一种单原子分散贵金属催化剂及其应用制造技术

技术编号:17180338 阅读:78 留言:0更新日期:2018-02-03 11:26
本发明专利技术涉及一种较高负载量单原子分散铂族金属基催化剂及应用。具体地说是金属铑(Rh)、钌(Ru)、铂(Pt)、铱(Ir)、钯(Pd)和氧化钛双组分催化剂及其制备和应用。金属以单原子形式高度分散于载体氧化钛上,其中金属含量高达0.4~2%。本发明专利技术催化剂适合于CO水煤气变换反应,可以提高CO转化率并抑制甲烷化副反应;同时对于航天工业中卫星姿态控制发动机所用液体单组元推进剂级无水肼催化分解也具有很好的低温活性和使用稳定性。

A single atom dispersed noble metal catalyst and its application

The present invention relates to a high load single atom dispersed platinum group metal base catalyst and its application. Specifically, metal rhodium (Rh), ruthenium (Ru), platinum (Pt), iridium (Ir), palladium (Pd) and titanium oxide (palladium) and titanium dioxide are prepared and applied. The metal is highly dispersed in the form of titanium oxide in the form of a single atom, in which the metal content is as high as 0.4 to 2%. The catalyst of the present invention is suitable for CO water gas shift reaction, can improve the conversion rate of CO and inhibited methanation reactions; at the same time to control the engine in the aerospace industry satellite attitude liquid monopropellant hydrazine decomposition level also has low activity and good stability.

【技术实现步骤摘要】
一种单原子分散贵金属催化剂及其应用
本专利技术涉及一种高负载量单原子铂族金属催化剂及其在CO水煤气变换反应和航天用卫星姿态控制发动机的液体单组元无水肼常温分解中的应用。金属以单原子形式分散时负载量高达0.4~2%,在水煤气变换反应中可以提高CO转化率并抑制甲烷化副反应的发生;对于航天推进剂级无水肼催化分解也具有很好的常温稳态启动性和使用稳定性。
技术介绍
氢气在化学化工生产过程中起着重要作用,不仅作为原料应用于合成氨及加氢领域,而且本身作为清洁高效能源用于质子交换膜燃料电池。目前,氢气主要来源于碳氢化合物的水蒸气重整或部分氧化,所得富氢燃料含有一定量的CO(2~10%)。该CO会导致包括合成氨过程所用的铁催化剂在内的多种催化剂失活,甚至其浓度超过100ppm时就能够使燃料电池的Pt电极发生不可逆中毒,导致电池性能大幅度下降。因此工业上需要对氢气进行一系列复杂的纯化过程,其中较为重要的一个工艺是采用水煤气变换反应,具体过程为:ΔH=-41.2kJ/mol该反应能够降低原料气中CO浓度的同时产生出等体积的氢气,既大大减轻了后续CO净化工序的负担,同时又增加了气体中的氢含量,提高了整个制氢系统的效率。近年来,水汽变换催化剂研究热点主要是负载型贵金属催化剂,在这一领域中,贵金属(Pt、Au)/CeO2体系引起了人们的广泛关注,美国NexTech、Engelhard公司以及宾夕法尼亚州立大学等均开展CeO2基相关研究。美国Tufts大学2003年发现CeO2负载贵Pt、Au催化剂在150-350℃显示出极好的水煤气变换活性和稳定性。特别是,即便采用NaCN溶液将贵金属纳米粒子先溶解然后洗去,CO转化率没有显著下降。进一步研究证明了水煤气变换反应的活性中心是镶嵌在CeO2晶格中部分正价的原子分散的金属物种,但在传统的负载型催化剂中这些物种仅占金属总量的10%左右,其余部分作为“反应旁观者”被浪费(Science,2003,935),导致极低的金属原子利用率及过高的催化剂成本。另一方面,由于实际体系中H2和CO2的存在,CO水煤气变换反应过程中常常不可避免地伴随着强放热的甲烷化副反应,不仅可能造成催化剂床层飞温,而且会消耗大量的H2,影响H2收率。因而设计开发新型催化剂体系,提高贵金属利用率并设法抑制甲烷化副反应是CO水煤气变换反应的研究热点。单原子催化剂是非均相催化领域提高贵金属原子利用率的新策略,可使贵金属原子利用率高达100%。目前,单原子催化剂的获得主要通过将单原子金属与载体(负载型单原子催化剂)或与其它金属(合金单原子催化剂)配位的方式。然而由于特殊缺陷位有限,至今所制备的单原子催化剂金属含量均较低,质量分数仅为万分到千分之几(通常低于0.2%)。其较高的反应性能往往基于单个活性位原子的转化效率(TurnoverFrequency,TOF),而整体转化率(overallconversion)并不高。这不仅限制了单原子分散催化剂的实际应用前景,也导致了金属活性中心的精细结构很难被解析,反应的构效关系难以建立。因此,发展高负载、高活性、高稳定性单原子分散贵金属催化剂是当前催化研究急需突破的瓶颈。高负载单原子催化剂能否大幅度提高水煤气变换反应的CO整体转化率,同时有效地抑制甲烷化副反应,目前也尚未见报道。此外,单原子催化剂在无水肼的分解中表现出高于亚纳米催化剂的原子利用率(GF201218006496.5),但其在航天推进剂级无水肼常温分解实际工况下的稳态启动性和使用稳定性却未见报道。
技术实现思路
本专利技术目的是提供一种高负载单原子分散铂族金属(Rh,Ru,Pt,Ir,Pd)催化剂。将其用于CO水煤气变换反应,可提高CO转化率并抑制甲烷化副反应;在航天姿态控制发动机的液态单组元无水肼推进剂催化分解也具有很好的低温启动性和重复使用稳定性。本专利技术催化剂以氧化钛和铂族金属双活性组分构成,金属以高密度单原子形式分散,质量含量高达0.4~2%。本专利技术所述催化剂采用络合/氧化酸洗法制备,将氧化钛担载的亚纳米铂族金属催化剂还原后,加入到浓盐酸和过氧化氢混合溶液中,水浴搅拌处理、过滤、洗涤、干燥。所述铂族金属为Rh,Ru,Pt,Ir,Pd。所述氧化钛载体为金红石型、锐钛矿型及混合晶相的氧化钛。所述亚纳米催化剂预还原条件优选为200~300℃下10~20vol.%H2/He中还原0.5~1h。所需混合溶液中浓盐酸浓度优选为11~11.6M,过氧化氢的体积分数优选为0.5~1.5%;混合溶液与催化剂的体积质量比优选为100~200mL/g。所需的处理温度优选为60~70℃‘所述催化剂的干燥温度优选为60~80℃,干燥时间优选为12h。所述催化剂用于CO水煤气变换反应,可以提高CO转化率并抑制甲烷化副反应。所述催化剂用于卫星姿态控制发动机中液态单组元无水肼推进剂的催化分解,具有很好的低温启动性和连续使用稳定性。对本专利技术催化剂的CO水煤气变换反应性能的测试方法如下:将含有0.5~5vol.%CO,1~10vol.%H2O,其余为He的原料气,,以空速1×104~1×105mLgcat.-1h-1通入装有催化剂的固定床反应器,常压下测定催化剂在140~400℃的反应活性或300℃的稳定性。对本专利技术催化剂的推进剂级无水肼发动机点火试验方法如下:将定量的所述催化剂装入高空模拟试车台上卫星用姿态控制发动机液体单组元催化床,推进剂级无水肼通过控制阀进入催化床分解产生高温混合气,通过测量发动机催化床室压变化,实现对催化剂分解推进剂性能的考察。所述催化剂可用于卫星姿态控制发动机中液体单组元推进剂级无水肼的催化分解,将10~100kg推进剂级无水肼通过控制阀加入至装有3~10g催化剂的发动机催化床中,测试20℃时发动机的10s启动稳定性和重复启动次数。与已有技术相比,本专利技术具有的实质性特点是:1.本专利技术制备的催化剂具有活性组分以单原子形式高度均匀分散的特点,活性组分全部在载体表面分散,提高原子利用效率并有利于提升催化剂本征反应活性。2.本专利技术采用络合/氧化酸洗方法,与传统湿化学方法相比可以获得更高负载量的单原子催化剂,金属含量高达0.4~2%。3.本专利技术制备催化剂可用于CO水煤气变换反应,提高CO转化率并抑制甲烷化副反应,避免目标产物H2的消耗。4.本专利技术制备催化剂可用于航天工业中卫星姿态控制发动机中液体单元无水肼航天推进剂的催化常温分解,20℃可实现推进剂级无水肼的稳态催化点火,具有很好的低温启动性;连续稳态启动次数高达8000次,相当于可在实际空间站中使用10~15年,具有优异的使用稳定性。附图说明图1为本专利技术实施例1、2、3与对比例1制备催化剂的电镜(HAADF-STEM)图片,(a)2.5%Rh/TiO2(b)0.4%Rh/TiO2(c)2.0%Rh/TiO2-AL(d,e)0.4%Rh/TiO2-AL。图2为本专利技术实施例1、2及对比例1制备催化剂的CO转化率和CH4选择性随反应温度的变化曲线。图3为本专利技术实施例1、2、4、5制备催化剂在300℃下的CO转化率和CH4选择性随反应时间变化曲线。图4为本专利技术实施例2中制备催化剂在高空模拟试车台上进行的卫星用姿态控制5N发动机中液体单组元无水肼推进剂在20℃时的催化点火10s稳态试验结果统计本文档来自技高网
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一种单原子分散贵金属催化剂及其应用

【技术保护点】
一种单原子分散贵金属催化剂,其特征在于:以氧化钛和铂族金属双活性组分构成,金属以单原子形式高度分散于氧化钛载体上。

【技术特征摘要】
1.一种单原子分散贵金属催化剂,其特征在于:以氧化钛和铂族金属双活性组分构成,金属以单原子形式高度分散于氧化钛载体上。2.按照权利要求1所述催化剂,其特征在于:铂族金属含量为催化剂总质量的0.4~2%,氧化钛含量为催化剂总质量的98~99.6%。3.按照权利要求1所述催化剂,其特征在于:铂族金属为Rh,Ru、Pt、Ir或Pd,所述载体为金红石型、锐钛矿型及混合晶相氧化钛中的一种或二种以上。4.一种权利要求1~3任一所述催化剂的制备方法,其特征在于通过络合/氧化方法酸洗催化剂,具体过程为:1)氧化钛负载亚纳米催化剂的制备:将1g氧化钛载体超声分散于100mL去离子水中形成悬浊液;取浓度为0.6~0.8mg/mL铂族金属前躯体溶液,加入100mL去离子水搅拌稀释,并逐滴加入强烈搅拌下的载体悬浊液中,调节pH值为8~11,80℃搅拌3h,静置1h,过滤,热水洗涤,80℃烘箱中干燥12h;干燥后催化剂在空气中400℃焙烧4h,得氧化钛负载亚纳米催化剂;2)还原处理:于100~550℃下H2含量1~99vol.%的H2和He混合气中还原0.5~2h;3)酸洗:将氧化钛负载亚纳米催化剂经还原处理后,加入到浓盐酸和过氧化氢混合溶液中,水浴搅拌反应,抽滤,洗涤,干燥,得目标催化剂。5.按照权利要求4所述催化剂的制备方法,其特征在于,所述亚纳米催化剂酸洗前...

【专利技术属性】
技术研发人员:王晓东关红玲林坚张涛
申请(专利权)人:中国科学院大连化学物理研究所
类型:发明
国别省市:辽宁,21

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