脑突触体的分离方法技术

本发明专利技术公开了一种脑突触体的分离方法，其包括下列步骤：①将含有脑突触体的脑组织于０．３２Ｍ的蔗糖溶液中匀浆后，直接置于１．２Ｍ的蔗糖溶液中以至少２００００ｇ平衡离心２０～６０分钟后，用吸管吸去下层的１．２Ｍ的蔗糖溶液；②将步骤①得到的上清液置于０．８Ｍ的蔗糖溶液中以至少３００００ｇ平衡离心２０～６０分钟后，取沉淀物即为精制的脑突触体。本发明专利技术分离方法较现有技术简化了操作步骤、缩短了分离时间，而且所分离的脑突触体的蛋白含量非常稳定，在用于单胺类神经递质的摄取试验时，具有准确性高、重复性好、效率高和操作简单的特点。

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
一种脑突触体的分离方法，其包括下列步骤：①将离体大脑皮层组织于０．３２Ｍ的蔗糖溶液中匀浆后，直接置于１．２Ｍ的蔗糖溶液中以至少２００００ｇ平衡离心２０～６０分钟后，用吸管吸去下层的１．２Ｍ的蔗糖溶液；②将步骤①得到的上清液置于０．８Ｍ的蔗糖溶液中以至少３００００ｇ平衡离心２０～６０分钟后，取沉淀物即为精制的脑突触体。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：董文心，倪湘莲，顾丰华，
申请(专利权)人：上海医药工业研究院，
类型：发明
国别省市：31[中国|上海]