；Au@mSiO2的制备：将Au@mSiO2‑CTAB溶液离心处理，用无水乙醇洗涤溶解后，再离心一次，向离心得到的Au@mSiO2‑CTAB中加入无水乙醇和浓HCl，然后回流反应，去除含有的过量的CTAB，将去除了CTAB的Au@mSiO2溶液离心，并用蒸馏水洗涤去除残留的HCl和NaOH；(3)Au@mSiO2负载MTX：将MTX溶于的HCl中，再加入制得的Au@mSiO2，在室温条件下搅拌反应后离心得到Au@mSiO2‑MTX，将得到的Au@mSiO2‑MTX进行离心洗涤。...

【技术特征摘要】
1.一种新型药物载体-梭形Au@mSiO2复合物的制备方法，其特征在于包括以下步骤：(1)金纳米棒溶液的制备：首先是金种子溶液的制备：将CTAB完全溶解于蒸馏水中，加入HAuCl4溶液在28℃水浴加热条件下开始充分搅拌，向溶液中加入冷水配制的NaBH4溶液，持续搅拌后静置2-5h得到金种子溶液；然后是金纳米棒溶液的制备：将CTAB完全溶解于蒸馏水中在28℃水浴加热条件下开始搅拌，分别依次加入HAuCl4溶液、AgNO3溶液、HCl溶液、抗坏血酸溶液及制得的金种子溶液并持续搅拌，静置12h得到金纳米棒溶液；(2)Au@mSiO2的制备：Au@mSiO2-CTAB的制备：将制得的金纳米棒溶液离心处理，用蒸馏水将离心所得的金纳米棒超声溶解，向所得的金纳米棒溶液中加入NaOH溶液充分搅拌后，将TEOS溶液加入反应合成Au@mSiO2-CTAB；Au@mSiO2的制备：将Au@mSiO2-CTAB溶液离心处理，用无水乙醇洗涤溶解后，再离心一次，向离心得到的Au@mSiO2-CTAB中加入无水乙醇和浓HCl，然后回流反应，去除含有的过量的CTAB，将去除了CTAB的Au@mSiO2溶液离心，并用蒸馏水洗涤去除残留的HCl和NaOH；(3)Au@mSiO2负载MTX：将MTX溶于的HCl中，再加入制得的Au@mSiO2，在室温条件下搅拌反应后离心得到Au@mSiO2-MTX，将得到的Au@mSiO2-MTX进行离心洗涤。2.根据权利要求1所述的新型药物载体-梭形Au@mSiO2复合物的制备方法，其特征在于所述的金纳米棒溶液的制备：首先是金种子溶液的制备：将0.3553gCTAB完全溶解于9.75mL的蒸馏水中，加入0.25mL0.01mol·L-1HAuCl4溶液在28℃水浴加热条件下开始充分搅拌，向溶液中快速加入0.60mL0.01mol·L-1冷水配制的NaBH4溶液持续搅拌2min后静置2-5h得到金种子溶液；然后是金纳米棒...

【专利技术属性】
技术研发人员：宋福贵，
申请(专利权)人：山东炳坤腾泰陶瓷科技股份有限公司，
类型：发明
国别省市：山东,37