肺炎链球菌的液体培养基制造技术

技术编号:17379513 阅读:61 留言:0更新日期:2018-03-03 14:43
本发明专利技术公开了肺炎链球菌的液体培养基,所述液体培养基的配方组成为,溶剂为水的相对用量为1000ml:含氮源为:胰酪胨:15~80g,胰胨:20~70g,精选大豆胨:10~80g,大豆胨:10~80g,酸水解酪蛋白:10~70g,酵母提取物:15~40g,酵母浸粉:5~40g中的任意三种组合物;碳源为:葡萄糖:5.0~50g;盐类为:K2HPO4:0~12.0g,KCl:0~7.0g,Na2HCO3:0~5.0g,NaCl:3.0~10.0g,MgSO4·7H2O:0.4~5.0g,CaCl2:0~0.14g;微量元素为:L‑半胱氨酸盐酸盐:0.12~1.80g,烟酸:0.5~1.2mg,腺嘌呤:5.5~10.5mg,FeSO4:2.5~6.5mg。采用本发明专利技术培养基获得荚膜较厚的菌种,利于提高荚膜多糖的产量,提高生产效率、降低生产成本。

Liquid culture medium of Streptococcus pneumoniae

The invention discloses a Streptococcus pneumoniae liquid culture medium formula for the liquid medium composition, solvent for the relative amount of water is 1000ml: nitrogen source: trypticase: tryptone 15 ~ 80g, 20 ~ 70g, select soytone: 10 ~ 80g, soybean peptone: 10 ~ 80g acid hydrolyzed casein, yeast extract: 10 ~ 70g, 15 ~ 40g, yeast extract powder: 5 ~ 40g in three kinds of arbitrary composition; carbon source: glucose: 5 ~ 50g; salt is K2HPO4:0 ~ 12.0g, KCl:0 ~ 7.0g, Na2HCO3:0 ~ 5.0g, NaCl:3.0 ~ 10.0g, MgSO4 ~ 5.0g 7H2O:0.4 CaCl2:, 0 ~ 0.14g; trace elements: L cysteine hydrochloride: 0.12 ~ 1.80g, 0.5 ~ 1.2mg, nicotinic acid adenine: 5.5 ~ 10.5mg, FeSO4:2.5 ~ 6.5mg. The culture medium of the invention is used to obtain the thicker capsule of the capsule, which is beneficial to increase the yield of the polysaccharide of the capsule, improve the production efficiency and reduce the production cost.

【技术实现步骤摘要】
肺炎链球菌的液体培养基
本专利技术涉及微生物
,具体涉及肺炎链球菌的液体培养基。
技术介绍
肺炎链球菌(streptococcuspneumoniae)于1881年首次由巴斯德分离出,是大叶性肺炎、脑膜炎、支气管炎的主要致病源之一,它也能引起中耳炎、鼻窦炎和菌血症等。肺炎链球菌感染是在全球范围内引起死亡的重要原因之一。美国有资料显示,估计每年有40~50万人患肺炎球菌性肺炎,病死率为5%~10%。在用疫苗可预防儿童死亡的疾病中,肺炎链球菌引起的疾病排名第一。随着抗菌素的大量使用,耐药菌株与日俱增,医学界再次关注疫苗的研发。肺炎球菌目前已发现90多种血清型。其细菌表面荚膜具有抗原性,再将肺炎球菌多糖共价连接到载体蛋白使之成为胸腺依赖性(TD)抗原,能够对婴幼儿和老人产生抗体,免疫效果有效提高。现有疫苗均是提取其荚膜多糖为原料制得。自肺炎疫苗研发以来,由于其荚膜多糖产量较低,只有通过尽量扩大生产规模,以达到提高多糖产量的目的,因此生产成本较高。提高多糖产量可从筛选优质菌种、优化发酵工艺、优化纯化工艺等关键工序着手。筛选荚膜较厚的菌种,即是关键工艺之一,从源头上解决这一问题。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题是现有培养基培养肺炎链球菌获得的荚膜多糖产量较低,目的在于提供肺炎链球菌的液体培养基,采用本专利技术培养基获得荚膜较厚的菌种,利于提高荚膜多糖的产量,提高生产效率、降低生产成本。本专利技术通过下述技术方案实现:肺炎链球菌的液体培养基,所述液体培养基的配方组成为,溶剂为水的相对用量为1000ml:含氮源为:胰酪胨:15~80g,胰胨:20~70g,精选大豆胨:10~80g,大豆胨:10~80g,酸水解酪蛋白:10~70g,酵母提取物:15~40g,酵母浸粉:5~40g中的任意三种组合物;碳源为:葡萄糖:5.0~50g;盐类为:K2HPO4:0~12.0g,KCl:0~7.0g,Na2HCO3:0~5.0g,NaCl:3.0~10.0g,MgSO4·7H2O:0.4~5.0g,CaCl2:0~0.14g;微量元素为:L-半胱氨酸盐酸盐:0.12~1.80g,烟酸:0.5~1.2mg,腺嘌呤:5.5~10.5mg,FeSO4:2.5~6.5mg。优选地,所述液体培养基的配方组成为,溶剂为水的相对用量为1000ml:含氮源为:胰酪胨:30~65g,胰胨:30~60g,精选大豆胨:35~65g,大豆胨:30~60g,酸水解酪蛋白:30~60g,酵母提取物:20~35g,酵母浸粉:15~30g中的任意三种组合物;碳源为:葡萄糖:15~35g;盐类为:K2HPO4:3.0~8.5g、KCl:2.0~5.5g、Na2HCO3:1.0~4.0g、NaCl:5.0~8.0g、MgSO4·7H2O:1.5~3.5g、CaCl2:0.08~0.10g;微量元素为:L-半胱氨酸盐酸盐:0.90~1.30g、烟酸:0.8~1.0mg、腺嘌呤:6.5~9.5mg、FeSO4:3.5~5.5mg。优选地,所述液体培养基的配方组成为,溶剂为水的相对用量为1000ml:含氮源为:胰酪胨:55g,胰胨:50g,精选大豆胨:50g,大豆胨:45g,酸水解酪蛋白:45g,酵母提取物:28g,酵母浸粉:25g中的任意三种组合物;碳源为:葡萄糖:25g;盐类为:K2HPO4:6.5g,KCl:4.5g,Na2HCO3:2.5g,NaCl:6.0g,MgSO4·7H2O:2.6g,CaCl2:0.09g;微量元素为:L-半胱氨酸盐酸盐:1.12g,烟酸:0.9mg,腺嘌呤:8.5mg,FeSO4:4.0mg。优选地,所述含氮源为:胰酪胨:15~80g,精选大豆胨:10~80g,酸水解酪蛋白:10~70g三种组合物。优选地,所述液体培养基pH值为7.0~7.8。本专利技术与现有技术相比,具有如下的优点和有益效果本专利技术肺炎链球菌的液体培养基,本专利技术提供了一种肺炎链球菌的液体培养基,采用本专利技术培养基获得荚膜较厚的菌种,利于提高荚膜多糖的产量,提高生产效率、降低生产成本。具体实施方式为使本专利技术的目的、技术方案和优点更加清楚明白,下面结合实施例,对本专利技术作进一步的详细说明,本专利技术的示意性实施方式及其说明仅用于解释本专利技术,并不作为对本专利技术的限定。实施例1本专利技术提供了一种肺炎链球菌的液体培养基,所述液体培养基的配方组成为,溶剂为水的相对用量为1000ml:含氮源为:胰酪胨:15g,大豆胨:10g,酸水解酪蛋白:10g;碳源为:葡萄糖:5.0g;盐类为:NaCl:3.0g,MgSO4·7H2O:0.4g;微量元素为:L-半胱氨酸盐酸盐:0.12g,烟酸:0.5mg,腺嘌呤:5.5mg,FeSO4:2.5mg。所述液体培养基pH值为7.0~7.8。实施例2本专利技术提供了一种肺炎链球菌的液体培养基,所述液体培养基的配方组成为,溶剂为水的相对用量为1000ml:含氮源为:胰胨:70g,大豆胨:80g,酵母浸粉:40g;碳源为:葡萄糖:50g;盐类为:K2HPO4:12.0g,KCl:7.0g,Na2HCO3:5.0g,NaCl:10.0g,MgSO4·7H2O:5.0g,CaCl2:0.14g;微量元素为:L-半胱氨酸盐酸盐:1.80g,烟酸:1.2mg,腺嘌呤:10.5mg,FeSO4:6.5mg。所述液体培养基pH值为7.0~7.8。实施例3本专利技术提供了一种肺炎链球菌的液体培养基,所述液体培养基的配方组成为,溶剂为水的相对用量为1000ml:含氮源为:胰酪胨:30g,大豆胨:30g,酸水解酪蛋白:30g;碳源为:葡萄糖:15g;盐类为:K2HPO4:3.0g、KCl:2.0g、Na2HCO3:1.0g、NaCl:5.0g、MgSO4·7H2O:1.5g、CaCl2:0.08g;微量元素为:L-半胱氨酸盐酸盐:0.90g、烟酸:0.8mg、腺嘌呤:6.5mg、FeSO4:3.5mg。所述液体培养基pH值为7.0~7.8。实施例4本专利技术提供了一种肺炎链球菌的液体培养基,所述液体培养基的配方组成为,溶剂为水的相对用量为1000ml:含氮源为:胰胨:60g,精选大豆胨:65g,酵母浸粉:30g;碳源为:葡萄糖:35g;盐类为:K2HPO4:8.5g、KCl:5.5g、Na2HCO3:4.0g、NaCl:8.0g、MgSO4·7H2O:3.5g、CaCl2:0.10g;微量元素为:L-半胱氨酸盐酸盐:1.30g、烟酸:1.0mg、腺嘌呤:9.5mg、FeSO4:5.5mg。所述液体培养基pH值为7.0~7.8。实施例5本专利技术提供了一种肺炎链球菌的液体培养基,所述液体培养基的配方组成为,溶剂为水的相对用量为1000ml:含氮源为:胰胨:50g,精选大豆胨:50g,酸水解酪蛋白:45g;碳源为:葡萄糖:25g;盐类为:K2HPO4:6.5g,KCl:4.5g,Na2HCO3:2.5g,NaCl:6.0g,MgSO4·7H2O:2.6g,CaCl2:0.09g;微量元素为:L-半胱氨酸盐酸盐:1.12g,烟酸:0.9mg,腺嘌呤:8.5mg,FeSO4:4.0mg。所述液体培养基pH值为7.0~7.8。实施例6本专利技术提供了一种肺炎链球菌的液体培养基,所述液体培养基的配方组成为,溶本文档来自技高网...

【技术保护点】
肺炎链球菌的液体培养基,其特征在于,所述液体培养基的配方组成为,溶剂为水的相对用量为1000ml:含氮源为:胰酪胨:15~80g,胰胨:20~70g,精选大豆胨:10~80g,大豆胨:10~80g,酸水解酪蛋白:10~70g,酵母提取物:15~40g,酵母浸粉:5~40g中的任意三种组合物;碳源为:葡萄糖:5.0~50g;盐类为:K2HPO4:0~12.0g,KCl:0~7.0g,Na2HCO3:0~5.0g,NaCl:3.0~10.0g,MgSO4·7H2O:0.4~5.0g,CaCl2:0~0.14g;微量元素为:L‑半胱氨酸盐酸盐:0.12~1.80g,烟酸:0.5~1.2mg,腺嘌呤:5.5~10.5mg,FeSO4:2.5~6.5mg。

【技术特征摘要】
1.肺炎链球菌的液体培养基,其特征在于,所述液体培养基的配方组成为,溶剂为水的相对用量为1000ml:含氮源为:胰酪胨:15~80g,胰胨:20~70g,精选大豆胨:10~80g,大豆胨:10~80g,酸水解酪蛋白:10~70g,酵母提取物:15~40g,酵母浸粉:5~40g中的任意三种组合物;碳源为:葡萄糖:5.0~50g;盐类为:K2HPO4:0~12.0g,KCl:0~7.0g,Na2HCO3:0~5.0g,NaCl:3.0~10.0g,MgSO4·7H2O:0.4~5.0g,CaCl2:0~0.14g;微量元素为:L-半胱氨酸盐酸盐:0.12~1.80g,烟酸:0.5~1.2mg,腺嘌呤:5.5~10.5mg,FeSO4:2.5~6.5mg。2.根据权利要求1所述的肺炎链球菌的液体培养基,其特征在于,所述液体培养基的配方组成为,溶剂为水的相对用量为1000ml:含氮源为:胰酪胨:30~65g,胰胨:30~60g,精选大豆胨:35~65g,大豆胨:30~60g,酸水解酪蛋白:30~60g,酵母提取物:20~35g,酵母浸粉:15~30g中的任意三种组合物;碳源为:葡萄糖:15~35g;盐类为:K2HPO4:3.0~8.5g、KCl:2.0~5.5g、Na2HC...

【专利技术属性】
技术研发人员:陈元芬范杨艳王文朱涛王婷婷
申请(专利权)人:成都欧林生物科技股份有限公司
类型:发明
国别省市:四川,51

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