含有氨氧化细菌的化合物以及使用的方法技术

一种治疗患有高血压、阿尔茨海默病、肥胖症，和Ⅱ型糖尿病，镰刀形红细胞贫血病，先兆子痫，婴儿瘁死综合症，或血管病中至少一种疾病或具有患病危险的患者的方法和制剂，包括将氨氧化细菌置于患者表面附近，通过氨氧化细菌产生一氧化氮和一氧化氮前体。（*该技术在2023年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种可以增加患者表面一氧化氮和一氧化氮前体生成的含有氨氧化细菌的组合物，以及使用该组合物降低血压，治疗患者的阿尔兹海默病，肥胖症和2型糖尿病的方法，特别是给患者施用一氧化氮。本专利技术的
技术介绍
人们一直利用有益细菌来抑制致病细菌的生长。细菌和其它微生物在自然环境无处不在。致病细菌的发现和疾病的病菌理论对于健康和疾病状况具有极大的影响。细菌是所有生物肠道内的正常组成部分。在正常条件下这些细菌是不会致病的，实际上，它们可以通过使肠道内环境不利于致病微生物存活而促进健康。这种环境可以通过多种途径获得消耗营养，使病菌得到更少的营养；产生各种不利于病原体存活的条件，例如pH值，氧含量；产生对病原体有毒性的化合物；病原体被这些微生物作为食物消耗掉；给病原体留有更小的物理空间；占据特异的结合位点，给病原体留下更少的结合位点。这些有益细菌的存在可有效预防疾病的发生。人们一直通过将食品发酵来使所需的非致病细菌代替可能的腐败或者致病微生物。酿造饮料，酒，腌制食品，包括干酪，酸奶，酪乳在内的发酵牛奶制品，香肠都是适于将所需微生物接种于其中的食品的例子，它们的条件有利于这些微生物的生长，并抑制腐败或致病菌的生长。下列美国专利公开了特定细菌在抑制有害细菌生长中的用途在1976年10月5日授予Farr的美国专利序列号3984575；在1987年8月25日授予Nurmi等人的美国专利序列号4689226；在1994年6月21日授予Grahn等人的美国专利序列号5322686；在1995年9月19日授予Stern等人的美国专利序列号5451400；在1997年2月18日授予Nisbet等人的美国专利序列号5604127；在1998年9月15日授予Stern等人的美国专利序列号5807546。在1993年1月5日授予Tosi等人的美国专利序列号5176911，公开了从健康的无症状患者身上发现的特定细菌的应用，该细菌在实验室中鉴定为可在患有阴道酵母感染的妇女的阴道部位的预防或治疗中使用。已知一氧化氮气体可以进行给药，并且在呼吸过程中在鼻腔内也可以产生一氧化氮，并随着吸入的空气一同进入肺中。因此一氧化氮在肺中被吸收，并与血红蛋白结合形成S-亚硝基血红蛋白。这是在体内对全身产生作用的S-亚硝基血红蛋白的主要来源。下述美国专利公开了一氧化氮吸入后的各种生理作用在1995年6月27日授予Frostell等人的专利序列号5427797；在1995年6月27日授予Perry的专利序列号5765548；在1999年5月18日授予Zapol的专利序列号5904938。在1996年5月21日授予Smith等人的美国专利序列号5519020，公开了一氧化氮释放材料的应用，可将其放置于伤口附近以通过多种机制促进伤口愈合。可用一种聚合材料控制一氧化氮的释放速度，因为过量的一氧化氮可能具有毒性并造成伤害。在1997年7月8日授予Fung等人的美国专利序列号5646181，公开了含有有机一氧化氮释放化合物的局部使用的药物，当其局部施用的时候可释放出足量的一氧化氮以治疗阳痿，同时不会产生如低血压这样的全身性的副作用。在1997年7月15日授予Tawashi的美国专利序列号5648101，公开了可与一种无机亚硝酸盐和一种黑色金属盐反应释放一氧化氮的产品。这些产品可以口服，局部使用，作为栓剂使用，作为皮肤贴剂使用，以及经过渗透泵给药。在1999年4月6日授予Russel的美国专利序列号5891472，公开了局部使用一氧化氮供体治疗马蹄叶炎的应用。在1999年4月20日授予Fossel的美国专利序列号5895658，公开了局部使用L-精氨酸的应用，一氧化氮合成酶可以利用L-精氨酸作为底物产生一氧化氮，使皮肤局部血管扩张，从而产生有益效果，例如温暖冷的或凉的组织，使头皮上生长头发，使糖尿病或分娩卧床造成的腿部溃烂愈合，也可以通过改善局部血液供应而恢复自然机制，从而产生有益效果。在1998年2月24日授予Garfield等人的美国专利序列号5721278，公开了将一氧化氮合成抑制剂注射入患者体内以抑制排卵的应用，以及使用一氧化氮前体促进排卵的应用。在1998年9月1日授予Demopulos等人的美国专利5800385，公开了含有一氧化氮供体的溶液，该溶液用于冲洗手术伤口。溶液中的一氧化氮供体可发挥抗痉挛活性。在1999年1月12日授予Demopulos等人的美国专利5858017，公开了含有一氧化氮供体和其它物质的溶液在尿道冲洗溶液中的用途。在1999年1月19日授予Cooke等人的美国专利5861168，公开了一氧化氮前体在冠状气囊血管形成术中在血管壁内的应用，用于减少整型血管的增厚，提高血管形成术步骤的精度。在1994年1月11日授予Fung等人的美国专利5278192，公开了使用有机硝酸盐对下列疾病的持续治疗绞痛、特别是慢性的持续的心绞痛、局部缺血、充血性心力衰竭，其目的是控制成年男性患者的高血压和/或阳痿。这些有机硝酸盐可以以多种方式给药，包括舌下，口服，颊含片，也可以用胶囊，局部用乳剂或软膏，贴剂，胶布，喷雾和静脉内用溶液。在1995年1月31日授予Moskowitz的美国专利序列号5385940，公开了在中风期间进行一氧化氮供体或L-精氨酸给药，作为一氧化氮合成酶的底物促进一氧化氮的产生，从而引起血管舒张以减小梗塞面积。美国专利序列号5650447，Keefer等，1997年7月22日，公开了含有可释放一氧化氮化合物的聚合物的应用，当该聚合物与缝合线，血管植入物，扩张术，心脏瓣膜，药物泵，药物输送导管，自粘装置如内腔植入物，脂质体，微粒，微球，珠，盘状物或其它装置结合使用的时候，可以治疗再狭窄。在1998年8月4日授予Wink，Jr.等人的美国专利序列号5789447，公开了一种减少与缺血性多次灌注液损伤有关的自由基引起的组织损伤的方法，其中缺血性多次灌注损伤与选自下组的状况或疾病有关移植，外伤，炎症，中风，抽搐，风湿性关节炎，动脉硬化症，癌症，痴呆，糖尿病，临界高血压，溃疡，狼疮，镰刀形红细胞贫血症，缺血性肠综合症，肺血栓，Ball’s综合症，胰腺炎，心肌梗塞，和衰老。在1998年9月29日授予Green等人的美国专利序列号5814666，公开了一氧化氮释放化合物作为抗菌剂的应用。在2000年5月2日授予Stamler等人的美国专利序列号6057367，公开了缓解亚硝基化物质缺乏的多种方法。这些方法包括使用酸性硝酸盐作为漱口水，将酸性硝酸盐和硫醇的混合物局部使用。S-亚硝基硫醇可以局部使用，也可以通过无机硝酸盐，生理学可接受的酸和硫醇原位合成。致病微生物也可以将底物转化为亚硝化试剂，亚硝化试剂反过来抑制致病微生物的生长。在由Ferric C.Fang编辑的“Nitric Oxide and Infection”，Kluwer Academic/Plenum出版社，1999，一书中，在NigelBenjamin和Roelf Dykhuizen所写的“Nitric Oxide and EpithelialHost Defense”的章节中，作者公开了在常规的感染控制中在皮肤上产生一氧化氮产生的重要性，含有酸化亚硝酸盐的药膏可有效治疗脚癣本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种治疗患有高血压、阿尔兹海默病、肥胖症，和Ⅱ型糖尿病，镰刀形红细胞贫血病，先兆子痫，婴儿瘁死综合症，或血管病中至少一种疾病或具有患病危险的患者的方法，包括将氨氧化细菌施用于患者附近。

【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：大卫R怀特洛克，
申请(专利权)人：大卫R怀特洛克，
类型：发明
国别省市：US[美国]