一种阿霉素和基因药物共输送纳米载药系统及制备方法技术方案

本发明专利技术提供了一种阿霉素和基因药物共输送纳米载药系统及制备方法。所述共输送纳米载药系统为TPGS修饰的共载阿霉素和基因药物的阳离子脂质体，所述阳离子脂质体的膜材包括1,2‑二油酰基‑3‑三甲基铵‑丙烷或其氯化盐、二棕榈酰磷脂酰胆碱、TPGS和胆固醇。本发明专利技术制备的共输送纳米载药系统具有较高的阿霉素包封率，提高了共输送纳米脂质体的稳定性，同时仅通过调整处方就可实现肿瘤细胞外排泵的彻底抑制，实现了同时抑制肿瘤药物外排和抗凋亡两种耐药机制的目的，可以更加彻底有效地逆转肿瘤多药耐药。

Co delivery of adriamycin and gene drugs in nano drug delivery system and preparation method

【技术实现步骤摘要】
一种阿霉素和基因药物共输送纳米载药系统及制备方法
本专利技术涉及制药
，具体涉及一种阿霉素和基因药物共输送逆转肿瘤耐药的纳米载药系统及制备方法。
技术介绍
目前，肿瘤治疗的主要手段为化疗，但患者化疗中容易产生多药耐药(multidrugresistance,MDR)的问题，导致化疗难以取得良好的疗效。临床上使用联合化疗或化疗药物与其他干预药物联用来进一步提高化疗疗效，减少肿瘤耐药的发生。共输送纳米载药系统可实现多种药物的共载，具有药物释放行为稳定、肿瘤靶向、毒副作用小等优点，已成为近年来抗肿瘤药物研究的热点。阿霉素脂质体作为首个被FDA批准的纳米药物，临床应用确实显著提高了化疗疗效，降低了毒副作用，但肿瘤化疗中依然会产生耐药的问题。肿瘤MDR的发生通常是多种耐药机制共同作用的结果，仅通过抑制单一细胞耐药途径无法有效克服肿瘤细胞对化疗药物产生耐药的问题。因此，能够兼具传递化疗药物和抑制多种耐药途径的多功能药物传递系统是治疗肿瘤多药耐药性的优先选择。采用共输送纳米载药系统共输送化疗药物和抑制某一种耐药机制的化疗增敏剂发挥协同作用来逆转肿瘤MDR是解决耐药性的方法之一。阳离子脂质体被本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种阿霉素和基因药物共输送纳米载药系统，其特征在于，所述共输送纳米载药系统为TPGS修饰的共载阿霉素和基因药物的阳离子脂质体，所述阳离子脂质体的膜材包括1,2‑二油酰基‑3‑三甲基铵‑丙烷的氯化盐、二棕榈酰磷脂酰胆碱、TPGS和胆固醇。

【技术特征摘要】
1.一种阿霉素和基因药物共输送纳米载药系统，其特征在于，所述共输送纳米载药系统为TPGS修饰的共载阿霉素和基因药物的阳离子脂质体，所述阳离子脂质体的膜材包括1,2-二油酰基-3-三甲基铵-丙烷的氯化盐、二棕榈酰磷脂酰胆碱、TPGS和胆固醇。2.根据权利要求1所述的共输送纳米载药系统，其特征在于，所述基因药物为抗凋亡蛋白基因药物。3.根据权利要求2所述的共输送纳米载药系统，其特征在于，所述抗凋亡蛋白基因药物为Bcl-2siRNA。4.根据权利要求1所述的共输送纳米载药系统，其特征在于，所述阳离子脂质体中，以空白阳离子脂质体总脂质浓度计算，1,2-二油酰基-3-三甲基铵-丙烷氯化盐的摩尔百分含量为15～40％，二棕榈酰磷脂酰胆碱的摩尔百分含量为32～60％，胆固醇的摩尔百分含量为2～20％，TPGS的摩尔百分含量为0.5～8％。5.根据权利要求1所述的共输送纳米载药系统，其特征在于，所述阳离子脂质体的粒径为30～300nm，zeta电位为+20～+50mV。6.权利要求1～5任意一项所述阿霉素和基因药物共输送纳米载药系统的制备方法，包括以下步骤：(1)将1,2-二油酰基-3-三甲基铵-丙烷氯化盐、二棕榈酰磷脂酰胆碱、TPGS和胆固醇用薄膜水化法制备脂质体初乳，将得到...

【专利技术属性】
技术研发人员：刘卫，谭熙，方彦，李颖寰，刘旭涵，饶荣，任园园，
申请(专利权)人：华中科技大学，
类型：发明
国别省市：湖北,42