一种治疗心脑血管疾病的药物组合物及其应用和由其制备形成的注射剂制造技术

技术编号:16983800 阅读:63 留言:0更新日期:2018-01-10 12:38
本发明专利技术属于医药组合物领域,具体涉及一种治疗心脑血管疾病的药物组合物及其应用和由其制备形成的注射剂。该药物组合物包括槲皮素‑3‑O‑β‑D‑葡萄糖基(1‑2)‑α‑L‑鼠李糖苷、水仙苷、山萘酚‑3‑O‑β‑D‑葡萄糖基(1‑2)‑α‑L‑鼠李糖苷、松醇、红杉醇以及银杏内酯A、B、C,各组分相互配合,在临床上应用于心脑血管疾病治疗;尤其加入特定配比的松醇和红杉醇,使得该药物组合物药效明显优于现有舒血宁注射剂;而且成分清楚,质量可控,保证疗效和用药安全。本发明专利技术还提供药物组合物的制备方法,采用90~95%乙醇回流提取,并先后采用阳、阴离子树脂吸附处理,能够将上述组分有效分离出来,且工艺简单,适于工业化生产。

A pharmaceutical composition for the treatment of cardiovascular and cerebrovascular diseases and its application and the preparation of a injection by it

The invention belongs to the field of pharmaceutical composition, in particular to a pharmaceutical composition for the treatment of cardiovascular and cerebrovascular diseases and its application and a injection formed by the preparation. The pharmaceutical composition comprises 3 O quercetin beta D glucose group (1 2) alpha L rhamnoside, narcissin, 3 O kaempferol phenol beta D glucose group (1 2) alpha L rhamnoside, D-Pinitol, sequoyitol and ginkgolide A, B, C, were separated with each other, used in the clinical treatment of cardiovascular and cerebrovascular diseases; especially adding specific ratio of terpineol and sequoyitol, the pharmaceutical composition is obviously superior to the existing efficacy of Shuxuening injection; and the component of clear, quality control, to ensure drug safety and efficacy. The invention also provides a method for the preparation of the pharmaceutical composition, which adopts 90 to 95% ethanol reflux extraction, and successively adopts the adsorption process of Cation Anion Resin to separate the above components effectively, and the process is simple, which is suitable for industrial production.

【技术实现步骤摘要】
一种治疗心脑血管疾病的药物组合物及其应用和由其制备形成的注射剂
本专利技术属于医药组合物领域,具体涉及一种治疗心脑血管疾病的药物组合物及其应用和由其制备形成的注射剂。
技术介绍
心脑血管疾病一般是指高血压、高血脂症、血液粘稠、动脉粥样硬化等因素所导致的心脏、大脑及全身组织的缺血性或出血性疾病。心脑血管疾病具有“发病率高、致残率高、死亡率高、复发率高,并发症多”的特点,即“四高一多”。目前,我国心脑血管疾病患者已经超过2.7亿人,我国每年死于心脑血管疾病近300万人,占我国每年总死亡病因的51%。在肌醇的众多甲基衍生物中,松醇(D-Pinitol)、红杉醇(5-O-methyl-myoinositol,又名Sequoyitol)是最常见的两种甲基衍生物。Ohmoto等于1980年从银杏花粉颗粒中分离到了松醇和红杉醇。松醇、红杉醇的分子结构分别如式(I)(II)所示:近年来,松醇和红杉醇已成为人们研究的热点,其越来越多的功能活性不断被发现。如中国专利文献CN103202824A公开了松醇类物质(如松醇、D-松醇等)在制备预防和/治疗肥胖症、高血脂、血脂异常动脉硬化、高血压或心血管疾病的药本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种治疗心脑血管疾病的药物组合物,其特征在于,包括以下重量份的组分:槲皮素‑3‑O‑β‑D‑葡萄糖基(1‑2)‑α‑L‑鼠李糖苷0.1~1份;山萘酚‑3‑O‑β‑D‑葡萄糖基(1‑2)‑α‑L‑鼠李糖苷0.1~1份;水仙苷0.1~1份;松醇8~24份;红杉醇2~4份;银杏内酯A 0.7~2份;银杏内酯B 0.3~1份;银杏内酯C 0.4~1份。

【技术特征摘要】
1.一种治疗心脑血管疾病的药物组合物,其特征在于,包括以下重量份的组分:槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖基(1-2)-α-L-鼠李糖苷0.1~1份;山萘酚-3-O-β-D-葡萄糖基(1-2)-α-L-鼠李糖苷0.1~1份;水仙苷0.1~1份;松醇8~24份;红杉醇2~4份;银杏内酯A0.7~2份;银杏内酯B0.3~1份;银杏内酯C0.4~1份。2.根据权利要求1所述的药物组合物,其特征在于,所述水仙苷、松醇、红杉醇、银杏内酯A、银杏内酯B、银杏内酯C中的一种或多种由银杏叶提取制得。3.一种包含由权利要求1或2所述的药物组合物的制剂,其特征在于,所述药物组合物加入常规辅料,按照常规工艺,制成临床上可接受的片剂、胶囊剂、散剂、合剂、丸剂、颗粒剂、口服液、糖浆剂、膏剂、冲剂、酒剂、注射剂、饮料、饼干、糖果、糕点食品或方便食品。4.权利要求1或2所述的药物组合物或权利要求3所述的药物组合物的制剂在制备治疗心脑血管疾病药品中的应用。5.一种制备包含权利要求1或2所述的药物组合物的注射剂的方法,其特征在于,包括,将所述槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖基(1-2)-α-L-鼠李糖苷、山萘酚-3-O-β-D-葡萄糖基(1-2)-α-L-鼠李糖苷、水仙苷、松醇、红杉醇、银杏内酯A、银杏内酯B、银杏内酯C与水、辅料混合制成无菌溶液;其中,所述红杉醇在所述无菌溶液中的含量为2~4mg/ml。6.一种制备包含权利要求1或2所述的药物组合物的注射剂的制备方法,包括以下步骤:(1)取银杏叶粉碎后,加入90~95%乙醇回流提取2~4次,每次回流...

【专利技术属性】
技术研发人员:王锋杨满辉
申请(专利权)人:朗致集团江西医药有限公司
类型:发明
国别省市:江西,36

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