【技术实现步骤摘要】
技术介绍
凋亡涉及控制某些分化的细胞类型(例如造血谱系和其它体细胞和干细胞)的量和分布。凋亡首先被描述成以细胞收缩、膜出泡和染色质浓缩最终使细胞片段化为特征的细胞死亡形态图案(Kerr等，1972，Br.J.Cancer 26239)。经历凋亡的细胞表现出内核小体DNA断裂的特征性图案(Wyllie.1980.Int.Rev.Cytol.69251；Abrams等人1993，Development.11729)。经鉴定编码参与调节凋亡的蛋白的首个基因bcl-2从携带t(14∶18)的B细胞淋巴瘤的染色体断点克隆得到(Tsujimoto等人，1984.Science 2261097)，它表现出抑制细胞的凋亡易感性(Cory.1994.Philos.Trans.R.Soc.Lond.B.Biol.Sci.345289)。随后对与bcl-2有同源性的几个基因作为了特性鉴定，这些基因包括al，它编码80氨基酸的蛋白，该蛋白对GM-SCF或LPS反应而在巨噬细胞中迅速诱导产生(Lin等人，1993，J.Immunol..151，1979-1988)；mcl-1，经历巨噬细胞分化...
【技术保护点】
一种分离的核酸分子，它包含选自下列的核苷酸序列：ａ）编码分离的哺乳动物Ｂｃｌ－ｘＬ结合结构域的核苷酸序列，其中所述分离的哺乳动物Ｂｃｌ－ｘＬ结合结构域与ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２所示的Ｂｃｌ－ｘＬ结合结构域有７０％的氨基酸序列相同性；ｂ ）编码分离的哺乳动物Ｂｃｌ－ｘＬ结合结构域的核苷酸序列，其中所述核苷酸序列在４５℃６Ｘ ＳＳＣ中、然后在５０－６５℃下用０．２ＳＳＣ和０．１％ＳＤＳ洗涤一次或多次后与编码Ｂｃｌ－ｘＬ结合结构域的ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１所示的核苷酸序列的互补序列杂交；ｃ）如ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１所示的编码分离的哺乳动物Ｂｃｌ－ｘＬ结合结构域的核苷酸序列。
【技术特征摘要】
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