一种真菌细菌培养基制造技术

本发明专利技术涉及一种既适合真菌生长，也适合细菌生长的无菌试验专用培养基。该培养基由胨、酵母浸出粉、葡萄糖、氯化钠、磷酸氢二钾、七水硫酸镁和水组成。就细菌生长管数而言，本发明专利技术的培养基多于中国药典和美国药典收载的无菌试验培养基，并且其生长指数均值优于美国药典收载的培养基。本发明专利技术的真菌细菌培养基比中国药典培养基提高污染菌检出率约５０％，检测费用比美国药典培养基低约２５％。（*该技术在2022年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于微生物领域。更具体地说，本专利技术涉及一种既适合真菌生长，也适合细菌生长的无菌试验专用培养基。
技术介绍
众所周知，培养基是人工合成各种营养物质供微生物生长的基质。一般而言，对培养不同营养类型的微生物需要采用不同的培养基比如无菌试验中有一些专用培养基，中国药典2000年版收载了一种无菌试验用真菌培养基(中国药典，2000年版(二部)附录89页，培养基2，以下简称“中国药典培养基”)，USP 24版药典收载了一种无菌试验用大豆-胰酪胨培养基(USP 241818，以下简称“美国药典培养基”)。美国药典培养基适宜细菌生长，但不是真菌生长适宜的培养基。而中国药典培养基是真菌生长的适宜培养基，但不适合细菌生长，即使供试品污染了细菌，也有可能出现漏检。在无菌试验中，定量供试品需要一半接种到需气菌厌气菌培养基检查细菌，另一半接种到真菌培养基检查真菌，因此，中国药典和美国药典培养基都存在缺陷，利用它们进行无菌检查都不是最理想的培养基。
技术实现思路
要解决的问题本专利技术的目的是提供一种既适合真菌生长，也适合细菌生长的无菌试验专用培养基。技术方案专利技术人在大量深入系统研究中国药典无菌试验用真菌培养基，比较中国药典培养基和美国药典培养基优劣的基础上，对培养基组分进行拆方分析，以多株微生物菌株进行灵敏度对比试验，大胆创新，精心设计，获得了本专利技术性能优良的真菌细菌培养基(以下简称“本专利技术的培养基”)。本专利技术的培养基由胨、酵母浸出粉、葡萄糖、氯化钠、磷酸氢二钾、七水硫酸镁和水组成。在1000毫升水中，各组份的含量分别为胨13-17克、酵母浸出粉2-4克、葡萄糖8-20克、氯化钠4-6克、磷酸氢二钾2-4克、七水硫酸镁0.3-0.7克。在1000毫升水中，各组份优选的含量分别为胨15克、酵母浸出粉3克、葡萄糖15克、氯化钠5克、磷酸氢二钾3克、七水硫酸镁0.5克。本专利技术的培养基的pH值为7.2±0.有益效果生长性能测试表明，就细菌生长管数而言，本专利技术的培养基多于中国药典培养基和美国药典培养基；虽然就真菌生长管数而言，本专利技术的培养基比两种药典培养基略少，但从最能反映培养基质量的生长指数来看，本专利技术的培养基的生长指数均值却大于美国药典培养基。因此，本专利技术的真菌细菌培养基与两种药典培养基比较，具有更广的适用性，其既适合真菌生长，也适合细菌生长。本专利技术的培养基比中国药典培养基提高细菌检出率约50％，能大大增加检测的可靠性，从而大大提高药品的安全性。本专利技术的培养基原料易得，无需依赖进口，其成本比美国药典培养基低约25％。具体实施方式实施例1制备本专利技术的培养基向2000毫升玻璃容器倒入1000毫升蒸馏水，称取胨13克、酵母浸出粉4克、葡萄糖20克、氯化钠4克、磷酸氢二钾4克和七水硫酸镁0.7克分别置于玻璃容器中，振荡均匀。由此获得的培养基pH值为7.4。实施例2制备本专利技术的培养基向2000毫升玻璃容器倒入1000毫升蒸馏水，称取胨15克、酵母浸出粉3克、葡萄糖15克、氯化钠5克、磷酸氢二钾3克和七水硫酸镁0.5克分别置于玻璃容器中，振荡均匀。由此获得的培养基pH值为7.2实施例3制备本专利技术的培养基向2000毫升玻璃容器倒入1000毫升蒸馏水，称取胨17克、酵母浸出粉2克、葡萄糖8克、氯化钠6克、磷酸氢二钾2克和七水硫酸镁0.3克分别置于玻璃容器中，振荡均匀。由此获得的培养基pH值为7.0效果实例中国药典培养基、美国药典培养基和本专利技术的培养基的灵敏度比较培养基取新近生产的干燥的中国药典培养基和美国药典培养基各三批，培养基由中国药品生物制品检定所提供，中国药典培养基的批号为0105252、20110、010524，美国药典培养基的批号为1109、001108、00032。本专利技术的培养基采用实施例2制备的培养基。均配制成10ml/支。使用的菌株为枯草杆菌CMCC 63501，黑曲霉ATCC 16404、白色念珠菌CMCC 98001、蜡叶芽枝霉7702。菌液制备取蜡叶芽枝霉、黑曲霉和枯草杆菌的新鲜斜面培养物制备成菌液，再比浊；白色念珠菌直接进行液体培养。然后根据菌株的特性分别按10倍稀释法稀释至1∶105、1∶106、1∶107或1∶107、1∶108、1∶109。灵敏度测定每株实验菌均选用最后三个稀释级的菌液，每个稀释级的菌液分别加至每种培养基每批各3支管，每支管1ml菌液，均置20-25℃培养，逐日观察培养结果。重复进行三次。结果见表1和表2。表1 4株菌在3种培养基中三次生长试验的结果实验菌株每次平均培养基 每天生长管数总和生长管数12 3 4 5 6 7枯草杆菌中国药典培养基15 15 15 15 15 15 1513 14 14 14 14 14 1439 1310 10 10 10 10 10 10美国药典培养基17 17 18 18 18 18 1815 15 15 15 15 15 1543 14.310 10 10 10 10 10 10本专利技术的培养基15 15 15 15 15 15 1515 15白色念珠菌 中国药典培养基18 18 18 18 18 18 1817 18 18 18 18 18 1854 1818 18 18 18 18 18 18美国药典培养基15 16 16 16 16 16 1613 15 16 16 16 16 1649 16.316 17 17 17 17 17 17本专利技术的培养基10 13 16 16 16 16 1616 16黑曲霉 中国药典培养基15 18 22 22 22 22 2213 23 23 23 23 23 2367 22.320 22 22 22 22 22 22美国药典培养基10 21 21 21 21 21 2112 20 20 20 20 20 2061 20.314 20 20 20 20 20 20本专利技术的培养基0 19 21 22 22 22 2222 22蜡叶芽枝霉 中国药典培养基0 17 20 20 20 20 200 20 20 20 20 20 2062 20.60 22 22 22 22 22 22美国药典培养基3 14 19 19 20 20 200 8 15 15 15 15 1555 18.30 20 20 20 20 20 20本专利技术的培养基0 15 18 20 20 20 2020 20表2 4株菌在3种培养基中三次生长试验生长指数*和的平均值比较菌株次数中国药典培养基 大豆胰酪胨培养基 本专利技术的培养基枯草杆菌1 10-810-710-710-810-810-810-82 10-810-810-710-810-810-710-83 10-710-810-710-710-710-710-867/3＝本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种真菌细菌培养基，该培养基由胨、酵母浸出粉、葡萄糖、氯化钠、磷酸氢二钾、七水硫酸镁和水组成。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：苏德模，许华玉，刘鹏，
申请(专利权)人：中国药品生物制品检定所，
类型：发明
国别省市：11[中国|北京]