用于治疗和预防过敏性疾病的复合益生菌及其制备方法以及型剂技术

本发明专利技术涉及用于治疗和预防过敏性疾病的复合益生菌及其制备方法以及型剂，其特征在于包括下述重量组成的菌株组合物。

Compound probiotics for the treatment and prevention of anaphylaxis and the preparation and preparation of the probiotics

The invention relates to a composite probiotics for the treatment and prevention of allergic diseases, a preparation method and a type agent, and is characterized by comprising the following weight composition of bacterial strains.

【技术实现步骤摘要】
用于治疗和预防过敏性疾病的复合益生菌及其制备方法以及型剂
本专利技术涉及一种复合益生菌配方、利用复合益生菌制备的食物组合物及药物组合物，尤其涉及一种用于治疗和预防过敏性疾病的复合益生菌及其制备方法以及食物组合物和药物组合物的型剂。
技术介绍
气喘(asthma，又称哮喘)是一种气道慢性之炎症疾病，由于具有复发的症状以及多种类之异变特征，且会令患者产生喘息、咳嗽、胸腔紧迫、胸闷和呼吸困难等症状，因此困扰相当多病患，医学界一般认为气喘除了有基因上的原因，也与环境因素中的过敏原(allergen)有相当程度之攸关。通常在哺乳类动物内的抗体内会有免疫球蛋白E(ImmunoglobulinE，简称IgE)，此种免疫球蛋白E(IgE)是引发过敏反应的重要原因，当前述过敏原入侵时，血清中的免疫球蛋白E会提升，所以被称为「过敏抗体」。而前述过敏原与免疫球蛋白E(IgE)结合时容易刺激生理释放组织胺等发炎物质，并产生例如前述气喘等发炎反应。虽然在医药界已经有用于治疗气喘的药物包括以沙丁胺醇(salbutamol)雾化吸入器等或是抗胆碱能支气管扩张剂等，或是类固醇长期控制等。但是化学药剂的使用上，无论医疗人员或是病患都可能会担心有其它副作用或是后遗症，后有许多专家针对生物科技不断创新而发展出以益生菌降低肠道酸碱值，从而改变过敏蛋白质的抗原性，以及降低过敏反应的程度，例如LP33菌对抗过敏而可以减缓过敏性鼻炎症状。然而现今医药界以生物科技对于气喘(asthma)之特定性预防与治疗，并未成熟性的开展。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题是针对现有技术的现状提供一种用于治疗和预防过敏性疾病的复合益生菌。本专利技术所要解决的另一个技术问题是针对现有技术的现状提供用于一种治疗和预防过敏性疾病的复合益生菌的制备方法。本专利技术所要解决的再一个技术问题是针对现有技术的现状提供一种治疗和预防过敏性疾病的复合益生菌食物组合物或药物组合物的剂型。本专利技术解决上述技术问题所采用的技术方案为：该用于治疗和预防过敏性疾病的复合益生菌包含格式乳杆菌(Lactobacillusgasseri)、唾液乳杆菌(Lactobacillussalivarius)、约氏乳杆菌(Lactobacillusjohnsonii)、副干酪乳杆菌(Lactobacillusparacasei)、罗伊氏乳杆菌(Lactobacillusreuteri)、动物双歧杆菌(Bifidobacteriumanimals)；具体为：该用于治疗和预防过敏性疾病的复合益生菌，其特征在于包括下述重量组成的菌株组合物：所述菌株组合物优选包括下述重量组成：为方便该复合益生菌组合物的还包括益生元，所述益生元的用量为所述菌株组合物重量的20～40倍。所述益生元又称益生质或益生素，选自各种寡糖或膳食纤维；优选采用低聚果糖。上述各方案，优选该复合益生菌的总活菌数≥1×107CFU/g。更好地，所述总活菌数≥1×109CFU/g。上述复合益生菌的制备方法，其特征在于包括下述步骤：1)挑选单菌落的格式乳杆菌、唾液乳杆菌、动物双岐杆菌、约氏乳杆菌、副干酪乳杆菌、和罗伊氏乳杆菌接种至培养瓶，在30～40℃下静置20～30小时；2)然后移至发酵槽在培养基的存在下进行发酵培养，在30～40℃、20～30小时内放大80～120倍；3)在发酵槽内培养基的存在下继续进行放大培养，在30～40℃、20～30小时内再放大8～12倍；4)离心分离出菌泥；5)在-30～-50℃下冷冻3～5小时，然后在25～35℃下干燥20～30小时，得到粉状菌株组合物。所述培养基优选为葡萄糖或酵母抽取物。采用上述各方案中的用于治疗和预防过敏性疾病的复合益生菌制备的食物组合物或药物组合物，其特征在于还包括赋形剂，所述赋形剂为不含水的食物载体或药物载体。所述赋形剂优选为固体饮料、糖果、锭、剂、丸、囊或油滴。作为药物或食物供人体使用时，优选总活菌数≥1×109CFU/g。与现有技术相比，本专利技术所提供的用于治疗和预防过敏性疾病的复合益生菌对过敏性疾病具有良好的保护作用，不仅能够通过降低气道高反应性，减轻肺部炎症细胞浸润，抑制肥大细胞脱颗粒及杯状细胞的增生，纠正Th1/Th2细胞因子失衡，增加抗炎细胞因子的水平，降低特异性抗体IgE和IgG的表达来减轻过敏性炎症，而且能够通过减轻气道上皮下胶原的沉积抑制哮喘小鼠气道重塑，还能够纠正过敏性疾病肠道菌群的紊乱，增加有益菌的丰度及多样性。附图说明图1为本专利技术实施例采用实施例3中复合益生菌注射液进行小鼠实验的流程示意图；图2为小鼠实验哮喘模型建立示意图；图3为小鼠实验中乙酰甲胆碱(Mch)浓度分别为50mg/ml和100mg/ml时，与对照组的对比示意图；图4A和图4B分别为小鼠实验中采用实施例3注射液对小鼠肺泡灌洗液(BALF)中白细胞总数及白细胞分类计数的影响示意图；图5A至图5F为本专利技术小鼠实验益生菌组合物对小鼠肺泡灌洗液中细胞因子的影响示意图；图6A和图6B分别为本专利技术小鼠实验益生菌组合物对OVA刺激的小鼠脾细胞悬液中IL-4及IL-13的影响示意图；图7为本专利技术小鼠实验益生菌组合物对小鼠BALF中小鼠肥大细胞蛋白酶-1(mMCP-1)的影响示意图图8为本专利技术小鼠实验益生菌组合物对小鼠血清中OVA特异性免疫球蛋白的影响示意图；图9A为本专利技术小鼠实验益生菌组合物对小鼠组织病理学的影响HE染色结果显微图；图9B为本专利技术小鼠实验益生菌组合物对小鼠组织病理学的影响PAS染色结果显微图；图9C为本专利技术小鼠实验益生菌组合物对小鼠组织病理学的影响Masson染色结果示意图。具体实施方式以下结合附图实施例对本专利技术作进一步详细描述。下述各实施例中的各菌株均购自宁波绿康康复科技有限公司，型号分别为：实施例1：本实施例配方如下：菌株组合物0.05克低聚果糖1.45克其中菌株组合物的配方(重量组成)如下：该复合益生菌的制备方法如下：上述复合益生菌的制备方法，其特征在于包括下述步骤：1)挑选单菌落的格式乳杆菌、唾液乳杆菌、动物双岐杆菌、约氏乳杆菌、副干酪乳杆菌、和罗伊氏乳杆菌接种至2L培养瓶，在35℃下静置24小时；2)然后移至发酵槽在培养基的存在下进行发酵培养，在35℃、24小时内放大培养至200L；3)在发酵槽内培养基的存在下继续进行放大培养，在35℃下、24小时内放大至2T；4)在10000～20000rpm下离心分离出菌泥；本实施例为16000rpm；5)在-40℃下冷冻4小时，然后在30℃下干燥24小时，得到粉状菌株组合物。本实施例中的培养基采用葡萄糖或酵母抽取物。将低聚果糖按配比加入到粉状菌株组合物中，入库保存。实施例2本实施例配方如下：菌株组合物0.05克低聚果糖1.45克其中菌株组合物的配方(重量组成)如下：其余内容与实施例1相同。本实施例将得到的粉状复合益生菌制备成胶囊方便服用。实施例3本实施例配方如下：将粉状菌株组合物加入到橄榄油中，配制成油滴；粉状菌株组合物：橄榄油＝0.01克：5毫升。橄榄油还可以用葵花籽油替代。对实施例3制备得到的益生菌组合物进行效果验证。【实验动物】本专利技术是经过6～8周SPF级(无特定病原体(SpecificpathogenFree,SPF))，BALB/c雄性小鼠(购自第四军医大学本文档来自技高网...

【技术保护点】
用于治疗和预防过敏性疾病的复合益生菌，其特征在于包括下述重量组成的菌株组合物：

【技术特征摘要】
1.用于治疗和预防过敏性疾病的复合益生菌，其特征在于包括下述重量组成的菌株组合物：2.根据权利要求1所述的用于治疗和预防过敏性疾病的复合益生菌，其特征在于包括下述重量组成：3.根据权利要求1或2所述的用于治疗和预防过敏性疾病的复合益生菌，其特征在于该复合益生菌的总活菌数≥1×107CFU/g。4.根据权利要求3所述的用于治疗和预防过敏性疾病的复合益生菌，其特征在于所述总活菌数≥1×109CFU/g。5.根据权利要1或2所述的用于治疗和预防过敏性疾病的复合益生菌，其特征在于还包括益生元，所述益生元的用量为所述菌株组合物重量的20～40倍。6.根据权利要求5所述的用于治疗和预防过敏性疾病的复合益生菌，其特征在于总活菌数≥1×109CFU/g。7.如权利要求1至6任一权利要求所述的用于治疗和预防过敏性疾病的复合益生菌的制备方法，其特征在于包括下述步骤：1)挑选单菌落的格式乳杆菌、唾液乳杆菌、动物双岐杆菌、约氏乳杆菌...

【专利技术属性】
技术研发人员：陈信岳，
申请(专利权)人：宁波绿康康复科技有限公司，
类型：发明
国别省市：浙江,33