The invention belongs to the technical field of injection, in particular to a method for preparing Danshen injection to improve the biological activity, specific methods are as follows: (1) Salvia miltiorrhiza preparation of ultrafine powders; (2) a Salvia miltiorrhiza extract preparation; (3) the two Salvia miltiorrhiza extract preparation of Danshen injection (4); the preparation; (5) filling, sterilization, finished; the process is simple and easy to operate, can effectively promote the precipitation of effective components, improve the extraction rate of the prepared Danshen injection not only stable, high efficient pharmacological effects, blood stasis, Tongmai Yangxin, effectively inhibit the abnormal platelet together, have good control effect on thromboembolic cardiovascular and cerebrovascular diseases, which makes people body get better regulation, and do not use harmful chemical reagent and organic solvent, has no toxic side effect It is used, no residue, safe and reliable, to avoid pollution to the environment.
【技术实现步骤摘要】
一种提高丹参注射液生物活性的制备方法
本专利技术属于注射液
,尤其是一种提高丹参注射液生物活性的制备方法。
技术介绍
丹参注射液是以丹参为原料,加水提取,经过醇沉、水沉等步骤制成的单方中药注射剂,其功效为活血化瘀、通脉养心,主要用于治疗冠心病所致胸闷、心绞痛等症,对其他心脑血管疾病、肝病、肾病、急性肺损伤、胰腺炎等疾病,在临床上也有良好的辅助治疗作用。药理研究表明,水溶性酚酸类成分是丹参注射液发挥活血化瘀功效的主要成分,丹参注射液的化学成分主要为水溶性的酚性酸化合物,包括:丹参酸A、B、C,丹参酚酸A、B、C、D、E、G,迷迭香酸,迷迭香酸甲酯,紫草酸单甲酯,紫草酸二甲酯,紫草酸乙酯,紫草酸B,原儿茶醛,咖啡酸,异阿魏酸等,其中含量较高的有丹参素钠、原儿茶醛、迷迭香酸、丹酚酸B等,其四种成分的含量高低代表着丹参注射液生物活性的高低;但是目前现有技术制备的丹参注射液的生物活性并不理想,使其药理作用没有得到极大的发挥,因此,专利技术一种能有效提高丹参注射液生物活性的制备方法是目前亟待解决的问题。
技术实现思路
针对上述问题,本专利技术旨在提供一种提高丹参注射液生物活性的制备方法。本专利技术通过以下技术方案实现:一种提高丹参注射液生物活性的制备方法,具体方法如下:(1)将丹参粉碎至40~50目,在温度为188~190℃的条件下恒温蒸汽处理16~18min、以3.7~4.1℃/min的降温速率降温至127~129℃继续恒温蒸汽处理11~13min,投入温度为88~90℃的炒锅内恒温炒制13~15min,超微粉碎至360~370目,得丹参超微粉;(2)将丹参超微粉 ...
【技术保护点】
一种提高丹参注射液生物活性的制备方法,其特征在于,具体方法如下:(1)将丹参粉碎至40~50目,在温度为188~190℃的条件下恒温蒸汽处理16~18min、以3.7~4.1℃/min的降温速率降温至127~129℃继续恒温蒸汽处理11~13min,投入温度为88~90℃的炒锅内恒温炒制13~15min,超微粉碎至360~370目,得丹参超微粉;(2)将丹参超微粉投入到重量为丹参超微粉重量5~6倍量、温度为70~72℃的水中保温混合搅拌12~14min,继续保温浸泡66~68min并进行超声处理,文火煮沸后继续文火熬煮46~48min,过0.2μm滤膜过滤,得一次滤渣和一次丹参提取液;(3)将一次滤渣置入温度为‑13~‑12℃的真空冷冻干燥箱内干燥至无水分,取出,投入到重量为丹参超微粉重量4~5倍量的乙醇溶液中,先加热至66~68℃保温回流浸提80~90min,然后加热至99~101℃保温回流浸提120~130min,过0.2μm滤膜过滤,得二次滤渣和二次丹参提取液;(4)将一次丹参提取液和二次丹参提取液合并,加热至沸腾,减压浓缩至相对密度为1.2~1.3,加入注射用水用转速为100~ ...
【技术特征摘要】
1.一种提高丹参注射液生物活性的制备方法,其特征在于,具体方法如下:(1)将丹参粉碎至40~50目,在温度为188~190℃的条件下恒温蒸汽处理16~18min、以3.7~4.1℃/min的降温速率降温至127~129℃继续恒温蒸汽处理11~13min,投入温度为88~90℃的炒锅内恒温炒制13~15min,超微粉碎至360~370目,得丹参超微粉;(2)将丹参超微粉投入到重量为丹参超微粉重量5~6倍量、温度为70~72℃的水中保温混合搅拌12~14min,继续保温浸泡66~68min并进行超声处理,文火煮沸后继续文火熬煮46~48min,过0.2μm滤膜过滤,得一次滤渣和一次丹参提取液;(3)将一次滤渣置入温度为-13~-12℃的真空冷冻干燥箱内干燥至无水分,取出,投入到重量为丹参超微粉重量4~5倍量的乙醇溶液中,先加热至66~68℃保温回流浸提80~90min,然后加热至99~101℃保温回流浸...
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