高功能抗体生物合成制造技术

本发明专利技术提供了一种筛选重组抗体的新方法。该方法运用一反复循环过程：“基因库多样化γ蛋白表达γ功能筛选”，直至获得满意的抗体为止。在进行抗体表达时，一多用途的多肽序列（Ｔａｇ）连接在抗体的Ｃ端。该多肽序列可将单链抗体（ｓｃＦｖ）形成二聚体（ｓｃＦｖ）↓［２］，进一步加强抗体的亲和力。该多肽序列也可作抗体的标记、纯化及检测之用。采用该方法，我们成功地获得了一些抗ＣＥＡ的单链抗体。其中一抗体可直接发展为诊断、治疗试剂。这些抗体将提供有用的ＣＤＲｓ库，通过序列重组产生所需的高活性ＣＥＡ抗体。

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
一种制备抗体或其他蛋白质分子的方法，包括以下步骤：　　　　（ａ）建立ＤＮＡ文库；　　　　（ｂ）表达所述ＤＮＡ文库为可溶、游离蛋白质；　　　　（ｃ）基于所述蛋白质的功能，筛选具有结合活性的单克隆菌或一小组克隆分子，获得其编码功能蛋白质的ＤＮＡ；　　　　（ｄ）对上述（ｃ）中获得的不同的ＤＮＡ分子序列进行重组、重排和突变以产生新ＤＮＡ序列；　　　　（ｅ）从（ｄ）中新产生的新ＤＮＡ序列与来自（ｃ）中的不同ＤＮＡ分子进行混合；　　　　重复（ｂ）到（ｅ），直到获得理想的活性蛋白质。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：柳红，
申请(专利权)人：英国希尔思生物分子有限责任公司，
类型：发明
国别省市：GB[英国]