强化烃及其制备和使用方法技术

强化烃焊炬气，它是一种主要重量组成烃基础气和添加剂的混合物，该添加剂基本上含有一个次要重量组成的添加剂，它选自每分子中含２至４个碳原子的二氧烃和三氧烃。２．权利要求１所定义的焊炬气，其中添加剂的量在烃基础气重量的０．５％至１３％的范围内。（*该技术在2014年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及用于割炬和焊接炬的烃气，它因为加入添加剂或调理剂，尤其是一种双添加剂的加入而得以强化。
技术介绍
通过加入添加剂或双添加剂改进割炬和/或焊接炬用气体，人们在此前已作过各种努力。这些现有技术气体已含有各种烃，从甲烷到辛烷，而且一些气体中已包括丙烷和丁烷。例如，1925年12月15日颁发的Harris美国专利1,565,935号的技术强化一种含有甲烷、乙烷、丙烷、丁烷和己烷的湿油井气，方法是加入乙醚或甲醚。提出向含有丙烷或丁烷和丙烷的气体中加入乙醚，也称为乙基氧化物的另一专利是1950年7月4日颁发的White美国专利2,513,769号。1959年5月27日(Oxy-Ferrolene Limited)出版的英国专利说明书813,981号提出向烃气中加入一种含氧化合物如异丙醚、甲基异丙醚、甲基丙基醚、正丙醚、乙醇和甲醇。该英国专利还建议引入一种以上化合物，但它没有建议任何具体的双化合物。1946年11月26日颁发的Seley美国专利2,411,759号确实建议使用双添加剂，即乙基氧化物和汽油。1960年9月6日颁发的White美国专利2,951,750号在第1段，21至25行提到现有的焊炬气双添加剂二甲醚和汽油，可能与公开在Seley专利中的类似，后来在第1段55至62行提出使用双添加剂丙烯氧化物和二甲醚，而不是使用汽油和二甲醚。另外，1971年7月6日颁发的Kessler美国专利3,591,355号提出向含有丙烷的气体中加入甲醇，或向由诸如甲醇的液体烷醇和一种诸如戊烷和异戊烷的链烷混合物组成的焊炬中加入双添加剂。1976年11月2日颁发的White美国专利3,989,479号也提出加入甲醇，1945年5月4日接受的英国专利说明书569,108号提出加入氨。该英国专利还推荐在炉煤气、水煤气、Mond气和其它甲烷为主要组份的市售气体混合物中增加丙烷含量。1959年10月13日颁发的Medsker美国专利2,908,599号引用美国专利2,281,910号说明甲基硼酸盐和丙酮已在以前用于焊炬用燃料中。Medsker专利提议甲基硼酸盐和己烷的混合物作为气体燃料的添加剂。1942年5月5日颁发的Bialosky等人专利2,281,910号公开了含有甲基硼酸盐和酮的液体焊剂，如丙酮或甲乙酮，经一股乙炔、氢或类似可燃气体处理，用硼酸或氧化物涂覆制件。1975年5月28日出版的德国Offenlegungsschrift 24 55 727号提出强化烃的许多种添加方法，包括每分子中含有5至20个碳原子的高级一元、二元和多元醇。在第12页，24行中写道优选的醇是C5至C8烃的一元、二元和多元醇，它……包括戊醇、己醇、庚醇、辛醇、戊烯醇、己烯醇、庚烯醇和辛烯醇。1967年1月13日颁发的比利时专利PV 35 394A号公开了一种通过向气体脂肪烃燃料如丙烷本身或丙烷与丙烯的混合物中喷施一种由五类组份组成的调理液得到均匀组合物燃料混合物的方法和装置，这五类组份即(a)一种液态燃料组份，它与基础燃料相同；(b)一种燃烧活化剂，它可以是乙醚或卤代醚，尤其是氯代醚；(c)一种高热量值液态烃，用以提高活化剂的蒸发能力，而且可溶于该活化剂，如2-甲基丁烷，分子式为CH3CH2CH(CH3)2，使用量近似等于活化剂的量，即，所用燃料重量的1％和12％之间，优选5％至10％；(d)一种液体氧化催化剂，优选吡啶基成份，尤其是烷基吡啶，其中烷基分子量低，量为燃料重量的0.1％至1％之间；和(e)一种水溶物，它可以是萜烯烃，优选与苯甲醇或甲醇烷醚以及羧芳香酸的脂肪醚混合；优选与水杨酸甲酯混合。这五组份调理液混合物在使用时喷施至气体燃料中，以使调理液中的任何组份都不会先行气化。1967年6月30日颁发的比利时添加专利BE-A-697,274号是对PV 35 394号主要专利的添加，它公开了在喷施至气体燃料中的主要专利五-组份调理液中使用可供选择类型的燃烧活化剂。不是如主要专利所公开的用乙醚或卤代醚作为活化剂组份，添加专利使用氧化烃衍生物，尤其是酯族、酮族和通式为CnHmOp的烯烃氧化物作为燃烧活化剂，其中n是2至6的整数，m是2n-2至2n+2之间的整数，p等于1或2。公开的具体活化剂是丙酮(C3H6O)甲乙酮(C4H8O)基氧化物(CH3)2C＝CHCOCH3(C6H10O)乙酸乙酯(C4H8O2)环氧乙烷(C2H4O)1，2-环氧丙烷(C3H6O)环氧丁烷(C4H8O)以前所用的主要焊炬气是乙炔，乙炔相当昂贵，难于贮存和运输，需要几乎是纯净的氧与之共用，而且在用作切割黑色(铁类)金属时形成顽固附着的炉渣。同样，甲乙酮(MEK)本身已在以前用作焊炬气添加剂。专利技术的公开本专利技术的主要目的是提供一种简单的强化烃焊炬气添加剂，以使其特别是在切割黑色金属时和焊接时具有优于乙炔的性质。该目的还包括提供具有优于仅添加甲乙酮强化时的烃性质的强化烃。一个具体的目的是提供一种具有高焰温和强加热能力的焊炬气。另一目的是提供容易和经济地贮存和运输的焊炬气。另一目的是提供含有在几乎整个世界易于得到、有经济的供应源及易于为提高其品质而加以强化的一种基础气的焊炬气。提供一种能使黑色金属更快和更清洁地被切割的焊炬气也是一个目的。另一目的是提供一种能被焊炬用于在水下相当深度下切割的气体。还有一个目的是提供能更经济地进行焊炬切割的气体，因为它与含有高比例掺合气体的氧有效地结合，这种掺合气体不能与乙炔一起使用。上述目的可以通过下述方法实现采用液化石油气，该石油气用甲乙酮和每分子中有2至4个碳原子的二氧和三氧烃的低级多氧烃强化，或者添加几种物质强化，这些物质来自这类多氧烃和/或被选的每分子中有3或4个碳原子的低级单氧烃。最佳实例的叙述由于液化石油气(LPG)中丁烷和丙烷含量高，它是本专利技术优选的强化焊炬气基础气。丁烷的正丁烷和异丁烷异构体均常见于LPG中，但由于工业上对丁烷衍生物的需求，大量的丁烷可能已从被作为燃料售出的LPG中除去，在这种情况下LPG主要由丙烷组成。但是我们希望在LPG中有合理比例的丁烷，如5％至40％。可供选择地，基础气体可以是丙烷或丁烷单独充当，或这些气体或丙烯或其它气态烃的任何混合物。用于强化基础气体的添加剂或调理剂可以简单地是甲乙酮(MEK)与低级多氧烃的结合，甲乙酮(MEK)也称为2-丁酮，分子式为CH3COCH2CH3。MEK是沸点为70.6℃、20℃时比重为0.805的液体。LPG必须带压贮存，以保持液态，但是LPG所用的相当重的带压贮罐和处理设备在商业上是可行和常见的。若不经强化处理，与氧混合的LPG对焊炬切割和焊接不很有效，远不及与几乎纯净的氧混合的乙炔气那样有效，但若将基础LPG气富集以有效添加剂，焰温大大增高，加热能力大大提高。所用添加剂的量取决于基础气特性需提高的程度，但其量是基础气重量的3％至10％。若使用MEK和低级多氧烃结合，优选地，3％至5％的MEK和2％或3％的低级多氧烃适宜于作为仅有的添加剂。将添加剂与LPG结合的方法很简单。强化液体与液态烃简单混合。常温下为液态的添加剂进入贮罐，液化压力下的LPG在贮罐中被贮存或运输。将添加剂输入标准55-加仑容器中十分可行。如果添加剂量是基础气体重量的约6％以上，该添本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：J·E·弗里茨，
申请(专利权)人：艾塞灵有限公司，
类型：发明
国别省市：