【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种高效生物复合颗粒肥料及其生产方法,属于一种采用生物固氮菌、磷细菌、钾细菌、植物刺激素、以及农作物生长因子与有机物、无机物及微量元素经特殊工艺生产无公害高效生物复合颗粒肥料。现有技术中有多篇专利文件公开了种种利用生物菌肥生产复合肥料的生产方法,其中最接近的对比文献为公开号1139653A公开了利用草炭和无机物微量元素等制备绿色高效有机生物复合肥,其缺点是一是菌种名称和菌肥制作工艺没有公开;二是选用无机原料配方和品种不明确。公开号1254696A公开了利用生物固氮菌、磷细菌、钾细菌等生物复合肥与有机物、无机物、微量元素等配合生产生物复合肥,其缺点是一是菌种没有完全公开;二是没有提出实施例,在生产和制造中很难实现。公开号1062893A公开了利用生物菌肥与无机物配合生产一种有机生物复合肥,其缺点是一是生物菌肥的名称和编号没有公开,按照公开的文件很难制作生物菌肥;二是工艺没有完全公开。本专利技术的目的在于克服现有技术工艺设计和配方不足,提供一种高效生物复合颗粒肥料及其生产方法,该方法采用以有机原料、生物菌肥、无机物等配合,特别是利用城市垃圾有机质、农副产品下角料及各种饼、动物副产物(皮、毛、骨)等,可有效的实现废物的综合利用,变废为宝。本技术专利技术的高效绿色生物复合肥及其生产方法,包括以下几个步骤第一,菌种的复活、分离、纯化、诱变;第二,生物菌剂和菌肥培养基的制作及发酵工艺;第三,有机肥的准备与制作;第四,无机肥的准备与配方;第五,微量元素的准备与配方第六,高效生物复合颗粒肥料配方及制备方法高效绿色生物复合颗粒肥料配方1)AS1.824或AS1 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种高效绿色生物复合颗粒肥料及其生产方法,包括菌种和菌剂培养基的制作及发酵;菌种的复活、分离、纯化、诱变;菌肥培养基的制作及发酵;有机肥的准备与制作;无机肥的准备与配方;微量元素的准备与制作;复合肥的配方与工艺;其中生物复合菌肥的菌种为(1)AS1.824或AS1.492Azotobacter uinelandii维涅兰德固氮菌(2)AS1.223或AS1.217Bacillus megateriumh举大芽孢杆菌(3)AS1.910或AS1.231 Bacillusmucilaginous胶冻样芽孢杆菌(4)AS1.867或AS1.220Pseudomonas fturescens荧光假单胞菌(5)AS4.891或AS4.1007Steptomyces miroftauus细黄链霉菌;2.根据权利要求1所述的一种高效绿色生物复合颗粒肥料及其生产方法,其特征在于上述生物菌种的复活、分离、纯化、诱变为1)按以上菌种的要求制作斜面和倒平板培养基;2)培养基在1.5公斤/平方厘米灭菌30分钟;3)取一支预诱变的斜面或安瓶管,在无菌操作下把菌种接入斜面试管进行多次培养复活、培养皿划线分离、再多次斜面试管培养,最后选取活性高、生长旺盛的菌种作为诱变菌株;4)诱变(1)菌悬液的制备取以上任一种纯化好的斜面菌种一支,在无菌操作下用10ml无菌生理盐水将菌苔洗下,并倒入剩有玻璃珠的锥形瓶中,混合振荡10分钟,以打碎菌块,离心(3000/分钟)5-10分钟,弃去上清液,将菌体用无菌生理盐水洗涤两次,加入10ml无菌生理盐水制成菌悬液,调整菌液浓度为108;(2)平板制作将以上预诱变菌种的培养基和培养皿及其它所用器具全部灭菌,培养基取出后降温到60℃左右倒平板,凝固后待用;(3)诱变处理①诱变处理采用紫外线灯照射(15w灯管)②预热正式诱变照射前先开启紫外线灯10-20分钟;③取制备好的菌悬液用移液器或移液管移入6厘米无菌培养皿中,加入微量的抗菌素链霉素使之和匀,放入无菌磁力棒并置磁力搅拌器上,开动磁力搅拌器,打开培养皿盖,打开红灯(关闭其它照明灯),紫外线灯管30厘米照射(视菌钟不同)1-3分钟;④稀释涂平板在红灯下分别取未照射的菌悬液(作为对照)和照射过的菌悬液各0.5毫升,进行稀释,一般取106-109稀释度的菌液0.2毫升涂于平皿培养基上,每个稀释度涂3个培养皿,用无菌玻璃棒涂匀平板,注意,在每个培养皿背后要标明处理时间、稀释度、组号。28-30℃恒温下培养24-72小时(培养皿用黑布包上)挑选生长旺盛、活性高的菌株接入试管斜面培养基中进行培养,如此反复诱变、分离、筛选,直至从试管或培养皿中筛选出无杂菌、活力强的有效菌种,然后接入斜面试管中作为生产菌种或做成真空冷冻干燥安瓶管常期保存;3.根据权利要求1所述的一种高效绿色生物复合颗粒肥料及其生产方法,其特征在于上述生物菌种和菌剂培养基的制作及发酵工艺为1)AS1.824或AS1.492Azotbacter uinelandii维涅兰德固氮菌种和菌剂的制作(1)斜面菌种培养基的制作磷酸二氢钾kh2PO40.02-0.025克,磷酸氢二钾k2hpO40.08-0.085克,硫酸镁Mgso4.7h2o0.020-0.025克,硫酸钙CaSO4.2h2o0.01-0.015克,氯化铁feCl3微量,钼酸钠NaM0O4.2h2O微量,酵母提取物0.050-0.10克,甘露醇2-2.5克,琼脂1.5-2克,蒸馏水100-150毫升,ph值7.2左右;(2)二级菌剂固体培养基(质量份)为磷酸二氢钾kh2PO40.01-0.02克,磷酸氢二钾k2hpO4O0.04-0.08克,硫酸镁Mgso4.7h2o0.01-0.02克,硫酸钙CaSO4.2h2o0.005-0.01克,酵母提取物0.001-0.05克,甘露醇0.2-2克,淀粉1-2克,棉子饼40-60克,肥土40-80克,过磷酸钙0.5-1.5份,草炭或草木灰或粉煤灰3-6,用生石灰调节ph值7-7.5左右;(3)培养基灭菌、接种及培养方法为①培养基灭菌将以上斜面培养基、二级菌剂固体培养基培养料混合均匀,斜面培养基装入试管内,其余二级培养基放入罐头瓶或三角瓶内或布袋内,口部或上部用棉花或多层纱布或牛皮纸塞盖,将培养基放入或置入灭菌锅中,以1.5公斤/平方厘米压力灭菌30分钟;②培养基接种及培养方法为待培养基降温到40℃以下温度时,按无菌操作试管斜面培养基接入母菌种或活化安瓶干冻管菌种,二级培养基接入斜面或三角瓶菌种,温度控制在25-28℃左右,发酵时间一般控制在48-72小时,菌剂经镜检合格后即可作为菌肥的生产菌剂;2)AS1.223或AS1.217 Bacillus megaterium巨大芽孢杆菌种或菌剂的制作(1)斜面菌种的制作蛋白胨0.5-1.5克,牛肉提取物0.1-0.5克,氯化钠0.1-0.9克,琼脂1.5克,蒸馏水100毫升,ph值7.0;(2)二级菌种固体培养基(质量份)为蛋白胨0.2-0.6,牛肉提取物0.1-0.3,氯化钠0.1-0.3,米糠(麦麸或棉子饼)20-60,农作物秸秆粉20-40,肥土20-40,过磷酸钙0.5-1.5份,草炭或草木灰或粉煤灰3-6,用生石灰调节ph值7-7.5左右;(3)培养基灭菌、接种及培养方法为①培养基灭菌将以上斜面培养基、二级菌剂固体培养基培养料混合均匀,斜面培养基装入试管内,其余二级培养基放入罐头瓶或三角瓶内或布袋内,口部或上部用棉花或多层纱布或牛皮纸塞盖,将培养基放入或置入灭菌锅中,以1.5公斤/平方厘米压力灭菌30分钟;②培养基接种及培养方法为待培养基降温到40℃以下温度时,按无菌操作试管斜面培养基接入母菌种或活化安瓶干冻管菌种,二级培养基接入斜面或三角瓶菌种,温度控制在25-28℃左右,发酵时间一般控制在48-72小时,菌剂经镜检合格后即可作为菌肥的生产菌剂;3)AS1.910或AS1.231 Bacillus mucilaginous胶冻样芽孢杆菌菌剂的制作(1)斜面菌种的制作磷酸二氢钾kh2po40.02-0.04克,磷酸氢二钾k2hpO40.04-0.10克,硫酸镁MgSO4.7h2o0.01`-0.02克,硫酸钙Ca4.SO42h2o0.005-0.012克,氯化铁feCl3微量,钼酸钠Na2MoO4.2h2o微量,酵母提取物0.05克,甘露醇2克,琼脂1.5克,蒸馏水100毫升,ph值7.2;(2)二级菌种固体培养基(质量份)为磷酸二氢钾kh2po40.01-0.02克,磷酸氢二钾k2hpO40.04-0.10克,硫酸镁MgSO4.7h2o0.01-0.02克,硫酸钙CaSO4.2h2o0.005-0.015克,米糠(麦麸或棉子饼)20-60,农作物秸秆粉20-40,肥土20-40,过磷酸钙0.5-1.5份,草炭或草木灰或粉煤灰3-6,用生石灰调节ph值7-7.5左右;(3)培养基灭菌、接种及培养方法为①培养基灭菌将以上斜面培养基、二级菌剂固体培养基培养料混合均匀,斜面培养基装入试管内,其余二级培养基放入罐头瓶或三角瓶内或布袋内,口部或上部用棉花或多层纱布或牛皮纸塞盖,将培养基放入或置入灭菌锅中,以1.5公斤/平方厘米压力灭菌30分钟;②培养基接种及培养方法为待培养基降温到40℃以下温度时,按无菌操作试管斜面培养基接入母菌种或活化安瓶干冻管菌种,二级培养基接入斜面或三角瓶菌种,温度控制在25-28℃左右,发酵时间一般控制在48-72小时,菌剂经镜检合格后即可作为菌肥的生产菌剂;4)AS1.867或AS1.220Pseudomo...
【专利技术属性】
技术研发人员:张明,罗旭东,杜永乐,董春青,周贺年,高银相,
申请(专利权)人:北京中科群星科技有限责任公司,
类型:发明
国别省市:
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