无动物组分细胞培养基制造技术

本发明专利技术提供一种无动物组分细胞培养基，是由氯化钙、氯化钾、无水硫酸镁、氯化钠、无水磷酸二氢钠、Ｌ－精氨酸盐酸盐、Ｌ－胱氨酸盐酸盐、Ｌ－谷氨酰胺、Ｌ－亮氨酸、Ｌ－异亮氨酸、Ｌ－组氨酸盐酸盐、Ｌ－酪氨酸、Ｄ葡萄糖、氯化胆碱、叶酸、烟酰胺、盐酸吡哆醛、核黄素、盐酸硫胺等按比例混合制成的。细胞可直接在本发明专利技术的细胞培养基上培养，而不必逐步驯化和培养，增加了所培养细胞的密度及收获次数，提高表达量，从而提高医药领域的疫苗产量；可有效的避免动物源性对所培养动物或人细胞的干扰。解决了现有无血清培养基培养细胞过早死亡、形态不饱和的问题。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术是对现有细胞培养基组分的改进，尤其是提供了一种无动物组分细胞 培养基，属于生物材料

技术介绍
细胞培养基是生物
中培养细胞主要的生物材料，直接影响到细胞的 质量，只有好的培养基才能筛选、驯化出优质细胞。现有的细胞培养基中基本都 含有小牛血清，用于维持细胞在体外较长时间生长繁殖，鉴于血清含有一些对细 胞产生毒性的物质，会影响细胞的生长，甚至会造成细胞死亡，同时也增加了工 业化生产中分离纯化的难度，目前，已有无血清培养基问世，但是在原代培养或 者细胞生长状况不良时还是只能先用无血清的培养液进行培养，待细胞生长旺盛 以后才能再换成现有无血清培养液；而且多数细胞转入现有的无血清培养基培养 要有一个适应的过程， 一般要逐步降低血清浓度，直至无血清培养。由于目前的 无血清培养基包含非常少的蛋白质，所以更易于受外界因素影响，并缺乏血清中 天然中和毒素、保护细胞大分子，容易导致所培养细胞的致死性损害。
技术实现思路
本专利技术提供一种无动物组分细胞培养基，解决了现有无血清培养基不能直接 培养生长状况不良的细胞，多数细胞要逐歩降低血清浓度才能适应现有的无血清 培养基及易受外界本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种无动物组分细胞培养基，是由以下物质制成的：　细胞培养基中，含１９６－２０４ｍｇ氯化钙、３９２－４０８ｍｇ氯化钾、９５．７２－９９．６２ｍｇ无水硫酸镁、６６６４－６９３６ｍｇ氯化钠、１１９．３１－１２４．１７ｍｇ无水磷酸二氢钠、１２３．４８－１２８．５２ｍｇ　Ｌ－精氨酸盐酸盐、３０．６６－３１．９２ｍｇ　Ｌ－胱氨酸盐酸盐、２８６．１６－２９７．８４ｍｇ　Ｌ－谷氨酰胺、５０．９６－５３．０４ｍｇ　Ｌ－亮氨酸、５０．９６－５３．０４ｍｇ　Ｌ－异亮氨酸、４１．１６－４２．８４ｍｇ　Ｌ－组氨酸盐酸盐、３５．２８－３６．７２ｍｇＬ－酪氨酸、９８０－１０２０ｍｇ　Ｄ葡萄糖、０．９９－１．０１ｍｇ氯化胆碱...

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：王雷，
申请(专利权)人：吉林省赛达生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：82[中国|长春]