鸢尾素在制备抗炎药物中的应用制造技术

本发明专利技术提供了鸢尾素在制备抗炎药物中的应用，属于医药技术领域，所述鸢尾素具有如序列表中SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列。本发明专利技术将鸢尾素应用到抗炎症药物的制备中，鸢尾素具有明显的抗炎作用。实验表明，在12～24h内能够有效减轻或抑制炎症的发生和发展。同时，本发明专利技术为制备抗炎药物提供一个新的干预靶点，将鸢尾素应用到抗炎药物开发中，以制备更好的治疗炎症性疾病药物的方法。本发明专利技术为抗炎药物提供了全新的选择和研发思路，同时拓宽了鸢尾素在医药领域的应用。

The application of iris in the preparation of anti-inflammatory drugs

The present invention provides irisin application of anti-inflammatory drugs in the system, which belongs to the technical field of medicine, the irisin has the amino acid sequence in the sequence table SEQ ID NO.1 shown. The present invention applies iris to the preparation of anti - inflammatory drugs, and iris has obvious anti - inflammatory effect. The experiment shows that it can effectively reduce or inhibit the occurrence and development of inflammation in 12 ~ 24h. Meanwhile, the invention provides a new intervention target for the preparation of anti-inflammatory drugs, and applies irises to the development of anti-inflammatory drugs, so as to prepare better methods for treating inflammatory diseases. The invention provides a new way of choosing and developing anti - inflammatory drugs, and broadens the application of iris in the field of medicine.

【技术实现步骤摘要】
鸢尾素在制备抗炎药物中的应用
本专利技术属于医药
，具体涉及鸢尾素在制备抗炎药物中的应用。
技术介绍
炎症就是平时人们所说的“发炎”，是机体对于刺激的一种防御反应，表现为红、肿、热、痛和功能障碍。能够引起组织和细胞损伤的因子都能引起炎症。虽然炎症是基本的防御反应，但在病理情况下，常导致严重的组织器官损伤，甚至危及生命。炎症在多种疾病发生发展过程中起重要作用，有效控制炎症在一些炎症性疾病的防治中起非常关键的作用。目前，针对炎症的治疗通常使用抗生素，但是抗生素仅对感染性炎症有效，而对非感染性炎症无效。另外，虽然现有的糖皮质激素类药物和非甾体类抗炎药可用于抗炎治疗，但是达到预期的抗炎的疗效，需要长期大量地服用所述抗炎类药物，而长期大量服用该类抗炎药物会产生不良反应，副作用大，给患者带来较大的痛苦。鸢尾素(Irisin)是2012年发现的一种肌肉因子，是III型纤连蛋白组件包含蛋白5(fibronectintypeIIIdomain-containingprotein5，FNDC5)蛋白水解后形成的可分泌多肽片段，是体内生理状态存在的信号分子，可以促使小鼠的白色脂肪细胞发生棕色细胞样改变。
技术实现思路
有鉴于此，本专利技术的目的在于提供鸢尾素在制备抗炎药物中的应用，所述药物具有明显的抗炎作用。为了实现上述专利技术目的，本专利技术提供以下技术方案：本专利技术提供了鸢尾素(Irisin)在制备抗炎症药物中的应用，所述鸢尾素具有如序列表中SEQIDNO.1所示的氨基酸序列。优选的，所述药物的剂型为注射剂、外用软膏或外用栓剂。优选的，所述注射剂中鸢尾素的质量浓度为2mg/mL～10mg/mL；所述外用软膏或外用栓剂中鸢尾素的质量浓度为1～5mg/g。优选的，所述注射剂包括鸢尾素和注射用水；所述外用软膏中以鸢尾素作为有效成分，以单硬脂酸甘油酯和纯化水为辅料；所述外用栓剂以鸢尾素作为有效成分，以混合脂酸甘油酯和纯化水为辅料。优选的，所述炎症是由脂多糖(LPS)引起的。优选的，所述鸢尾素通过抑制巨噬细胞中炎症因子的表达从而达到抗炎症的作用；所述炎症因子包括IL-1β、TNF-α、IL-6、IL-8和Nos2。优选的，所述鸢尾素通过抑制巨噬细胞中NF-κB-p65分子或p38分子的磷酸化从而达到抗炎症的作用。优选的，所述炎症是由血管紧张素II引起的。优选的，所述鸢尾素是通过抑制血管平滑肌细胞中IL-β的表达从而达到抗炎症的作用。优选的，所述鸢尾素降低肥胖引起的脂肪组织炎症中炎性因子表达和炎细胞浸润；所述炎细胞为巨噬细胞；所述炎性因子为TNF-α或IL-1β。本专利技术提供了鸢尾素在制备抗炎症药物中的应用，所述鸢尾素具有如序列表中SEQIDNO.1所示的氨基酸序列。本专利技术将鸢尾素应用到抗炎症药物的制备中，鸢尾素具有明显的抗炎作用。实验表明，在12～24h内能够有效减轻或抑制炎症的发生和发展。同时，本专利技术为制备抗炎药物提供一个新的干预靶点，将鸢尾素应用到抗炎药物开发中，以制备更好的治疗炎症性疾病药物的方法。本专利技术为抗炎药物提供了全新的选择和研发思路，同时拓宽了鸢尾素在医药领域的应用。进一步的，本专利技术提供的鸢尾素在制备抗炎症药物中的应用，进一步揭示了鸢尾素的抗炎症的机理，主要通过抑制炎性因子的表达和炎症信号通路关键信号分子NF-κB-p65和p38的激活达到抗炎症的目的。附图说明图1为实施例1中Irisin抑制LPS引起的小鼠腹腔巨噬细胞M1极化和炎性因子的表达；图2为实施例2中Irisin抑制LPS引起的小鼠腹腔巨噬细胞的NF-κB-p65的激活；图3为实施例3中Irisin抑制LPS引起的小鼠腹腔巨噬细胞的p38激活；图4为实施例4中Irisin抑制AngII引起的小鼠血管平滑肌细胞炎症的炎性因子IL-β表达图5为实施例5中Irisin减少高脂饮食引起的肥胖小鼠脂肪组织炎症的炎细胞浸润；图6为实施例6中Irisin减少高脂饮食引起的肥胖小鼠脂肪组织炎症的炎性因子表达。具体实施方式本专利技术提供了鸢尾素在制备抗炎症药物中的应用，所述鸢尾素具有如序列表中SEQIDNO.1所示的氨基酸序列。本专利技术中，所述鸢尾素的来源没有特殊限制，采用本领域技术人员所熟知的鸢尾素即可。本专利技术实施例中，所述鸢尾素购买自美国PhoenixPharmaceuticals公司。本专利技术中，所述药物的剂型优选为注射剂、外用软膏或外用栓剂。本专利技术中，所述注射剂优选包括鸢尾素和注射用水。本专利技术中，所述注射剂中鸢尾素的质量浓度优选为2～10mg/mL，更优选为4～8mg/mL，最优选为5mg/mL。所述注射剂的制备方法没有特殊限制，采用本领域技术人员所熟知的注射剂制备方法即可。所述注射剂的使用方法是皮下注射。本专利技术中，所述外用软膏包括鸢尾素和辅料。所述外用软膏中鸢尾素的质量浓度优选为1～5mg/g，更优选为2～4mg/g，最优选为3mg/g。所述辅料包括单硬脂酸甘油酯和纯化水。所述单硬脂酸甘油酯在外用软膏中的质量浓度优选为5～15g，更优选为10g。所述外用软膏的制备方法没有特殊限制，采用本领域技术人员所熟知的外用软膏制备方法即可。所述外用软膏的使用方法是涂在有炎症的皮肤黏膜或伤口部位。本专利技术中，所述外用栓剂包括鸢尾素和辅料。所述外用栓剂中鸢尾素的质量浓度优选为1～5mg/g，更优选为2～4mg/g，最优选为3mg/g。所述辅料包括脂酸甘油酯和纯化水。所述脂酸甘油酯在外用栓剂中的质量浓度优选为1～3g，更优选为2g。所述外用栓剂的制备方法没有特殊限制，采用本领域技术人员所熟知的制备外用栓剂的方法即可。所述外用栓剂的使用方法是作为阴道栓剂使用。本专利技术中，所述药物的注射剂用药次数优选为1～2次/天，每次优选为0.5～2mL，最优选为1mL。外用软膏用药次数优选为2～6次/天，每次0.5～2g。外用栓剂用药次数优选为1次/天，每次1颗。本专利技术中，所述炎症是由脂多糖引起的。所述鸢尾素优选通过抑制巨噬细胞中炎症因子的表达从而达到抗炎症的作用；所述炎症因子优选包括IL-1β、TNF-α、IL-6、IL-8和Nos2。所述鸢尾素优选通过抑制巨噬细胞中NF-κB-p65分子或p38分子的磷酸化和炎细胞的浸润从而达到抗炎症的作用。本专利技术中，所述炎症是由血管紧张素II引起的。所述鸢尾素优选通过抑制血管平滑肌细胞中IL-β的表达从而达到抗炎症的作用。本专利技术中，所述Irisin降低肥胖引起的脂肪组织炎症中炎性因子表达；所述炎性因子为TNF-α或IL-1β。本专利技术中，所述Irisin降低肥胖引起的脂肪组织中炎细胞表达；所述炎细胞为巨噬细胞。下面结合实施例对本专利技术提供的鸢尾素在制备抗炎药物中的应用进行详细的说明，但是不能把它们理解为对本专利技术保护范围的限定。实施例1小鼠腹腔巨噬细胞的制备步骤实验采用6周龄雄性C57/BL6小鼠，腹腔注射4％琉基乙醇酸盐2ml，4天后脱颈法处死小鼠，并在75％酒精中浸泡2min。在无菌制作下打开腹腔，用5ml一次性注射器吸入3～4ml含3％胎牛血清的DMEM培养液注入腹腔，用无菌棉棒对整个腹腔进行按摩以获得含巨噬细胞的培养液，将培养液离心10min(200g)，重悬处理后种板，6～8h后把冲洗掉漂浮的杂物并换液，贴壁的即为获得的腹腔巨噬细胞。药物处理方法：培养的腹腔巨噬细胞给本文档来自技高网...

【技术保护点】
鸢尾素在制备抗炎症药物中的应用，所述鸢尾素具有如序列表中SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列。

【技术特征摘要】
1.鸢尾素在制备抗炎症药物中的应用，所述鸢尾素具有如序列表中SEQIDNO.1所示的氨基酸序列。2.根据权利要求1所述应用，其特征在于，所述药物的剂型为注射剂、外用软膏或外用栓剂。3.根据权利要求2所述应用，其特征在于，所述注射剂中鸢尾素的质量浓度为2mg/mL～10mg/mL；所述外用软膏或外用栓剂中鸢尾素的质量浓度为1～5mg/g。4.根据权利要求3所述应用，其特征在于，所述注射剂包括鸢尾素和注射用水。5.根据权利要求1所述应用，其特征在于，所述炎症是由脂多糖引起的。6.根据权利要求5所述应用，其特征在于，所述鸢尾素是通过抑制巨噬细胞中炎症因子的表达从而达...

【专利技术属性】
技术研发人员：朱国庆，熊晓青，
申请(专利权)人：南京医科大学，
类型：发明
国别省市：江苏,32