一种中药复方质量标志物筛选方法技术

本发明专利技术公开了一种中药复方质量标志物发现方法，采用活性筛选方法筛选中药复方组方中的活性中药；采用亲和超滤结合液相色谱‑质谱联用技术筛选活性中药的高活性成分；鉴定所得化学成分结构，并确认是否确实存在于中药复方中；验证确实存在于中药复方中成分的活性，将具有活性的化学成分群作为中药复方的质量标志物。本发明专利技术以经典复方天智颗粒为例，借助于本发明专利技术的方法，发现了天智颗粒治疗血管性痴呆的有效成分群，通过体外活性实验验证，可用于天智颗粒的质量控制。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于医药领域，涉及中药质量标志物的发现，具体涉及一种中药质量标志物发现方法。

技术介绍

1、中药药效物质基础研究是阐释中药整体功效及其作用本质的核心环节，是实现中药安全、有效和质量控制的重要基础。长期以来，中药质量控制手段、质量评价指标及质量标准与中药的有效性关联不强。因此中药质量标志物被提出。中药质量标志物作为反应中药安全性和有效性的标示性物质进行质量控制，必须与有效性密切相关。目前中药质量标志物研究刚刚起步，主要策略为依据中医理论研究中药的疗效物质基础及药性和效应的关系，但该方法要求研究者中医学背景深厚。因此一种可被广泛接收的中药质量标志物研究策略尤为重要。

2、中药复方由多种中药组成，遵循配伍理论。然而，复方的复杂性使得发现生物活性成分成为一项重大挑战。单味中药是理想的研究对象，它比复方更有助于寻找活性化合物，更好地了解每种中药在方剂配伍中的作用。超滤与超高效液相色谱-质谱(uf-uplc-ms)相结合是一种有效的方法，可用于从复杂混合物(例中药)中捕获和鉴定生物活性化合物。uf-uplc-ms的主要原理是利用受体和配体之间的特本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种中药复方质量标志物的筛选方法，所述中药复方质量标志物为代表该中药药效的有效成分群，其特征在于，包括如下步骤：

2.一种天智颗粒质量标志物的筛选方法，其特征在于，所述天智颗粒质量标志物为代表天智颗粒治疗血管性痴呆药效的有效成分群，

3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，步骤S1中各中药预处理过程为，按照质量g/体积L为100：0.1-100将组方各中药的干燥粉末与溶剂混合，室温超声提取20-120分钟，过滤，重复1-3次，合并滤液，干燥得各组分粗提物待测样品，4℃下储存待测。

4.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，步骤S1中体外乙酰胆碱酯...

【技术特征摘要】

1.一种中药复方质量标志物的筛选方法，所述中药复方质量标志物为代表该中药药效的有效成分群，其特征在于，包括如下步骤：

2.一种天智颗粒质量标志物的筛选方法，其特征在于，所述天智颗粒质量标志物为代表天智颗粒治疗血管性痴呆药效的有效成分群，

3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，步骤s1中各中药预处理过程为，按照质量g/体积l为100：0.1-100将组方各中药的干燥粉末与溶剂混合，室温超声提取20-120分钟，过滤，重复1-3次，合并滤液，干燥得各组分粗提物待测样品，4℃下储存待测。

4.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，步骤s1中体外乙酰胆碱酯酶抑制活性筛选过程为，粗提物待测样品中加入磷酸盐缓冲溶液和0.3u/ml乙酰胆碱酯酶溶液摇动后，混合物在4℃下预孵化10-30min；于混合物中相继加入10mm 5,5'-二硫双(2-硝基苯甲酸)和10mm碘化硫代乙酰胆碱，在37℃下孵化10-30min，磷酸盐缓冲溶液、乙酰胆碱酯酶溶液、二硫双(2-硝基苯甲酸)、碘化硫代乙酰胆碱的加入量与粗提物待测样品的体积比为28：3：2：2：4，然后立即在405nm处检测吸光度。

5.根据权利...

【专利技术属性】
技术研发人员：张丽华，赵楠，刘丹，王翼，张晓哲，杨开广，张玉奎，
申请(专利权)人：中国科学院大连化学物理研究所，
类型：发明
国别省市：