The invention provides a method for determination of activated partial thromboplastin time kit, including R1: activator, partial thromboplastin, stabilizer, preservative and buffer; and R2: calcium chloride solution. The stabilizer includes dextran. In R1, activator concentration was 0.05 0.2mM; content of partial thromboplastin was 0.1 0.5wt%; the content of preservatives was 0.01 0.02wt%, dextran content is 2 4wt%. The detection kit of the invention is composed of a liquid and stable reagent, which avoids the difference between the bottles caused by freeze-drying and redissolution during the preparation and operation process, thereby avoiding the great difference between the test results. The reagent without lyophilization, to ensure the stability of the reagent, ensuring the continued for at least a month optimal effective reagent after opening the bottle, avoid large differences between the experimental results, but also reduces the amount of the reagent, the bottle, the operation is more convenient.
【技术实现步骤摘要】
一种测定活化部分凝血活酶时间（APTT）的试剂盒
本专利技术属于医学检验
，具体涉及一种测定血液中活化部分凝血活酶时间（APTT）的试剂盒。
技术介绍
活化部分凝血活酶时间（APTT）测定是凝血功能检测的一项重要指标，也是术前检查的重要指标。APTT测定是内源性凝血系统较敏感和常用的筛选试验，也可作为内源性途径及共同途径凝血因子的定量试验，可检测除Ⅶ因子外的其他血浆凝血因子，特别是用于因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ、Ⅻ和前激肽释放酶的测定。同时，APTT测定可用于肝素治疗监控。APTT延长：见于凝血因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ、Ⅻ减低，纤维蛋白原缺乏症，纤溶活力增强，抗凝物质存在（如血内肝素含量增加及口服抗凝剂），是监控肝素治疗的重要指标。APTT缩短：见于高凝状态，血栓性疾病，如心肌梗塞、不稳定性心绞痛、脑血管病变、肺梗死、深静脉血栓形成、妊娠高血压综合症和肾病综合症。目前APTT的测定均已运用半自动化或自动化的仪器，检测原理是将部分凝血活酶加入待测血浆中，再加入适当的钙离子，在Ca2+参与下纤维蛋白原变为不溶性纤维蛋白，从而出现凝固。测定凝固所需的时间，即为待测血浆活化部分凝...
【技术保护点】
一种测定活化部分凝血活酶时间（APTT）的试剂盒，其特征在于，包含R1：激活剂、部分凝血活酶、稳定剂、防腐剂和缓冲液；和R2：氯化钙溶液；所述稳定剂包括右旋糖酐。
【技术特征摘要】
1.一种测定活化部分凝血活酶时间（APTT）的试剂盒，其特征在于，包含R1：激活剂、部分凝血活酶、稳定剂、防腐剂和缓冲液；和R2：氯化钙溶液；所述稳定剂包括右旋糖酐。2.根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，在R1中，激活剂的浓度为0.05-0.2mM；部分凝血活酶的含量为0.1-0.5wt%；防腐剂的含量为0.01-0.02wt%；右旋糖酐的含量为2-4wt%。3.根据权利要求1或2任一所述的试剂盒，其特征在于，激活剂为鞣花酸，所述鞣花酸是指鞣花酸、鞣花酸的盐或鞣花酸的金属螯合物。4.根据权利要求1或2任一所述的试剂盒，其特征在于，部分凝血活酶为兔脑或牛脑来源的磷脂。5.根据...
【专利技术属性】
技术研发人员：谭柏清，王醒，赵志敏，
申请(专利权)人：山东艾科达生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：山东,37
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