生产L-山梨糖的方法技术

在微生物氧化Ｄ－山梨糖醇生产Ｌ－山梨糖的方法中，是将一种适宜的微生物在下述培养基内培养，即在该微生物整个生长期中，溶解氧浓度控制在大约１－４ｐｐｍ的范围．这样，Ｌ－山梨糖的产率较通常的方法有很大的增加．（*该技术在2006年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】
本专利技术是关于用微生物的方法生产L-山梨糖。L-山梨糖作为维生素C合成时的起始原料是很有价值的。在此以前，L-山梨糖已经用微生物(如葡糖杆菌属)氧化D-山梨糖醇来生产。在用传统的发酵法生产L-山梨糖时，从D-山梨糖醇转换成L-山梨糖最大的产率为93%，此外，还有较大量的5-果酮糖，D-果糖及/和2-葡萄糖酮酸副产品产生。为了降低维生素C生产中原料的成本，则需要增加从D-山梨糖醇到L-山梨糖的转化率，以及尽可能地抑制以上所提到的一些副产物的形成。鉴于以上情况，本专利技术者对发展一个生产L-山梨糖的有效方法作了深入研究，并已经完成了本专利技术。本专利技术是针对用微生物氧化D-山梨糖醇来生产L-山梨糖的一个改进方法，它包括将适宜的微生物在下述培养基内培养，即在该微生物整个生长期内控制培养基内的溶解氧浓度在约1-4ppm范围内。按照本专利技术的生产方法凡能将D-山梨糖醇氧化成L-山梨糖的任何微生物都可被应用。这些细菌的例子包括葡糖杆菌属的各种细菌，例如弱氧化葡糖杆菌即氧化葡糖杆菌。以下是这些适宜的菌株的部分目录。弱氧化葡糖杆菌IFO3254，IFO3257，IFO12528，IFO3255，IFO3256，IFO3258及IFO3291以及氧化葡糖杆菌IFO3189。以上所例示的菌株以列入Osaka发酵研究所(IFO)发行，1984，第7版的培养目录中，并存放于该研究所。所谓“适宜微生物的生长期”即指具体所培养的微生物的培养时间，包括诱导期或迟缓期到对数生长期。这一时期随不同微生物及所使用的培养条件而异，但可按照传统的方法作出其生长曲线图就很容易看出来。一般讲培养时间指在培养基内从存在这可利用的氮源到氮源完全消耗为止，从许多实例看，它相当于在培养开始后约9小时。本专利技术中培养基内溶解氧浓度在整个生长期中被控制在约1-4ppm。在这一时期中，减少溶解氧浓度的偏差是有利的。一般讲，偏差应控制在由上述浓度范围中所选定值的±0.5ppm范围以内，偏差范围最好在约0.3ppm以内。发酵过程中要随时控制溶解氧的浓度，方法是连续检测培养基内浓度和调节通气流量，内压、搅拌条件和其它培养参数。检测最好用对溶解氧敏感的元件作为氧电极溶解氧的浓度可通过如将通气速率调节到大约0.1-1.0V.V.m范围内，把内压调在0-2.0公斤/厘米2范围内，逐步地把它们调节到一合适的配比，控制在一个特定水平。如果需要，调节搅拌速度也是有益的。在生长期之后，培养基内的溶解氧浓度并不需要控制在特定水平。一般讲，在生长期终了所得到的吹气及搅拌条件下培养过程可在溶解氧浓度约为0.5-4ppm水平继续进行。本专利技术的特点是在适宜微生物的整个生长期内，控制培养基的溶解氧浓度范围在约1-4ppm内。其它条件的应用如下述。培养基内的碳源，可采用D-山梨糖醇作为主要的物质。另外可以加入D-葡萄糖，D-果糖，D-甘露醇糖，乙醇等。一般在D-山梨糖醇浓度约为10-50W/V%时开始培养，最好是在30-50W/V%。培养基内氮源，可用玉米浆、棉子粉、酵母膏、干酵母、鱼粉、肉膏、蛋白胨、酪蛋白的酸水解物，其它含氮有机物，硫酸铵、硝酸铵、醋酸铵、磷酸铵、氯化铵、氨水、氨气和其它无机氮化合物，氨基酸如谷氨酸钠、丙氨酸等等，尿素以及其它有机氮化合物。本专利技术内，把合成培养基作为主要培养基是更为有利的。在这种情况下，D-山梨糖醇可用作合成培养基内碳源的主要物质，同时可加入D-葡萄糖，D-果糖，D-甘露醇糖或乙醇。作为氮的来源，可采用如已提到过的硫酸铵、硝酸铵、醋酸铵、磷酸铵或谷氨酸钠。特别是利用醋酸铵更为有利。除以上所提的碳源和氮源外，为了微生物生长的需要可适量加入不同的金属、维生素、氨基酸及核酸。本专利技术内所用的合成培养基的成分例示如下%(重量/体积)D-山梨糖醇 10～40%磷酸二氢钾 0.005～0.1%硫酸镁(七水合物) 0.005～0.05%碳酸钙 0.005～0.05%醋酸铵 0.02～0.05%谷氨酸钠 0.05～0.2%硫酸亚铁(七水合物) 0.00005～0.0005%硫酸锰 0.0000005～0.00005%尼克酰铵 0.0001～0.01%泛酸钙 0.00001～0.001%对氨基苯甲酸 0.000001～0.0001%维生素B20.00001～0.001%本专利技术中除溶解氧浓度外，其它一些培养条件都不是严格的，可以与那些传统使用的相同。因此，培养温度约为15-45℃，最好为25-45℃，而培养基的pH一般约为3.0-8.0，最好为3.5-6.5。培养时间一般约为10-100小时，最好为15-40小时。培养后，可用传统的方法从发酵液中回收L-山梨糖，例如，将发酵液过滤，用活性碳脱色，经减压浓缩以及用甲醇，乙醇，丙酮等结晶而得L-山梨糖。根据本专利技术，用微生物氧化D-山梨糖醇的生产方法，与传统方法相比L-山梨糖的产率有所增加。尽管在传统方法中L-山梨糖的产率按D-山梨糖醇算最多可达到约93%，而根据本专利技术的方法比传统方法至少可增加2-3%，而且可以减少如D-果糖，2-葡糖酮酸以及5-果酮糖等副产品的形成。结果与传统方法相比，在维生素C生产中原料成本百分数很高的L-山梨糖，可以较低的成本提供，因之在药物及食品工业以及其它方面有广泛用途的维生素C的生产成本也就降低。实验例1使用后面实施例1中所描述的相同的微生物及培养基，在与实施例1相同的条件下进行培养，只是在生长期内培养基中溶解氧的浓度不同。经培养后，L-山梨糖，D-果糖，2-葡糖酮酸以及5-果酮糖按D-山梨糖醇算所测定的产率如表1所示。 表1中，L-山梨糖，D-果糖，5-果酮糖及2-葡萄糖酮酸均是用高效液相色谱测定的。对于L-山梨糖，使用Waters Sugar Pack1(Waters公司)柱子，以104MEDTA钙盐水溶液为流动相，和以一个高灵敏度的示差折光计作为检测器。D-果糖和5-果酮糖是采用精氨酸显色反应方法测定的，使用一个ISA-07/S2504柱(日本Shimadzu公司)，3%硼酸(pH8.0流动相)和萤光分光光度计。2-葡萄糖酮酸是采用紫外吸收方法(210nm)测定的，使用Shodex Ion Pack C-811柱(日本Showa DenKo公司)，以0.85%磷酸作流动相。当按照本专利技术控制生长期培养基内溶解氧浓度于特定范围(参看所举编号1，2和3)进行培养时与较高溶解氧浓度下培养(参看所举编号4，5和6)相比降低了如5-果酮糖，D-果糖以及2-葡萄糖酮酸等副产品的产生，并且增加了所需要的L-山梨糖的产率。结果如表1所示。实验例2利用与实验例1所述相同的微生物和培养基，在与实验例1相同的条件下进行培养，除只是在生长期内培养基中的溶解氧浓度有变动，如表2所示。 从表2结果看出溶解氧浓度的偏差控制在0.3ppm以内时，L-山梨糖的产率较偏差在±0.6或±1.0ppm时为高。实施例1将弱氧化葡糖杆菌IFO3254被接种到含有下列物质的10升培养基内20%D-山梨糖醇、0.2%谷氨酸钠、0.018%碳酸钙、0.003%尼克酰铵、0.0003%泛酸钙、0.0001%维生素B2、0.0001%对氨基苯甲酸、0.047%磷酸二氢钾、0.03%酵母膏、本文档来自技高网...

【技术保护点】
应用Ｄ—山梨糖醇的微生物氧化生产Ｌ—山梨糖的方法，它包括在培养基内培养适宜的微生物，在该微生物整个生长期内，将培养基内溶解氧浓度控制在大约１—４ＰＰｍ。

【技术特征摘要】
JP 1985-4-22 86747/19851.应用D-山梨糖醇的微生物氧化生产L-山梨糖的方法，它包括在培养基内培养适宜的微生物，在该微生物整个生长期内，将培养基内溶解氧浓度控制在大约1-4PPm。2.根据权利要求1的方法，其中溶解氧浓度在1-4PPm的选定值时，其偏差应控制在...

【专利技术属性】
技术研发人员：金高一彦，义永洋之，山口高正，
申请(专利权)人：武田药品工业株式会社，
类型：发明
国别省市：JP[日本]