用于耦连至快速蒸发电离质谱（“REIMS”）装置的离子分析仪的入口仪器制造方法及图纸
An inlet instrument for an ion analyzer coupled to a fast evaporative ionization mass spectrometry (\REIMS\) device
Disclosed is a device comprises a first device (1), the first device used to generate aerosol, smoke or steam from one or more regions of a target (5); a catheter connected to the entrance of an ion analyzer or mass spectrometry, the entrance duct with the aerosol and smoke or (5) a steam entrance through; and a Venturi pump arrangement, are arranged and are suitable for the aerosol, smoke or steam flow to the entrance guide 5.
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】用于耦连至快速蒸发电离质谱（“REIMS”）装置的离子分析仪的入口仪器相关申请的交叉引用本申请要求于2015年3月6日提交的英国专利申请第1503876.3号、2015年3月6日提交的英国专利申请第1503864.9号、2015年10月16日提交的英国专利申请第1518369.2号、2015年3月6日提交的英国专利申请第1503877.1号、2015年3月6日提交的英国专利申请第1503867.2号、2015年3月6日提交的英国专利申请第1503863.1号、2015年3月6日提交的英国专利申请第1503878.9号、2015年3月6日提交的英国专利申请第1503879.7号以及2015年9月9日提交的美国专利申请第1516003.9号的优先权和权益。以上申请的全部内容由引用结合在此。
本专利技术一般涉及质谱和/或离子迁移谱、并且尤其涉及包括快速蒸发电离质谱(“REIMS”)、质谱仪、离子迁移谱仪的执行敞开式电离质谱和/或离子迁移谱的设备、快速蒸发电离质谱法、质谱法、离子迁移谱法以及电外科手术方法以及一种电外科手术设备。设想各种实施例，其中分析物离子由一种敞开式电离离子源生成，然后进行以下项：(i)由诸如四极杆质量分析仪或飞行时间质量分析仪的质量分析仪进行质量分析；(ii)离子迁移分析(IMS)和/或差分离子迁移分析(DMA)和/或非对称场离子迁移谱(FAIMS)分析；以和/或(iii)一种组合，即首先进行离子迁移分析(IMS)和/或差分离子迁移分析(DMA)和/或非对称场离子迁移谱(FAIMS)分析，其次(或首先)由诸如四极杆质量分析仪或飞行时间质量...
【技术保护点】
一种设备，包括：一种第一装置，用于从一个目标的一个或多个区域生成气溶胶、烟雾或蒸汽；连接到一种离子分析仪或质谱仪的一根入口导管，所述入口导管具有所述气溶胶、烟雾或蒸汽穿过的一个入口；以及一种文丘里(Venturi)泵安排，被安排成并适用于将所述气溶胶、烟雾或蒸汽引导流向所述入口。
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2015.03.06 GB 1503879.7;2015.03.06 GB 1503876.3;201.一种设备，包括：一种第一装置，用于从一个目标的一个或多个区域生成气溶胶、烟雾或蒸汽；连接到一种离子分析仪或质谱仪的一根入口导管，所述入口导管具有所述气溶胶、烟雾或蒸汽穿过的一个入口；以及一种文丘里(Venturi)泵安排，被安排成并适用于将所述气溶胶、烟雾或蒸汽引导流向所述入口。2.如权利要求1所述的设备，其中所述文丘里泵安排被安排成并适用于在所述气溶胶、烟雾或蒸汽穿过所述入口之前，将所述气溶胶、烟雾或蒸汽引导至一个偏转装置或表面上。3.如权利要求2所述的设备，其中：所述偏转装置包括具有一个第一侧和一个第二侧的一个空心构件，其中所述第一侧是固体并且所述第二侧包括被安排成并适用于使所述气溶胶、烟雾或蒸汽穿过的一个或多个孔径；以及所述文丘里泵安排被安排成并适用于将所述气溶胶、烟雾或蒸汽引导至所述偏转装置的第一表面上。4.如权利要求3所述的设备，其中所述孔径在所述空心构件中与一个空腔或通道流体连通，并且所述入口与所述空腔或通道流体连通。5.如以上权利要求中任一项所述的设备，进一步包括一根基质导管，所述基质导管用于在所述气溶胶、烟雾或蒸汽穿过所述入口之前引入一种基质并将所述基质与所述气溶胶、烟雾或蒸汽混合。6.如权利要求4和5所述的设备，其中所述基质导管与所述空腔或通道流体连通。7.如权利要求6所述的设备，其中所述入口导管的所述入口和所述基质导管的一个入口位于所述空腔或通道内并彼此相对，并且所述出口与所述入口导管的所述入口隔开距离x，其中x在3mm与4mm之间。8.如权利要求6或7中任一项所述的设备，其中所述基质导管和/或所述入口导管和/或所述空腔或通道基本上相互同轴对齐。9.如权利要求6或7中任一项所述的设备，其中所述文丘里泵安排包括具有一个出口的一个延长部分，所述气溶胶、烟雾或蒸汽穿过所述延长部分，并且所述延长部分具有与所述空腔或通道和/或所述入口导管和/或所述基质导管垂直或大体垂直的一个纵轴。10.如以上权利要求中任一项所述的设备，其中所述第一装置包括一种敞开式离子源。11.如以上权利要求中任一项所述的设备，其中所述目标包括天然或未修饰的目标材料。12.如权利要求11所述的设备，其中所述天然或未修饰的目标材料在加入一种基质或试剂后不被修饰。13.如以上权利要求中任一项所述的设备，其中所述第一装置被安排成并适用于从所述目标的一个或多个区域生成气溶胶、烟雾或蒸汽，并且所述目标不需要提前制备。14.如以上权利要求中任一项所述的设备，其中所述第一装置包括一个离子源，该离子源选自下组，该组由由以下各项组成：(i)一种快速蒸发电离质谱(“REIMS”)离子源；(ii)一种解吸电喷雾电离(“DESI”)离子源；(iii)一种激光解吸电离(“LDI”)离子源；(iv)一种热解吸离子源；(v)一种激光二极管热解吸(“LDTD”)离子源；(vi)一种解吸电流动聚焦(“DEFFI”)离子源；(vii)一种介质阻挡放电(“DBD”)等离子体离子源；(viii)一种大气压固体分析探头(“ASAP”)离子源；(ix)一种超声波辅助喷雾电离离子源；(x)一种简易敞开式声波喷雾电离(“EASI”)离子源；(xi)一种解吸大气压光电离(“DAPPI”)离子源；(xii)一种纸喷雾(“PS”)离子源；(xiii)一种喷射式解吸电离(“JeDI”)离子源；(xiv)一种触控喷雾(“TS”)离子源；(xv)一种纳米-解吸电喷雾电离离子源；(xvi)一种激光消融电喷雾电离(“LAESI”)离子源；(xvii)一种实时直接分析(“DART”)离子源；(xviii)一种探头电喷雾(“PESI”)离子源；(xix)一种固体探头辅助电喷雾电离(“SPA-ESI”)离子源；(xx)一种超声外科吸引装置(“CUSA”)离子源；(xxi)一种聚焦或非聚焦超声消融离子源；(xxii)一种微波共振离子源；以及(xxiii)一种脉冲等离子体射频(RF)解剖装置。15.如以上权利要求中任一项所述的设备，其中所述第一装置包括一个或多个电极，这些电极被安排成并适用于从所述目标的一个或多个区域生成所述气溶胶、烟雾或蒸汽。16.如权利要求15所述的设备，其中这一个或多个电极包括：(i)一种单级装置，其中所述设备任选地进一步包括一个单独的返回电极；(ii)一种双极装置；或(iii)一种多相位射频装置，其中所述设备任选地进一步包括一个或多个单独的返回电极。17.如权利要求15或16所述的设备，其中所述一个或多个电极包括一种快速蒸发电离质谱(“REIMS”)装置。18.如权利要求15、16或17中任一项所述的设备，进一步包括一个电压源，所述电压源被安排成并适用于将AC或RF电压施加到所述一个或多个电极，以生成所述气溶胶、烟雾或蒸汽。19.如权利要求18所述的设备，其中所述电压源被安排成并适用于将所述AC或RF电压的一个或多个脉冲施加到所述一个或多个电极。20.如权利要求18或19所述的设备，其中在使用时，所述施加所述AC或RF电压到所述一个或多个电极的步骤引起热量散发进入所述目标中。21.如权利要求1到14中任一项所述的设备，其中所述第一装置包括一个激光源和用所述激光源发出的激光照射所述目标以生成所述气溶胶、烟雾或蒸汽的一个装置。22.如以上权利要求中任一项所述的设备，其中所述第一装置被安排成并适用于经由焦耳加热或透热造成的来自所述目标的目标材料的直接蒸发或汽化，而从所述目标的一个或多个区域生成气溶胶。23.如以上权利要求中任一项所述的设备，其中所述第一装置包括一个换能器，所述换能器被安排成并适用于引导超声能量进入所述目标，以生成所述气溶胶、烟雾或蒸汽。24.如以上权利要求中任一项所述的设备，其中所述气溶胶、烟雾或蒸汽包括未带电水性液滴，这些水性液滴任选地包括细胞物质。25.如以上权利要求中任一项所述的设备，其中至少50％、55％、60％、65％、70％、75％、80％、85％、90％或95％的团块或物质为液滴形式，所述团块或物质由所述第一装置生成并且形成所述气溶胶。26.如以上权利要求中任一项所述的设备，其中所述第一装置被安排成并适用于生成气溶胶，其中所述气溶胶的索特尔(Sauter)平均直径(“SMD”，d32)在以下范围内：(i)小于5μm；(ii)5μm至10μm；(iii)10μm至15μm；(iv)15μm至20μm；(v)20μm至25μm；或(vi)大于25μm。27.如以上权利要求中任一项所述的设备，其中所述气溶胶横穿具有雷诺数(Re)的一个流动区域，所述雷诺数在以下范围内：(i)小于2000；(ii)2000至2500；(iii)2500至3000；(iv)3000至3500；(v)3500至4000；或(vi)大于4000。28.如以上权利要求中任一项所述的设备，其中基本上在生成所述气溶胶的时刻，所述气溶胶包括具有一个韦伯数(We)的液滴，所述韦伯数选自下组，该组由以下各项组成：(i)小于50；(ii)50至100；(iii)100至150；(iv)150至200；(v)200至250；(vi)250至300；(vii)300至350；(viii)350至400；(ix)400至450；(x)450至500；(xi)500至550；(xii)550至600；(xiii)600至650；(xiv)650至700；(xv)700至750；(xvi)750至800；(xvii)800至850；(xviii)850至900；(xix)900至950；(xx)950至1000；以及(xxi)大于1000。29.如以上权利要求中任一项所述的设备，其中基本上在生成所述气溶胶的时刻，所述气溶胶包括具有一个斯托克斯数(Sk)的液滴，所述Sk选自下组，该组由以下各项组成：(i)1至5；(ii)5至10；(iii)10至15；(iv)15至20；(v)20至25；(vi)25至30；(vii)30至35；(viii)35至40；(ix)40至45；(x)45至50；以及(xi)大于50。30.如以上权利要求中任一项所述的设备，其中基本上在生成所述气溶胶的时刻，所述气溶胶包括具有一个平均轴向速度的液滴，所述平均轴向速度选自下组，该组由以下各项组成：(i)小于20m/s；(ii)20m/s至30m/s；(iii)30m/s至40m/s；(iv)40m/s至50m/s；(v)50m/s至60m/s；(vi)60m/s至70m/s；(vii)70m/s至80m/s；(viii)80m/s至90m/s；(ix)90m/s至100m/s；(x)100m/s至110m/s；(xi)110m/s至120m/s；(xii)120m/s至130m/s；(xiii)130m/s至140m/s；(xiv)140m/s至150m/s；以及(xv)大于150m/s。31.如以上权利要求中任一项所述的设备，其中所述目标包括生物组织、生物物质、细菌菌落或真菌菌落。32.如权利要求31所述的设备，其中所述生物组织包括人体组织或非人体动物组织。33.如权利要求31或32所述的设备，其中所述生物组织包括在体内的生物组织、生物物质、细菌菌落或真菌菌落。34.如权利要求31或32所述的设备，其中所述生物组织包括离体的生物组织、生物物质、细菌菌落或真菌菌落。35.如权利要求31或32所述的设备，其中所述生物组织包括在体外的生物组织、生物物质、细菌菌落或真菌菌落。36.如权利要求31至35中任一项所述的设备，其中所述生物组织包括：(i)肾上腺组织、阑尾组织、膀胱组织、骨、肠组织、脑组织、乳腺组织、支气管、牙冠组织、耳组织、食管组织、眼组织、胆囊组织、生殖器组织、心脏组织、下丘脑组织、肾组织、大肠组织、肠壁组织、喉组织、肝组织、肺组织、淋巴结、口腔组织、鼻组织、胰腺组织、甲状旁腺组织、脑下垂体组织、前列腺组织、直肠组织、唾液腺组织、骨骼肌组织、皮肤组织、小肠组织、脊髓、脾组织、胃组织、胸腺组织、气管组织、甲状腺组织、输尿管组织、尿道组织、软结缔组织、腹膜组织、血管组织和/或脂肪组织；(ii)一级、二级、三级或四级癌变组织；(iii)转移性癌变组织；(iv)混合等级的癌变组织；(v)一种次级癌变组织；(vi)健康或正常组织；或(vii)癌变或异常组织。37.如以上权利要求中任一项所述的设备，其中所述第一装置包括保健点(“POC”)、诊断或外科手术装置。38.如以上权利要求中任一项所述的设备，其中所述离子分析仪或质谱仪被安排成并适用于将所述气溶胶、烟雾或蒸汽中的至少一些电离，以生成分析物离子。39.如以上权利要求中任一项所述的设备，进一步包括一个入口装置，所述入口装置被安排成并适用于引导所述气溶胶、烟雾或蒸汽中的至少一些进入所述离子分析仪或质谱仪的真空室内。40.如权利要求39所述的设备，其中所述离子分析仪或质谱仪被安排成并适用于将位于所述离子分析仪或质谱仪的一个或所述真空室中的所述气溶胶、烟雾或蒸汽中的至少一些电离，以生成多个分析物离子。41.如权利要求40所述的设备，进一步包括位于一个或所述真空室中的一个碰撞表面，所述真空室被安排成并适用以使得所述气溶胶、烟雾或蒸汽撞击所述碰撞表面，以生成多个分析物离子。42.如权利要求38、39、40所述的设备，进一步包括一种质量分析仪和/或离子迁移率分析仪，所述质量分析仪和/或离子迁移率分析仪被安排成并适用于对所述分析物离子进行质量分析或离子迁移率分析以获得质谱或离子迁移率数据。43.如以上权利要求中任一项所述的设备，进一步包括一种质量分析仪和/或离子迁移率分析仪，所述质量分析仪和/或离子迁移率分析仪被安排成并适用于对所述气溶胶、烟雾或蒸汽或衍生于所述气溶胶、烟雾或蒸汽中的离子进行质量分析或离子迁移率分析以获得质谱和/或离子迁移率数据。44.如权利要求42或43所述的设备，进一步包括控制机构，所述控制机构被安排成并适用于分析所述质谱和/或离子迁移率数据，以便：(i)区分健康和患病组织；(ii)区分潜在癌变和未癌变组织；(iii)区分不同类型或等级的癌变组织；(iv)区分不同类型或类别的目标材料；(v)测定一种或多种需要或不需要的物质是否存在于所述目标中；(vi)确定所述目标的身份或真实性；(vii)测定一种或多种杂质，非法物质或不需要的物质是否存在于所述目标中；(viii)测定一个病人或患病动物是否处于遭受不良后果的增加的风险中；(ix)作出或辅助作出诊断或预后；以及(x)通知外科医生、护士、医生或机器人医疗、手术或诊断的结果。45.如权利要求42、43或44所述的设备，进一步包括一种处理装置，所述处理装置被安排成并适用于经由对所述质谱和/或离子迁移率数据进行有监督的多元变量统计分析来分析所述质谱和/或离子迁移率数据。46.如权利要求45所述的设备，其中或者：(i)所述多元变量统计分析包括主成分分析(“PCA”)；(ii)所述多元变量统计分析包括线性判别分析(“LDA”)；(iii)所述多元变量统计分析由一种神经网络来执行；(iv)所述多元变量统计分析由一种支持向量机来执行；或(v)所述多元变量统计分析包括子空间判别分析。47.如权利要求42至46中任一项所述的设备，其中所述处理装置被安排成并适用于经由分析所述气溶胶、烟雾或蒸汽的谱图或衍生于所述气溶胶、烟雾或蒸汽的离子的谱图来分析所述质谱和/或离子迁移率数据。48.如权利要求47所述的设备，其中所述谱图选自下组，该组由以下各项组成：(i)一种脂质组学谱；(ii)一种脂肪酸谱；(iii)一种磷脂谱；(iv)磷脂酸(PA)谱；(v)一种磷脂酰乙醇胺(PE)谱；(vi)一种磷脂酰甘油(PG)谱；(vii)一种磷脂酰丝氨酸(PS)谱；(viii)一种磷脂酰肌醇(PI)谱；或(ix)一种甘油三酯(TG)谱。49.一种设备，包括：一种第一装置，用于从一个目标的一个或多个区域生成气溶胶、烟雾或蒸汽；一种装置，被安排成并适用于将所述气溶胶、烟雾或蒸汽与所述基质或溶剂混合以产生所述气溶胶、烟雾或蒸汽的粒子与所述基质的混合物，其中所述装置包括：一根第一导管，被安排成并适用于接收所述第一装置中的所气溶胶、烟雾或蒸汽；一根第二导管，被安排成并适用于接收基质导管或管，其中所述基质导管被安排成并适用于将来自一种基质的或溶剂的源的基质或溶剂供应给所述装置；以及一根第三导管，被安排成并适用于接收一个入口管，所述入口管用于传送所述基质或溶剂与所述气溶胶、烟雾或蒸汽的一种混合物到离子分析仪或质谱仪。50.如权利要求49所述的设备，其中所述装置形成一种空心构件，并且所述空心构件包括一种单片材料，所述材料具有形成所述第一导管、所述第二导管和所述第三导管的一个或多个内部空腔或通道。51.如权利要求50所述的设备，其中所述第一导管被安排成与所述第二导管和所述第三导管正交。52.如权利要求50或51所述的设备，其中所述第三导管与所述离子分析仪或质谱仪的一个第一真空室流体连通。53.如权利要求52所述的设备，其中在使用时，气溶胶、烟雾或蒸汽经由该离子分析仪或质谱仪的内在真空，被吸入所述第一导管，并且基质或溶剂被吸入所述第二导管。54.如权利要求49至53中任一项所述的设备，其中所述第一导管在一个接合处与所述第二导管和所述第三导管相交，并且该基质导管的出口端位于所述第三导管内并在所述接合处的后面，从而使得在使用中，所述气溶胶、烟雾或蒸汽围绕着该基质导管行进、并且与从穿过所述接合处的该基质导管流出的基质在该基质导管的所出口端混合。55.一种设备，包括：一种第一装置，用于从一个目标的一个或多个区域生成气溶胶、烟雾或蒸汽；连接到一个离子分析仪或质谱仪的一根入口导管；一根气溶胶、烟雾或蒸汽引入导管，被安排成并适用于将所述气溶胶、烟雾或蒸汽引入所述入口导管；以及一根基质引入导管，被安排成并适用于将一种基质或溶剂引入所述入口导管。56.如权利要求55所述的设备，其中所述气溶胶、烟雾或蒸汽引入导管与所述基质引入管基本上相互同轴对齐。57.如权利要求56所述的设备，其中所述气溶胶、烟雾或蒸汽同心地位于所述基质引入导管内或所述基质引入导管周围。58.如权利要求57所述的设备，其中所述基质引入导管和所述气溶胶、烟雾或蒸汽引入导管的组合形成一种文丘里泵，所述泵被配置用于将所述气溶胶、烟雾或蒸汽吸入所述气溶胶、烟雾或蒸汽引入导管中。59.如权利要求55至58中任一项所述的设备，进一步包括一种泵，所述泵被安排成并适用于以大于1ml/min、1.5ml/min、2ml/min、2.5ml/min或3ml/min的流速泵送所述基质进入所述入口导管。60.一种设备，包括：一种第一装置，用于从一个目标的一个或多个区域生成气溶胶、烟雾或蒸汽；一种文丘里泵安排，被安排成并适用于将所述气溶胶、烟雾或蒸汽引导流向一个接合处；一根基质引入导管，被安排成并适用于将一种基质或溶剂引入所述接合处；以及具有一个位于所述接合处的入口的一根入口导管，被安排成并适用于将所述气溶胶、烟雾或蒸汽和所述基质传送至一种离子分析仪或质谱仪。61.如权利要求60所述的设备，其中在使用中，所述气溶胶、烟雾或蒸汽的所述颗粒在所述入口导管与所述基质或溶剂混合。62.如权利要求60或61所述的设备，其中所述文丘里泵安排包括一个样本传送部分，所述样本传送部分被安排成并适用于将所述气溶胶、烟雾或蒸汽引导流向所述接合处。63.如权利要求60、61或62所述的设备，其中所述样本传送部分被延长，并且具有一个纵轴，在使用中，所述样本传送部分被安排成并适用于使得所述气溶胶、烟雾或蒸汽沿着所述纵轴被引导。64.如权利要求62或63所述的设备，其中所述入口导管相对于所述样本传送部分正交定位。65.如权利要求62、63或64所述的设备，其中所述基质引入导管相对于所述样本传送部分正交定位。66.如权利要求60至65中任一项所述的设备，其中所述基质引入导管具有一个第一纵轴，所述入口导管具有一个第二纵轴，并且所述第一纵轴平行于所述第二纵轴。67.如权利要求60至66中任一项所述的设备，其中所述基质引入导管具有一个出口，在使用中基质穿过所述出口，并且所述出口相对于所述入口导管的所述入口的位置是可调节的。68.如权利要求60至67中任一项所述的设备，其中所述基质引入导管的该出口与所述入口导管的所述入口之间的距离在0mm至10mm、2mm至8mm、2mm至6mm或2mm至4mm之间。69.如权利要求49至68中任一项所述的设备，其中在使用时，所述气溶胶、烟雾或蒸汽的颗粒在所述入口导管内与所述基质的颗粒混杂，以便形成分子，这些分子包括既有所述气溶胶、烟雾或蒸汽的颗粒也有所述基质的所述颗粒的分子成分。70.如权利要求69所述的设备，进一步包括一个碰撞表面，其中，在使用中，包括既有所述气溶胶、烟雾或蒸汽的颗粒也有所述基质的颗粒的这些分子成分的所述分子被加速或者另外引导至所述碰撞表面上以形成分析物离子。71.如权利要求70所述的设备，进一步包括被安排成并适用于加热所述碰撞表面的一种加热器或加热装置。72.如权利要求70或71所述的设备，其中所述碰撞表面位于一个真空室内。73.如权利要求72所述的设备，其中所述真空室形成所述离子分析仪或质谱仪的一部分。74.一种设备，包括：一种第一装置，被安排成并适用于在使用中向一个目标发射一种带电液滴流；一种传送毛细管，被安排成并适用于向一个离子分析仪或质谱仪传送由所述目标生成的离子；以及一种加热装置，被安排成并适用于加热以下各项：(i)所述第一装置的一根毛细管；(ii)由所述第一装置发射的所述带电液滴流；(iii)所述目标；或(iv)所述传送毛细管。75.如权利要求74所述的设备，其中所述第一装置包括一种解吸电喷雾电离(“DESI”)装置。76.如权利要求74或75所述的离子入口装置，其中所述加热装置包括一个加热器。77.如权利要求76所述的离子入口装置，其中所述加热装置包括一个丝加热器。78.如权利要求74至77中任一项所述的离子入口装置，其中所述加热器被安排成并适用于将所述第一装置的所述毛细管、由所述第一装置发射的所述带电液滴流、所述目标或所述传送毛细管加热至高于环境温度的温度，和/或到至少30℃、50℃、100℃、200℃、300℃、400℃、500℃或高于500℃的温度。79.如权利要求74至78中任一项所述的离子入口装置，其中所述加热器位于所述离子分析仪或质谱仪的入口的相邻处。80.如权利要求79所述的离子入口装置，其中入口形成所述离子分析仪或质谱仪的第一真空级的入口。81.一种将离子引入一种离子分析仪或质谱仪内的方法，包括：由解吸电喷雾电离(“DESI”)产生离子；以及将所述离子经由一根加热的毛细管传送进入一种离子分析仪或质谱仪内。82.如权利要求81所述的方法，进一步包括将所述毛细管加热至高于环境温度的温度，和/或到至少30℃、50℃、100℃、200℃、300℃、400℃、500℃或高于500℃的温度。83.如权利要求81或82所述的方法，其中所述产生离子的步骤包括解吸来自生物样本的离子，其中所述样本包括脂质。84.如权利要求83所述的方法，其中所述样本包括磷脂。85.一种设备，包括：一种第一装置，用于从一个目标的一个或多个区域生成气溶胶、烟雾或蒸汽；包括一个或多个器械组套的一种便携式设备，其中所述一个或多个器械组套中的每个器械包括用于促进所述器械组套移动的一个或多个轮子或轨道；以及一种离子分析仪或质谱仪，由所述一个或多个器械组套中的一个器械承载并在使用中连接到所述第一装置。86.如权利要求85所述的设备，其中所述一个或多个器械组套可操作地连接到包括所述第一装置的一个内窥镜。87.如权利要求86所述的设备，其中所述内窥镜包括至少部分地沿着其长度设置的一个或多个气体通道，其中所述气体通道被安排成并适用于将所述气溶胶、烟雾或蒸汽传送至所述离子分析仪或质谱仪。88.如权利要求86或87所述的设备，进一步包括被安排成并适用于控制所述内窥镜的一种第一内窥镜控制系统，以及被安排成并适用于控制所述第一装置的一种第二控制系统。89.如权利要求88所述的设备，其中所述第一控制系统包括一个第一监视器，例如一个移动平板装置，该第一监视器被安排成并适用于显示从所述内窥镜的远端中继的图像。90.如权利要求88或89所述的设备，其中所述第二控制系统包括一个第二监视器，例如一个移动平板装置，该第二监视器被安排成并适用于显示从所述离子分析仪或质谱仪输出的数据或信息。91.如权利要求89和90所述的设备，其中所述第一监视器和所述第二监视器是相同组件。92.如权利要求88至91中任一项所述的设备，其中所述离子分析仪或质谱仪和所述内窥镜控制系统由相同的器械组套承载。93.如权利要求85至92中任一项所述的设备，其中所述一个或多个器械组套中的每个器械的重量小于500kg、400kg、300kg、200kg、150kg、100kg、50kg、40kg、30kg、20kg、10kg或5kg。94.一种外科手术设备，包括如权利要求85至93中任一项所述的设备。95.如权利要求85至94中任一项所述的设备，进一步包括一组手术室以及每个所述手术室之间的一种轨道或导轨，其中在所述一个或多个器械组套上的所述轮子或轨道被安排用于沿着所述轨道或导轨移动，从而允许所述一个或多个器械套组在每个手术室之间的移动。96.一种设备，包括：一种第一装置，用于从一个目标的一个或多个区域生成气溶胶、烟雾或蒸汽，其中所述第一装置被安排成并适用于外科手术用途中。97.如权利要求96所述的设备，其中所述第一装置包括一个或多个电极，这些电极被安排成并适用于接触一种样本以生成所述气溶胶、烟雾或蒸汽。98.如权利要求97所述的设备，其中所述一个或多个电极的长度小于20mm、15mm、10mm或5mm。99.如权利要求97或98所述的设备，其中所述一个或多个电极的表面积小于200mm2、100mm2、50mm2、40mm2、30mm2、20mm2或10mm2、2mm2、1mm2、0.5mm2、0.4mm2、0.3mm2、0.2mm2或0.1mm2。100.如权利要求97、98或99所述的设备，其中所述第一装置包括一条内部通道，用于将由所述一个或多个电极生成的所述气溶胶、烟雾或蒸汽传送到一种外部装置。101.如权利要求100所述的设备，其中所述一个或多个电极中的至少一个电极包括一个孔径，所述孔径被安排成并适用于使得所述气溶胶、烟雾或蒸汽在使用中穿过所述孔径，其中所述孔径形成所述内部通道的入口。102.如权利要求97至101中任一项所述的设备，其中所述一个或多个电极被向着一个远端削尖，所述远端形成所述一个或多个电极的一个接触面积。103.如权利要求102所述的设备，其中所述接触面积被定义为被安排成并适用于在使用中接触样本的电极的表面积。104.如权利要求102或103...
【专利技术属性】
技术研发人员：佐尔坦·塔卡茨，茱莉亚·巴洛格，史蒂文·德里克·普林格尔，塔马斯·卡兰斯，迈克尔·雷蒙德·莫里斯，拉约什·高迪尔海兹，丹尼尔·绍洛伊，丹尼尔·西蒙，
申请(专利权)人：英国质谱公司，
类型：发明
国别省市：英国,GB
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