对虾的G蛋白pvGαq基因制造技术

对虾的Ｇ蛋白ｐｖＧα↓［ｑ］基因，涉及一种从对虾中克隆的Ｇ蛋白ｐｖＧα↓［ｑ］基因，所说的基因名称为ｐｖＧα↓［ｑ］（Ｐｅｎａｅｕｓ　　ｖａｎｎａｍｅｉ　　ｈｅｔｅｒｏｔｒｉｍｅｒｉｃ　　Ｇｑ　　ｐｒｏｔｅｉｎ　　ａｌｐｈａ　　ｓｕｂｕｎｉｔ），Ｇｅｎｂａｎｋ序列号为ＡＹ６２６７９２，序列长度１４２４个碱基，类型为核酸，链型为单链，几何特征为线性，分子类型为ｃＤＮＡ，基因来源于南美白对虾Ｐｅｎａｅｕｓ　　ｖａｎｎａｍｅｉ（Ｌｉｔｏｐｅｎａｅｕｓ　　ｖａｎｎａｍｅｉ），蛋白编码序列２１０－１２７１，表达产物为ｐｖＧα↓［ｑ］。为Ｇ蛋白功能分子在进化上的同源性研究提供了分子与结构基础。所以对对虾Ｇα↓［ｑ］蛋白的研究可能为对虾的生命活动规律、对虾抗病害和养殖的研究打下理论基础。（*该技术在2024年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种从对虾中克隆的G蛋白pvGαq基因。
技术介绍
细胞与细胞之间的信息和物质之间的交流最主要的一种方式就是G蛋白信号途径。该途径普遍存在于各种生物体内，各种胞外信号，包括化学药物、蛋白激素等都通过细胞膜上具有七重跨膜片断结构特征的G蛋白偶联受体(G-protein-coupled receptors，GPCR)将信号传给细胞内的G蛋白(GTP-binding protein)，再由各种G蛋白亚基(α、β和γ亚基)通过不同的组合激活下游不同的分子途径，使细胞以至机体发生不同的生物学效应。G蛋白是α、β和γ 3个不同的亚基结合而成的异源三聚体，可将七次跨膜受体接受的胞外信号传给胞内的效应生物功能蛋白。β和γ亚基总是紧密结合在一起作为一个功能单位，而α亚基可以与二磷酸鸟苷GDP或三磷酸鸟苷(GTP)结合。α亚基在结合GDP状态下比结合GTP更易与β/γ亚基复合体亲和。当配体与膜受体结合后，可引起与α亚基结合的GDP被GTP取代，并导致GTP-α亚基与β/γ亚基复合体的分离，进而各自调控相应的效应功能蛋白。α亚基具有内在的GTP酶活性，可将GTP水解成GDP，使GDP-α本文档来自技高网...

【技术保护点】
对虾Ｇ蛋白ｐｖＧα↓［ｑ］基因，其特征在于其基因名称为ｐｖＧα↓［ｑ］（ＰｅｎａｅｕｓｖａｎｎａｍｅｉｈｅｔｅｒｏｔｒｉｍｅｒｉｃＧｑｐｒｏｔｅｉｎａｌｐｈａ　ｓｕｂｕｎｉｔ），Ｇｅｎｂａｎｋ序列号：ＡＹ ６２６７９２序列特征：长度：１４２４个碱基类型：核酸链型：单链几何特征：线性分子类型：ｃＤＮＡ基因来源：南美白对虾Ｐｅｎａｅｕｓｖａｎｎａｍｅｉ（Ｌｉｔｏｐｅｎａｅｕｓｖａｎｎａｍｅｉ ）蛋白编码序列：２１０－１２...

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：金利华，林圣彩，
申请(专利权)人：厦门大学，
类型：发明
国别省市：92[中国|厦门]